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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    湛江HACCP认证怎么做 提供材料 协助顾问

    更新时间:2025-04-24   浏览数:38
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    HACCP认证危害分析与关键控制点体系认证 HACCP认证顾问危害分析与关键控制点体系认证顾问 HACCP认证培训危害分析与关键控制点体系内审员培训 HACCP认证辅导危害分析与关键控制点体系建立辅导 HACCP认证申请危害分析与关键控制点体系认证申请 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准V1.0 周期40天左右 申请材料顾问协助 所需资料整套备齐 办理流程按辅导要求进行推进
    是否按要求进行内审的策划和实施
    是否策划了内部审核时间
    是否确定审核的频次,范围和方案
    内审员不得审核自己的工作
    已经形成内审程序文件
    消除所有的不符合项并分析原因(补充填写)
    是否确定了食品安全小组和其他从事影响食品安全活动的人员的能力要求
    对人员的能力要求,是否包括对教育、培训、技能和经验的要求
    是否对人员能力胜任与否进行了培训与考核?人员的安排是否满足要求
    是否建立了确定培训需求和实施培训的程序
    组织是否制订了实施培训的具体计划
    应接受培训的人员是否都经过了培训
    培训需求是如何确定的,是否考虑到职责、能力、文化程度以及工作性质的不同情况的要求?培训的对象是否包括所有员工
    组织是否根据培训需求制订了培训计划
    有没有进行方针、目标、意识、程序的培训
    对从事工作的人员是否进行了培训并进行了认定
    对内审员是否进行了培训
    对临时工是否进行了培训
    对负责食品安全管理体系监视、纠正、纠正措施的人员是否进行了培训
    受审部门员工培训情况如何
    培训程序和培训计划是否得以有效实施
    是否对培训的有效性进行了评价
    培训的记录
    上述重点内容的培训是否得以实施
    培训是否使员工意识到自己的工作对食品安全的重要性和对食品安全可能的影响
    培训是否使员工认识到有效沟通的必要性,并熟悉掌握有效沟通的要求
    培训程序和培训计划是否得以有效实施,是否对培训的有效性进行了评价
    培训的记录
    培训是否有记录
    培训后是否考核
    以何种方式评价培训的有效性?实际效果如何
    HACCP记录齐全
    保持制定、运行和验证等记录
    产品描述记录信息包括齐全
    记录信息包括齐全
    纠偏记录信息包括齐全
    保持HACCP计划应有的记录
    检测设备的采购和验收
    按《采购控制程序》和《基础设施控制程序》规定进行。
    经验收合格的检测设备应进行编号管理,录入《监测设备台帐》。
    检测设备的校准和保护
    所有检测设备的校验、保护和使用由质量技术部负责安排,并编制和建立检测设备(含免校验类)的《监测设备台帐》,以跟踪记录检测设备的管理情况。
    由质量技术部制定《检验计量设备周期检定表》,以规定适当的校正周期,按计划执行周期校正检测设备。内部校正的由质量技术部填写检测设备校正报告。送外校准的应获得和保持相关文件。
    对于购进的新检测设备,必须经过校准合格后方可投入使用:
    对于本公司有校正能力的检测设备,由质量技术部按照(或制订)相应的校正作业书进行校正,校正人员应有相应的明。
    对于本公司没有校正能力而需要校验的检测设备,需由质量技术部安排送交计量单位校验,以确保其测量准确性。
    经校正合格的设备,贴上校正合格标签后继续使用,标签需包括以下内容:检测设备的名称、编号、校正日期等,并由校正人员将校正结果记录在《监测设备台帐》上。
    对于已经发现有偏差不可接受检测设备,应立即停止使用直到重新校验合格。
    内校的标准器件须存放于由专人保管的质量技术部,于校正时使用。
    所有需校验的检测设备都必须在校正有效期内使用。对已到校正期限的检测设备应由质量技术部提前两周通知使用部门,以便安排校验。
    湛江HACCP认证怎么做
    工作中产品的监视和测量
    1 仓管员对与食品接触材料应经常检查,及时发现和处理过期变质的材料;生产人员取用与食品接触材料应与仓管员共同对其进行检查,防止使用过期变质的材料。这种检查包括:包装、标识、外观、气味、质感等。
    2自检和互检:各工序的操作人员对其工作负责,对自己工作的结果要进行检查。后工序员工对前工序员工的工作进行监督,如:原料加工时,应对挑选效果进行检查;使用器具时,应对其清洁和消毒效果进行检查。
    3 质量技术部质检员对过程产品的感官等进行检验。
    产品成品的监视和测量记录
