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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 海口IATF16949认证需要什么步骤 审核材料 咨询依据认证标准编写

    更新时间:2025-05-18   浏览数:136
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    汽车质量管理体系认证IATF16949认证是指什么?(汉墨认证验厂咨询观点):
    IATF16949认证汽车质量管理体系认证审核是为了验证组织(一般是企业)建立的IATF16949汽车质量管理体系是否符合IATF16949标准及相关法规标准的要求,是否能给予颁发IATF16949汽车质量管理体系认证证书。
    IATF16949认证审核的依据有:
    1)汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系 要求;
    2)汽车行业相关的法律法规及其标准,比如:适用的车辆安全方面的强制性标准;
    3)ISO9000:2015  质量管理体系 基础及术语;
    4)内部审核(体系审核、产品审核、过程审核)相关规范;
    5)测量系统分析MSA相关规范;
    6)生产件批准程序P**相关规范;
    7)产品质量先期策划APQP和控制计划CP相关规范;
    8)潜在失效模式及后果分析FMEA相关规范;
    9)统计过程控制SPC相关规范。
    因此,组织建立的IATF16949汽车质量管理体系必须符合以上要求才能通过IATF16949认证审核。
    公司要求其汽车产品和服务的供方开发、实施并改进一个通过ISO9001认证的质量管理体系,除非顾客另有授权,终目标是通过本汽车QMS标准的认证。除非顾客另有规定,应当根据以下顺序来达成本要求:
        a)经由第二方审核符合ISO9001;
    b)经由第三方审核通过ISO9001认证,除非顾客另有规定,组织的供应商应通过保持认证机构出具的第三方认证来证实对ISO9001的符合性,上应有被承认的IAF MLA(国际认可论坛多边相互承认协议)成员的认可标志,其中,认可机构的主要范围包括ISO/IEC17021管理体系认证。
        c)经由第二方审核通过ISO9001认证,同时符合其他顾客确定的质量管理体系要求(例如:次级供应商汽车质量管理体系要求MAQMSR或等效要求)
        d)通过ISO9001认证,同时经由第二方审核符合IATF16949;
        e)经由第三方审核通过IATF16949认证。
    海口IATF16949认证需要什么步骤
    ISO认证办理申请费用一般是多少钱
    ISO认证办理的大致有两大协同流程步骤:
    1、ISO管理体系建立与运行;
    2、ISO认证申请和ISO认证审核。
    在这两个流程过程中,组织要完成相应的工作以获取ISO认证证书就需要花费一定的代价,比如:人力成本的投入,硬件的采购、环境的装修等等。直接与ISO认证相关的费用种类有这些:体系建立与运行需要的培训辅导费,满足ISO体系要求的软硬件投入,ISO认证费、ISO认证咨询的差旅费、ISO认证审核的差旅费。
    不同的ISO认证种类所需的ISO认证费用差异也是很大的。
    不同的组织规模不同所导致的ISO认证费用差别也是蛮大的。
    不同的ISO认证机构因为品牌大小不同,收取的ISO认证费差别也是很大的。
    不同的ISO管理体系标准培训辅导质量和人天数要求不同所导致的培训辅导费用差别大。
    海口IATF16949认证需要什么步骤
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    海口IATF16949认证需要什么步骤
    公司对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审,包括但不限于:
        a)产品设计输出数据,包括特性;
        b)生产力、过程能力、时程安排和成本的目标;
        c)制造技术替代选择;
        d)顾客要求,如有;
        e)以往开发的经验;
        f)新材料;
        g)产品搬运及人体工学要求;以及
        h)制造设计和装配设计。
        制造过程设计应包括,针对问题适当的重要性程度,与所遇到的风险相称的程度来使用防错方法。
    程序分析整合编订及逐步试行:
    依「体系文件展开计划」逐步完成各体系要项要求建立的程序文件,并据以试行。
    手册分析整合编订
    1.手册结构。
    2.各要项要求内容整合编订。
    建立涵盖品质体系架构及构成公司品质体系的品质程序书要项,以确保产品符合规定要求。
    全员皆能对公司品质体系的运作要项有全面整体的了解。
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