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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 乌鲁木齐IATF16949认证材料 顾问可信

    更新时间:2025-05-21   浏览数:64
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系评审阶段:
    (一)成立「内部品质管理体系审核小组」:
    各种文件完成,且经实施修改后,由顾问师引导贵公司成立「内部品质管理体系审核小组」,带领实施内部审核。审核时发现属于主管、能解决的问题,于审核后开会讨论以达成共识,并设定改进时间表,跟踪改进。
    属于必须和线基层主管、、操作员沟通的问题,至现场,并跟踪改进。
    (二)于贵公司实施内部审核同时,由顾问师实施仿真认证方式的外部审核,其目的有二:
    1.顾问师扮演较客观的角色,审核并认证品质管理体系的串联性及实施的落实性。
    2.藉由顾问师的审核方式,由贵公司「内部品质管理体系审核小组」全程陪同,培训小组成员审核技巧。
    (三)内审完成后,应由管理代表召开管理评审会议暨成果发表会,根据管理评审输入及输出要求,评审体系的适宜性 、充分性和有效性,总结体系推行的成败。
    (四)对于体系运作过程的问题、内审所发现的问题及管理评审所提出的建议,逐一确认问题是否均获得解决并完成纠正和预防措施。
    ●工艺过程规范规定
    ●生产准备验证
    ●工艺参数/调整
    ●维持现场环境
    ●关键过程确认
    ●防错方法
    ●关键控制点
    ●变更的评审、验证、确认批准、实施
    ●风险机会应对
    ●生产节拍
    ●自动化程度评价
    ●过程 Audit
    ●生产作业准备验证
    公司为确保产品和服务合格,制定QP8.5.1《生产和服务提供控制程序》,对生产和服务过程进行控制。
    适用时,受控条件应包括:
    a)获得形成文件的信息,以规定以下内容:产品、提供的服务或进行的活动的特征;产品质量或拟获得的结果。
    b)获得并使用适宜的监视和测量资源;
    c)在适当阶段实施检查和测量活动,以验证是否符合过程或输出的控制要求以及产品和服务的验证标准;
    d)为过程的运行提供适宜的基础设施和环境; 
    e)配备具备能力的人员,包括岗位所要求的;
    f)识别过程,对过程的能力进行确认和定期再确认; 
    g)采取措施防止人为错误; 
    h)实施放行、交付和交付后活动。
    乌鲁木齐IATF16949认证材料
    标准作业-操作书和目视标准
    公司制定QP8.3.7《作业书管理规范》,确保标准化作业书:
    a)传达到负责该相关工作的人员并被其理解;
    b)是清晰易读的;
    c)用有责任遵守这些文件的人员能够理解的语言表述;
    d)在工作区域易于得到。
    标准作业文件也应包括操作员安全规则。
    作业准备的验证
    公司QP8.5.2《作业准备的验证书》 ,以 :
    a)当执行作业准备验证时进行作业准备验证。例如:作业初运行、材料更改或者作业更改;
    b)保持有关准备人员的形成文件的信息;
    c)适当时采用统计的验证方法;
    d)适用时,实施首、末件确认;适当时,应该保留首件以与末件比对;适当时,应该保留末件用于与后续运行中的首件比较。
    e)保留作业准备和首末件确认之后过程和产品的批准记录。
    乌鲁木齐IATF16949认证材料
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    乌鲁木齐IATF16949认证材料
    公司制定QP9.2.1《制造过程监测控制程序》对所有新的制造(包括装配或排序)进行过程研究,以验证过程能力,并为过程控制提供附加的输入,包括特性的过程。
    公司保持由顾客零件批准过程要求所规定的制造过程能力或绩效。组织应验证已实施过程流程图、PFMEA和控制计划,包括遵守规定的:
    a)测量技术;
    b)抽样计划;
    c)接收准则;
    d)计量型数据测量结果和或试验结果的记录。
    e)当不满足接收准则时的反应计划和升级过程;
    应记录重要的过程活动,如更换工装、修理机器,并将其当做形成文件的信息予以保留。
    公司对统计能力不足或不稳定的特性启动控制计划中的标识,并且经过规范符合性影响评价的反应计划。
    这些反应计划应包括适当时的产品遏制和 检验。为确程变得稳定且有统计能力,组织应制定并实施一份显示明确进度、时程安排和指派责任的纠正措施计划。当被要求时,该计划应由顾客评审和批准。
    认证单位审核及整改
    1.必要时,实施评审陪检。
    2.审核问题整改。
    于审核中了解体系及执行面问题,以期及时说明和解决。
    通过认证审核,正式取得合格证书。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com