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    揭阳HACCP认证周期多久

    更新时间:2025-05-24   浏览数:68
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    HACCP认证危害分析与关键控制点体系认证 HACCP认证顾问危害分析与关键控制点体系认证顾问 HACCP认证培训危害分析与关键控制点体系内审员培训 HACCP认证辅导危害分析与关键控制点体系建立辅导 HACCP认证申请危害分析与关键控制点体系认证申请 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准V1.0 周期40天左右 申请材料顾问协助 所需资料整套备齐 办理流程按辅导要求进行推进
    HACCP认证危害分析与关键控制点体系认证办理申请需要哪些流程步骤:
    1、预先评估自己的公司是否合法经营或生产;
    2、与咨询公司沟通并建立签订合作协议;
    3、在组织配合的情况下,在咨询师的下建立HACCP危害分析与关键控制点管理体系;
    4、在咨询师确认体系运作良好的情况下,组织向认证公司提出HACCP认证申请;
    5、组织在咨询师的下,完成HACCP认证申请,与认证公司签订协议;
    6、组织与认证公司确定审核排期,认证公司给出审核计划,组织与审核员建立联系,明确审核行程;
    7、组织在咨询师的下,配合审核员的文件与现场审核以确保审核员收集到审核证据完成审核;
    8、组织在咨询师的下,完成不符合项的整改并确认认证公司接受不符合项的整改;
    9、等待证书的颁发并确定收到证书。
    是否对原料、辅料、包装材料进行危害识别和危害水平的确定?
    原料、辅料、包装材料进行危害识别和危害水平的确定是否合理,依据是否充分?
    危害识别是否考虑到相关的法律、法规的要求?
    危害识别是否考虑到顾客对产品的预期要求?
    是否制订了危害控制措施,并进行确认? 在HACCP计划书中,对原料的、辅料、包装材料进行了特性描述时,同时进行危害识别,并列出了相应的依据。
    通过和HACCP小组成员交流,和提供的证据的显示,危害识别和危害水平的确定合理,依据充分。
    在确定危害时,充分考虑的国家相关强制的标准的要求及行业标准及企业标准的要求,并根据原料的产地来源进行危害分析技术报告。
    公司的生产的产品都是面向国内市,顾客对产品暂时没有提出特别要求。
    有根据危害水平和工序的先后顺序和前提方案情况,制订了控制措施,具体HACCP计划书的危害分析表。
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    1  目的
    确保HACCP计划持续改进的适宜性、充分性和有效性,以及提供置信水平。
    2  范围
    公司HACCP计划的所有策划和活动均适用。
    3  职责
    3.1  HACCP小组负责HACCP计划的确认与HACCP体系的验证
    3.2  质量技术部负责CCP点的验证、、纠偏记录的审核与针对性的抽样
    4  程序
    4.1 确认,HACCP小组负责对新制订的HACCP计划及其所有要求,如产品说明、工艺流程图、危害分析、CCP的确定,关键限值(CL)及、纠偏措施等以及HACCP验证方案合理性等;
    验证采取:
    基本的科学原则的结合;
    科学数据的运用;
    依靠的意见;
    进行生产观察或检测。
    确认所依据的有关资料、文献、数据要整理归档,交于HACCP小组组长保管。
    CCP验证(HACCP小组组长负责)、按照中HACCP计划表进行复核验证,包括: 
    a.定期复核CCP点的验证记录(HACCP计划表) 
    b.采取纠正措施,包括发生偏离时产品的处理
    c.对措施设备的校准(《监视与测量设备控制程序》)
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    检测设备的采购和验收
    按《采购控制程序》和《基础设施控制程序》规定进行。
    经验收合格的检测设备应进行编号管理,录入《监测设备台帐》。
    检测设备的校准和保护
    所有检测设备的校验、保护和使用由质量技术部负责安排,并编制和建立检测设备(含免校验类)的《监测设备台帐》,以跟踪记录检测设备的管理情况。
    由质量技术部制定《检验计量设备周期检定表》,以规定适当的校正周期,按计划执行周期校正检测设备。内部校正的由质量技术部填写检测设备校正报告。送外校准的应获得和保持相关文件。
    对于购进的新检测设备,必须经过校准合格后方可投入使用:
    对于本公司有校正能力的检测设备,由质量技术部按照(或制订)相应的校正作业书进行校正,校正人员应有相应的明。
    对于本公司没有校正能力而需要校验的检测设备,需由质量技术部安排送交计量单位校验,以确保其测量准确性。
    经校正合格的设备,贴上校正合格标签后继续使用,标签需包括以下内容:检测设备的名称、编号、校正日期等,并由校正人员将校正结果记录在《监测设备台帐》上。
    对于已经发现有偏差不可接受检测设备,应立即停止使用直到重新校验合格。
    内校的标准器件须存放于由专人保管的质量技术部,于校正时使用。
    所有需校验的检测设备都必须在校正有效期内使用。对已到校正期限的检测设备应由质量技术部提前两周通知使用部门,以便安排校验。
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    培训有效性评价
     1 对培训的有效性需进行评价,评价的方式可以是笔试、面试、实际操作等。
     2培训结束后的有效性评价均形成培训记录,由办公室保存。
     3参加评价人员有培训实施部门的经理或培训教师,对评价结论由参加评价人员签字认可。
      被培训人员的能力确认
     1 经培训考核和评价后,对其岗位能力进行确认,由办公室负责。
     2根据被培训人员掌握的相应的知识(技能),结合其工作经历或经验,对其是否具备相应岗位的能力要求进行确认。
     3能力确认一般在岗位相关知识或技能综合(本年度)培训完成后进行。
     4 对培训后达不到所需要求的人员应重新进行培训或进行试用,直至达到要求为止。
     5关键过程人员每年由办公室组织对其能力进行确认,确认记录在个人培训档案的相关栏目中。
    HACCP认证卫生标准
    1每个企业都应制定和实施卫生标准操作程序或类似文件,以说明企业如何满足和实施如下卫生条件和规范:
    2与食品或食品表面接触的水的安全性或生产用冰的安全;
    3食品接触表面(包括设备、手套和外衣等)的卫生情况和清洁度;
    4防止不卫生物品对食品、食品包装和其他与食品接触表面的污染及未加工产品和熟制 品的交叉污染;
    5洗手间、设施和厕所设施的卫生保持情况;
    6防止食品、食品包装材料和食品接触表面掺杂润滑剂、燃料、、清洁剂、 剂、冷凝剂及其他化学、物理或生物污染物;
    7规范的标示标签、存储和使用有化合物;
    8员工个人卫生的控制,这些卫生条件可能对食品、食品包装材料和食品接触面产生微 生物污染;
    9消灭工厂内的鼠类和昆虫。
    10每个企业应该对实施SSOP的情况进行检查、记录,并将记录结果存档、备查。
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