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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    湛江IATF16949认证审核 申请办理流程 依据认证规范推进

    更新时间:2025-04-10   浏览数:44
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    体系调研分析
    由顾问师针对组织现状及IATF 16949要求进行各功能部门的会议访谈和全面了解。
    确认体系启动前需准备事项的策划情况
    1.确定体系认证范围
    2. 确立组织架构。
    3. 管理体系流程初步策划。
    4. 体系作业过程初步确认。
    5. 与IATF要求差距掌握。
    标识和可追溯性
    制定QP8.5.2《标识可追溯性控制程序》,控制标识和可追溯性。
    a)公司应采用适当的方法识别产品,避免混淆。
    b)应在生产和服务提供的整个过程中按照监视和测量要求识别产品检验状态。避免非预期使用。
    c)若要求可追溯,组织应对产品施加性标识,如批号、编号、日期,并予以登记。
    1标识和可追溯性-补充
    可追溯性的目的在于支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别,或者用于发生质量或安全相关不
    符合的情况。 组织应按照下述描述实施标识和可追溯过程。
    公司针对所有汽车产品的内部、顾客和法规的可追溯性要求进行分析,包括根据风险等级或失效对员工、
    顾客严重程度,制定可追溯性计划并形成文件。这些计划应按产品、过程和制造位置明确适当的可追溯系统、
    过程和方法,应:
    a)使组织能够识别不合格品和/或可疑产品;
    b)使组织能够隔离不合格和/或可疑的产品;
        c)确保能够满足顾客要求和/或法规对响应时间的要求;
        d)确保保留形成文件的信息,保留的形式(电子、硬拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求;
        e)确保各单个产品的标识,如客户或标准有所规定;
        f)确保标识和可追溯性的要求被扩展应用到外部提供的具有安全/法规特性的产品。
    湛江IATF16949认证审核
    申请办理 IATF16949认证机构哪家好(办理IATF16949认证公司哪家好,IATF16949认证机构有哪些)(汉墨认证验厂咨询观点):
    要拿到IATF16949汽车质量管理体系认证证书的话,就得向IATF16949认证机构申请认证审核,通过审核后才能拿到IATF16949认证证书。
    那么IATF16949认证机构选派IATF16949注册审核员进行审核,注册审核员又是审核哪里内容呢?其实注册审核员审核的是企业建立的IATF16949质量管理体系,审核过程中确定的是IATF16949质量管理体系是否符合IATF16949《汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系 要求》这个标准的要求,如果符合的话就给予颁发IATF16949认证证书。
    那么一个完善的IATF16949汽车质量管理体系又是怎么建立的,怎样的IATF16949质量管理体系才是符合标准要求的,那么这个时候您就需要请咨询公司的咨询师协助建立IATF16949质量管理体系以达到标准要求。
    那么在IATF16949认证办理过程中就会与IATF16949认证机构(也叫IATF16949认证公司)和IATF16949认证咨询机构(也叫IATF16949认证咨询公司)开展合作,由咨询公司指导建立IATF16949质量管理体系,然后再由认证公司进行审核。
    湛江IATF16949认证审核
    公司采用多方论证的方法来建立、形成文件并实施用于识别特性的过程,包括顾客确定的以及组织风
    险分析所确定的特性,并包括以下:
        a)将所有特性记录进图纸、风险分析(如FMEA)、控制计划和标准作业/操作书;特性用特
    定的标记进行标识,并且贯穿于这些每个文件中。 
        b)为产品和生产过程的特性开发控制和监视策略;
        c)顾客规定的批准,如有要求;
    d)遵守顾客的定义和符号或如果组织的等效符号或标记,如符号转换表所示。如有要求,应向顾客提
    交符号转换表。
    湛江IATF16949认证审核
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,产品标准,协议
    ●顾客潜在需求要求/期望、缺陷;
    ●法律法规要求\市场信息\竞争对手资料
    ●以往或类似产品设计经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改○特性、PPM、顾客投诉市场失效反馈.
    对顾客输出:P**等
    ●顾客满意
    ●符合顾客要求样件、批产品
    ●生产件批准提交文件及生产件样件,设计P**提交资料
    ●工程更改后批准文件的更新
    对内部输出:APQP文件记录
    ●风险分析结果
    ●产品接收准则、生产作业文件,及时更改有效版本、通知
    ●产品定义→图样,数学数据
    ●产品设计评审结果
    ●检验标准、特性、要求清单
    ●生产件批准资料P**
    ●过程流程图
    ●平面布置图
    ●CP、PFMEA
    ●作业书
    ●稳定的过程能力
    ●防错
    ●过程批准接收准则
    ●质量、可靠性、可维护性、可测量性数据
    ●产品/过程不合格快速探测和反馈方法
    ●经过评审批准更改文件
    ●经过识别并标识的更改状态
    ●风险及控制措施等
    全面运行及检讨改进
    1. 程序文件运行问题检讨及改进。
    2. 表单记录问题检讨改进。
    各项管理和程序作业皆能愈趋合理而有效能。
    表单能真正适用,并符合管理所需,即符合认证所需并具管理效益。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com