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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    梅州IATF16949认证顾问 协助申请 标准规范

    更新时间:2025-05-21   浏览数:66
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    壹、体系文件化进行方式等级
    贰、模式
    叁、IATF16949导入和实施方式说明
    一、导入准备
    二、体系发布/运行
    三、体系评审
    肆、内容
    伍、项目及预定进度
    陆、IATF16949推行会
    柒、配合事项
    捌、培训
    玖、经费
    一、范围
    二、经费预算
    三、付款方式
    拾、项目联络人
    ●顾客的供货来源
    ●顾客通知(与质量/交付问题有关状态)
    ●法律法规要求/环境要求
    ●市场信息
    ●竞争对手资料
    ●以往产品信息
    ●顾客要求
    ●新产品开发计划、业务计划、生产计划
    ●采购成本,候选的供方
    ●P**的要求、产品图纸、采购文件
    外部提供过程、产品、服务清单;
    ●合格供应商
    1.供方能力调查表    2.合格供应商名录
    3.供应商业绩评价表4.供方质量管理体系开发计划
    5.供方质量问题整改通知书
    ●外部提供的产品、过程
    1. 供方交货计划;采购计划;外协加工协议书;
    2. 到货记录   3.按时交付满足采购要求的产品;
    4.外加工产品质量保证协议书5. 外部提供控制措施
    ●风险及控制措施等
    梅州IATF16949认证顾问
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    梅州IATF16949认证顾问
    组织的知识
    公司确定运行过程所需的来源于内部和外部的知识,以获得合格产品和服务。 这些知识应予以保持,并在
    需要范围内可得到。制定QP7.1.6《组织知识管理程序》,控制内外部知识。
    为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。
    知识来源包括:
    a)内部来源,知识产权;经历;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,
    过程、产品和服务的改进结果;
    b)外部来源,标准;学术交流;会议,从顾客或外部供方收集的知识。
    梅州IATF16949认证顾问
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    全面运行及检讨改进
    1. 程序文件运行问题检讨及改进。
    2. 表单记录问题检讨改进。
    各项管理和程序作业皆能愈趋合理而有效能。
    表单能真正适用,并符合管理所需,即符合认证所需并具管理效益。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com