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    揭阳HACCP认证 食品安全管理体系认证 咨询协助 条件预判

    更新时间:2025-05-03   浏览数:78
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
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    危害的评价
    1危害评价的输入:通过危害识别产生的《危害分析及评估工作单》(讨论稿);
    2危害评价的输出:《危害分析及评估工作单》,该清单明确有哪些由公司进行控制的危害,并记录了危害评价的过程。
    3危害评价应考虑的因素包括如下内容:
    a)危害的来源(如危害可能从“哪里”和“如何”引入到产品和/或其环境中):
    b)危害发生的可能性(定性和/或定量的流行状况,例如发生频次和典型水平、的可能水平、和/或水平的统计分布)。评价危害发生的可能性时,应当考虑同一体系中该特定运作前后的环节、加工设备、加工服务、周边环境,以及食品链前后的关联。
    c)危害的性质(如增加、恶化和产生的能力):
    d)危害可能产生的不利健康影响的严重程度(如大致的分类,象“严重”、“重大”、“轻微”和“可忽略”)。只有其严重程度可忽略的危害,才可不对其进行控制。
    e)除上述已经规定不需进行控制的危害外,都应列为由公司控制的危害。
    4食品安全小组组内进行危害评定所需的信息不充分时,可通过科学文献、数据库、公众和咨询获得额外的信息。
    5危害评价准则和危害分级
    按危害的可能性和危害的严重性评估,将危害分为,如下表:
    危害的
    风险评价 危害的可能性
    频繁 可能 偶尔 很少 不可能
    危害的严重性 灾难性 A
    A A B B C
    严重 B B C C
    中度 B B C C D
    轻微 C C C C D
    可忽略 C C D D D
    注:1)危害发生的概率(可能性):
    频繁---经常发生,消费者持续暴露;
    经常---发生几次,消费者经常暴露;
    偶尔---将会发生或零星发生;
    很少---可能发生,很少发生在消费者身上;
    不可能---较少发生在消费者身上。
    2)危害发生的后果(严重性):灾难性---导致;严重---导致严病或伤害;中度---导致轻微性疾病;可忽略—导致不适,但不会导致疾病或伤害。
    3)危害的风险评价:按不同颜色分别表示较高风险(A),高风险(B),中等(C),低风险(D)。
    控制措施的识别和评价
    1已经确定的食品安全危害通过适宜地选择和实施控制措施或其组合来控制,将预防、消除或减少危害的产生以满足规定的可接受水平。针对每一危害均应识别其相对应的控制措施,否则,应建立这样的控制措施。
    2应用逻辑方法对控制措施的有效性进行评审,以确定某一控制措施是否关键的控制措施。关键控制措施应满足如下准则:
    a)根据应用的强度,控制措施对已确定食品安全危害的效果是有效的;
    b)对该控制措施进行监视的可行的(具有及时监视以便立即采取纠正措施的能力);
    c)相对其他控制措施,该控制措施在体系中的位置是处于后的,即在其后再无其他控制措施对其控制的危害进行有效控制;
    d)一旦该控制措施作用失效,后果的严重程度将是中等风险以上(见3)。
    3通过评审,确定为关键控制措施的列入HACCP计划按《HACCP计划控制程序》的要求进行管理,其他的控制措施作为操作性前提方案按《前提方案控制程序》的要求进行管理。
    4对控制措施的评审过程和结果进行记录,绘制《控制措施识别和评价表》。
    危害分析及评估工作单形成:
    危害分析的总结,包括已确定的危害、危害评价的结果、控制措施的识别和评价的结果,应由食品安全小组编列入《危害分析及评估工作单》(终)。
    危害分析记录的控制
    《危害分析及评估工作单》应按《文件控制程序》和《记录控制程序》的要求进行管理。
    危害分析的验证和更新:
    1验证的目的:识别导致危害变化的需求,必要时进行危害分析更新,确保危害分析结果的持续适宜和有效。
    2验证的职责和方法:食品安全小组评审如下方面的信息:
    a)通过沟通获得的信息;包括危害识别输入(见411)的变化;
    b)单项验证结果的评价结果;
    c)控制措施组合的确认结果;
    d)食品安全管理体系更新的结果。
    3验证的频率:运行或变更后重新运行时和不**过六个月的时间间隔进行。进行。
    4验证记录:参加人员应填写验证签到表(会议签到表),编写危害分析验证报告记录验证过程和结果。对验证不合格开立文件更改申请表或不合格处理单以对其进行纠正。
    公司是否成立了HACCP小组,并任命HACCP小组长?
