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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 杭州IATF16949认证顾问

    更新时间:2025-05-23   浏览数:50
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    教育培训
    1.IATF 16949简介与导入。
    2.IATF 16949条文具体说明。
    3.手册、程序、书的制订应用。
    建立全员共识。
    使管理对国际标准条文的要求及其和组织各功能作业的关系有一初步全面的了解,及应对的道。
    使管理人员皆熟悉程序文件编订的原则,架构和要求内容。
    供应商生产能力不足,质量不稳定
    ☞ 供应商发展潜力不足,无法跟上公司发展需求
    ☞ 供应商配合度不高
    ☞ 采购订单信息错误
    ☞ 供应商因不可抗拒因素导致无常供货
    ☞ 产品与要求不符(数量、质量、产品式样)
    ☞ 检验方法与供方以及客户检验方法不一致
    ☞ 供应商现场审核、改进和扶持,帮助供应商提高生产能力和产品质量
    ☞ 开发备用供应商,并启用
    ☞ 采购订单审核
    ☞ 建立安全库存
    ☞ 不良通报,要求供应商改善
    ☞ 工程审核和培训
    ●过程程序、规范规定的方法
    ●供应商基本情况调查
    ●供应商评审、供应商认可、供应商业绩
    ●供应商质量体系开发、审核
    ●确定合格供应商 
    ●询价、发出合同/订单
    ●跟踪\供应商进度  
    ●应急处理.顾客满意测量;外部提供过程产品服务控制规范、供方管理规范,文件化信息控制规范、不合格控制规范;A B C物资分类法;不符合风险应对
    杭州IATF16949认证顾问
    标识和可追溯性
    制定QP8.5.2《标识可追溯性控制程序》,控制标识和可追溯性。
    a)公司应采用适当的方法识别产品,避免混淆。
    b)应在生产和服务提供的整个过程中按照监视和测量要求识别产品检验状态。避免非预期使用。
    c)若要求可追溯,组织应对产品施加性标识,如批号、编号、日期,并予以登记。
    1标识和可追溯性-补充
    可追溯性的目的在于支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别,或者用于发生质量或安全相关不
    符合的情况。 组织应按照下述描述实施标识和可追溯过程。
    公司针对所有汽车产品的内部、顾客和法规的可追溯性要求进行分析,包括根据风险等级或失效对员工、
    顾客严重程度,制定可追溯性计划并形成文件。这些计划应按产品、过程和制造位置明确适当的可追溯系统、
    过程和方法,应:
    a)使组织能够识别不合格品和/或可疑产品;
    b)使组织能够隔离不合格和/或可疑的产品;
        c)确保能够满足顾客要求和/或法规对响应时间的要求;
        d)确保保留形成文件的信息,保留的形式(电子、硬拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求;
        e)确保各单个产品的标识,如客户或标准有所规定;
        f)确保标识和可追溯性的要求被扩展应用到外部提供的具有安全/法规特性的产品。
    杭州IATF16949认证顾问
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
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    产品和服务要求的确定
    在确定向顾客提供的产品和服务要求时,公司应确保:
    a)产品和服务的要求得到规定,包括:1)适用的法律法规要求;2)公司规定的要求。
    b)公司提供给顾客的产品和服务,能够满足对外承诺的要求。 
     1产品和服务要求的确定-补充
    这些要求应包括回收再利用、对环境影响以及根据组织对产品及制造过程的认知所识别的特性。要符合ISO9001应包括但不限于:所有适用的与材料获取、储存、搬运、回收、销毁、废弃有关的、安全、环境法规。
     产品和服务要求的评审
     为确保有能力满足顾客要求。在合同订立之前,应对如下各项要求进行评审:
    a)顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求;
    b)顾客虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求; 
    c)公司规定的要求;
    d)适用于产品和服务的法律法规要求; 
    e)与先前表述存在差异的合同或订单要求。
    若与先前合同或订单的要求存在差异,公司应与顾客确认,确保没有分歧。 对于顾客口头或电话订单,在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。
    公司在合同评审过程中,对所涉及产品的制造可行性研究、确认并形成文件,包括进行风险分析。
    公司网上销售,应对有关的产品信息,如产品目录、产品广告内容进行评审。
    品质体系整合编订
    1.建立品质体系规划过程。
    2.展开并完成体系文件(程序、手册、书、表单)编订计划。
    确立公司各功能部门间运作的关系,及其需具有的品质体系作业过程。
    确立可如期完成体系建立,执行和通过认证的体系文件编订计划(含事项、担当者、完成期限)。
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