热门搜索:

广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 深圳IATF16949认证怎么做 申请办理流程 依据认证规范推进

    更新时间:2025-05-16   浏览数:73
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    体系发布、运行阶段:
    (一)实施管理体系的设计整合和运作:
    建议贵公司将品质管理体系文件分为若干层次(如手册、程序、书、表单‥),制定文件格式(如封面、承认页、内页),文件编号系统,以及决定制订那些程序,专人起草,订定文件起草时间表等。
    (二)往后,包括程序、书、表单的格式订定,由顾问师开课讲解、个别及顾问师整合,完成文件编订。
    (三)建立顾客导向过程(COP)、支持过程(SP)、管理过程(MP):
    将公司所需过程,先鉴别出顾客导向过程(参考IATF所发布的范例),然后识别所需的支持过程及管理过程,并将这些过程展开成程序书.
    (四)法规收集和鉴定:
    建议贵公司品质管理体系推行会中成员专责收集相关行业特定法规,以鉴定产品、制程或服务的合法性。
    (五)制定公司品质方针、目标:
    建议高层主管及推行会就顾客需求鉴定及法规收集分析结果制定公司品质方针、目标。
    (六)文件发布、运行:
    各阶文件会审、审批完成后,应即发布并开始运行。
    公司在控制或使用顾客或外部供方的财产期间,应对其进行妥善管理。公司使用的或构成产品和服务一部
    分的顾客和外部供方财产,如材料、零部件、工具和设备,顾客的场所,知识产权和。应予以识别、
    验证、保护和维护。
    若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,应向顾客或外部供方报告,并保留相关记录。 
    8.5.5交付后的活动
    公司制定QP8.5.4《防护和交付后活动控制程序》,以满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。交付
    后活动的范围和程度应涉及: 
    a)法律法规要求;
    b)与产品和服务相关的潜在不期望的后果;
    c)其产品和服务的性质、用途和预期寿命; 
    d)顾客要求; 
    e)顾客反馈。 
    8.5.5.1服务信息反馈
    公司确保建立、实施和保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通服务问题信息的过程。
    8.5.5.2与顾客的服务协议
        当与顾客达成服务协议时,组织应:
        a)验证相关服务中心满足适用的要求;
        b)验证任何用途的工具或者测量设备的有效性;
        c)确保所有服务人员得到了适用要求的培训。
    深圳IATF16949认证怎么做
    公司对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审,包括但不限于:
        a)产品设计输出数据,包括特性;
        b)生产力、过程能力、时程安排和成本的目标;
        c)制造技术替代选择;
        d)顾客要求,如有;
        e)以往开发的经验;
        f)新材料;
        g)产品搬运及人体工学要求;以及
        h)制造设计和装配设计。
        制造过程设计应包括,针对问题适当的重要性程度,与所遇到的风险相称的程度来使用防错方法。
    深圳IATF16949认证怎么做
    过程控制的临时更改
    公司识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化清单并予以保持,清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。
    公司有一个形成文件的过程,对替代控制方法的使用进行管理,组织应基于风险分析(例如FMEA)和严重程度,在本过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得的内部批准。
    在发运采用替代方法检验或试验的产品之前,如有要求,组织应获得顾客批准。组织应保持一份控制计划中提及的经批准替代过程控制方法的清单并定期评审。
    每个替代过程控制方法应有标准的工作书。组织应至少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的实施,旨在尽早返回到控制计划规定的标准过程。方法范例包括但不限于:
    a)以质量为关注的每日审核(如分层过程审核,如适用)
    b)每日会议。
    基于严重程度,并在确认防错装置或过程的所有特征均得到有效恢复的基础上,在规定时期内对重新启动验证形成文件。
    在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的可追溯性(如:验证并保留每个班次首件和末件)
    深圳IATF16949认证怎么做
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    品质体系整合编订
    1.建立品质体系规划过程。
    2.展开并完成体系文件(程序、手册、书、表单)编订计划。
    确立公司各功能部门间运作的关系,及其需具有的品质体系作业过程。
    确立可如期完成体系建立,执行和通过认证的体系文件编订计划(含事项、担当者、完成期限)。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com