    HACCP小组成员的是否具有多学科的知识,和建立与实施食品安全管理体系的经验
    是否对产品的特性进行了描述
    是否识别了产品的预期用途?
    是否制订了产品的生产工艺流程并进行了确认
    公司成立了HACCP小组,并任命了HACCP小组长,全体HACCP小组成员都经过了ISO 22000食品安全管理体系的培训。小组成分布在公司的各个部门和主要工作岗位,基本具有多学科的知识,和建立与实施食品安全管理体系的经验。
    在公司的制订的HACCP计划中,分别对原料、辅料、包装材料以及终产品的特性进行了描述,
    识别了产品的预期用途
    见HACCP计划
    制订了产品的生产工艺流程,HACCP小组成员进行了现场确认,并保存了确认记录。
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    质量验收操作
    检查运输工具
    运输工具是否清洁,是否存在可能导致交叉污染的情形。应低温保存的食品,是否采取冷藏或保温措施。
    检查相关
    除以上材料外的其他如出库单等,都应在验收时要求供应商提供,并做到货证相符。
    检查运输过程食品保存温度
    验收时应按以下要求检查食品温度:(1)产品标注保存温度条件是否与产品标签上的温度条件一致。()散装食品或没有标注保存温度条件的,具有潜在危害的食品应冷冻或冷藏条件下保存;热的熟食品应保存在60℃以上。(3)测量时包装食品应将温度计放在两个食品包装之间;散装食品应把温度计插入食物中心部分。为避免污染食品,温度计使用前应进行清洁,测量直接食品的还应进行消毒。
    检查预包装食品标签
    食品的标签应包括以下内容:品名、厂名、生产日期、保质期限(或到期日期)、保存条件、食用或者使用方法、加工食品标签上应有“QS”标志。
    感官检查
    食品质量的感官鉴别可以通过看、闻、摸等几个方面来进行:
    •看——包装是否完整,有无破损,食品的颜色、外观形态是否正常。
    •闻——食品的气味是否正常,有无异味。
    •摸——检查硬度和弹性是否正常。
    认真填写记录进货台账
    台账应记录供货单位基本情况、进货时间、食品名称、批号、规格、数量、供货商及索证索票情况等内容。
    台账保存期限不得少于食品使用完毕后两年。
    进货台账的样式,采用电子台账记录也应包含上述内容。
    以用定购
    采购食品遵循使用多少采购多少的原则。
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    内审准备
    1每次内审前,由管代/食品安全小组长负责任命审核组长,组建审核组。
    2 审核组长负责根据内审计划安排以下内容, 对审核组成员进行分工,编制《内部审核实施计划》:
    a)审核目的、性质、范围和依据;
    b)内部审核的工作安排;
    c)审核组人员名单;
    d)审核时间、地点;
    e)受审核部门及审核要点;
    f)预定时间,持续时间,会议时间;
    g)审核报告分发范围及日期;
    3审核组收集并审阅受审部门的质量活动有关的程序文件、工作文件及以往审核报告编制《内部审核检查表》,经审核组长批准后备用于内审。
    4 《内部审核实施计划》经管代/食品安全小组长批准后提前5—10天发放给受审区域,受审区域若对计划有异议,于内审**天反馈给审核组长以便及时调整。
    5内审员应经培训考核合格后才能担任。内审员不允许审核自己的工作,以确保审核过程的客观性和性、立性。
    6 审核组长在审核3天前,与受审部门负责人接触,约定审核时间、陪同人员等问题。
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    a. 内审、外审的结果