    1 在监视和测量记录中应清楚地表明产品已按规定标准通过了测量和,并指明记录的批准人。
    2监视和测量记录由质量技术部保管,当顾客或主管部门需要时,由食品安全小组负责沟通和提供。
    3 质量技术部按《产品检测规范》的要求对成品实施检验。
    让步、特例和不合格品处理
    发生让步放行或让步使用时,应由总经理或其授权人批准。对于让步和特例,均必须符合法律法规的要求,而且并不意味着可以不满足顾客的要求。在食品安全方面存在不符合时,包括潜在不安全产品,不得有让步和特例。
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    基础设施的提供:
    管理者根据生产的需要,确定并提供了足够的基础设施,包括:
    a) 必要的生产设备和检测设备;
    b) 足够生产和储存的场所;
    c) 必要的支持,如运输、通讯等。
      基础设施的采购:
    有需求,欲申购设备时,按《采购控制程序》要求进行,后需经总经理批准。
     基础设施的管理:
     3.1基础设施管理部门应对设备进行编号并进行记录。
     3.2生产部及实验室将生产设备资料记录入《生产设备台帐》、《监测设备台帐》;
     3.3生产部及实验室为设备建立《设备维修保养计划》。
     3.4基础设施的使用人应严格按其使用规范使用并进行良好的防护。必要时,使用部门主管制订相应的设备操作和保养书,以设备的正确使用和维护。
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    采购产品的质量要求、分类及供方的分类
    1质量技术部根据采购产品对产品质量和食品安全影响的程度对采购产品进行分类,并制定《采购物资技术标准》。产品和供方的分类如下:
    A类供方—— 原辅料的供方。
    B类供方—— 工器具、清洁剂、消毒剂等的供方。
    C类供方—— 采购量小的其他产品(服装、鞋帽及其他用品)。
    2供方的选择与评价
    2.1  A类、B类供方由相应采购部门负责对供方进行调查,填写《供方调查表》。
    A类和B类供方要调查及收集资料的内容包括但不限于以下方面:
    a) 营业执照及相关的许可证,如卫生证等;
    b) 主要产品类型以及产能、;
    c) 人员、技术、设备设施的现状;经营历史和市场信誉、企业形象等。
    d) 综合管理体系认证证书(必要时或顾客有需求时);
    e) 其他能力;
    f) 样品。
    2.2 供方资料收集齐全后,由采购负责人组织有关部门(如采购部、质量技术部)等进行评价,评价结果填入《供方评定记录》,经采购部门负责人审核,总经理或其授权人批准后成为合格供方。
    评价方式可以采用以下一种或多种方法进行:
    a)对供方的相关经验进行评价;
    b)对供方的产品质量、价格、交货情况及品质处理情况进行评审;
    c)对供方管理体系进行审核验证其按要求提供所需产品的能力;
    d)调查供方的顾客满意度;
    e)调查供方的财务状况、服务和支持能力。
    2.3选择供方的基本原则
    a) 供方须是所供应产品的生产商户(基地)或其的代理商。
    b) 供方须提供一定时限的合理的保持服务,并有能力提供保证。
    c) 对长期一直品质良好,交货期稳定准时,信誉良好,服务优良的供方,**选择。
    d) 在相同条件下,**选择获得ISO9001、HACCP、ISO14000认证的供方。
    e) 选择3家以上的相同采购对象的供方,对其物资的质量、价格、服务等进行综合比较。
    f) 提供必要的售后服务,大型系统解决方案应提供上门安装调试、培训等服务,否则应有相关的等价补偿包括退换货等。
    HACCP(Hazard ysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生产过程中可能发生的环节并采取适当的控制措施防止危害的发生。通过对加工过程的每一步进行监视和控制,从而降低危害发生的概率。
    实施HACCP体系有以下优越性:
    1.强调识别并预防食品污染的风险,克服食品安全控制方面传统方法(通过检测,而不是预防食物安全问题)的限制;
    2.有完整的科学依据;
    3.由于保存了公司符合食品安全法的长时间记录,而不是在某的符合程度,使部门的调查员效率更高,结果更有效,有助于法规方面的人士开展调查工作;
    4.使可能的、合理的潜在危害得到识别,即使以前未经历过类似的失效问题。因而,对新操作工有的用处;
    5.有更充分的允许变化的弹性。例如,在设备设计方面的改进,在与产品相关的加工程序和技术开发方面的提高等;
    6.与质量管理体系更能协调一致;
    7.有助于提高食品企业在**市场上的竞争力,提高食品安全的信誉度,促进贸易发展。
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