    b. 数据分析和验证分析结果
    c. 对质量安全目标的测量分析
    d. 过程和服务的监视和测量中发现的产品、服务、基础设施、外协商的重大不合格
    e. 培训效果的评价
    f. 相关人员/部门的改进建议或合理化建议
    g. 管理评审的结果
    h. 纠正/预防措施实施及统计分析结果
    i. 客户投诉/客户满意度调查分析结果
    j. 其他情况,如安全专项检查等
    当代人们惯用的食品安全控制手段是:监测生产设施运行与人员操作的情况,并对成品进行抽样检验(理化、微生物、感官等),然而,这种传统的方式往往有不足:
    1.我们常用的抽样规则本身就是有误判风险的。很多食品是来自单个的易变质的生物体,如水产品其样本个体的不均匀性要比机电、化工等工业产品更**。误判风险更难预料。
    2.大量的成品检验的高、周期长。等检验结果的信息反馈到管理层再决定产品质量控制措施时,往往为时已晚。
    3.检验技术的开发已到很高水平,但这不等于可“洞察一切”。对于危害物质检查的可靠性仍是相对的。人们的心理是希望无污染的自然状态的食品厂检测结果符合标准规定的危害物质的并不能消除人们对产品安全的疑虑。当传统的质量控制显然不能消除质量问题时,一种基于全面分析普遍情况的预防就应运而生,它完全可以提供满足质量控制预定目标的保证;使食品生产限度的趋近于“零缺陷”。这种新的方法就是:危害分析与关键控制点(HACCP)。
    三、国外发展、应用HACCP概况
    1977年,美国水产界的Lee将HACCP概念用于新鲜和冻结的水产品。
    1986年,美国国会授权的海洋大气(NOAA)根据HACCP概念设计改善水产品的监督体制。以后,许多机构合作,以HACCP为基础制定对水产品监督检验方案。
    20世纪80年代美国在水产品的安全性方面进行了广泛的研究,进一步推动HACCP的推广应用。
    1991年,美国推出FDA/NOA新的推荐性海产品检验规范(草案),并在北美、欧洲、分别举办区域性研讨会介绍推行新草案。
    1992年至1993年,FDA起草以HACCP为基础的“水产品的危害与控制导则(FishandFisheryProductsHaz?ards&ControlsGuide)1994年发出初稿,征求意见,1996年9月公布版。
    1995年12月,美国发布联邦法规“水产与水产加工品生产与进口的安全与卫生的规范”(21 CFR Part 123 and 1240 Procedures for the safe and sanitary Processing and Importing of Fish and Fishery Products; Final Rule)该法规又简称为:海产品HACCP法规,它规定自1997年12月18日开始在美国水产品加工业及水产品进口时强制推行HACCP,这不仅对美国国内水产业,而且对于进入美国的外国水产品及其生产者都产生了巨大影响。1997年12月18日该法规正式实行。至此,美国基本完善了在水产界推广应用HACCP的法规体制。
    HACCP是20世纪60年代由皮尔斯伯公司联合美国局(NASA)和美国一家军方实验室(Natick地区)共同制定的,体系建立的初衷是为太空作业的宇航员提供食品安全方面的**。
    随着全世界人们对食品安全卫生的日益关注,食品工业和其消费者已经成为企业申请HACCP体系认证的主要推动力。世界范围内食物中事件的显著增加激发了经济秩序和食品卫生意识的提高,在美国、欧洲、英国、澳大利亚和加拿大等,越来越多的法规和消费者要求将HACCP体系的要求变为市场的准入要求。
    一些组织,例如美国科学院、微生物食品标准顾问会、以及WHO/FAO营养,一致认为HACCP是**食品安全有效的管理体系。
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