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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 广东IATF16949认证培训

    更新时间:2025-05-25   浏览数:68
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系调研分析
    由顾问师针对组织现状及IATF 16949要求进行各功能部门的会议访谈和全面了解。
    确认体系启动前需准备事项的策划情况
    1.确定体系认证范围
    2. 确立组织架构。
    3. 管理体系流程初步策划。
    4. 体系作业过程初步确认。
    5. 与IATF要求差距掌握。
    过程文件 主要文件 QP7.1.6-2017组织知识管理程序
    QP7.5.1-2017文件信息控制程序
     相关文件 所有程序、规范
    过程顾客 内部 所有部门,员工
     外部 顾客
    相关过程 1.管理评审  2.内部审核  3.文件记录  4.数据分析  5.经营计划
    过程输入 过程输出
    ●顾客要求、顾客投诉、外部需求
    ●管理体系文件策划的输出要求、内部需求
    ●设计开发的输出:新产品开发、产品/过程更改、工程规范更改。
    ●法律、法规、标准要求 
    ●内部所有质量活动的输出记录
    ●来自供应商的记录  
    ●各部门形成的记录
    ●纠正预防措施、持续改进;
    ●设计开发的输出:新产品开发、工程更改。
    ●内部所有活动输出记录
    ●失败和成功的经验教训
    ●内部人员知识和经验
    ●顾客供方合作伙伴知识
    ●竞争对手比较
    ●合格产品服务需求 ●有效的、清晰并易于识别的文件化信息
    ●得到标识的作废有保留价值的参考文件
    ●处于保存期内的、有效的、清晰并易于查阅的文件、记录
    ●提供查阅
    ●**出保存期无保留价值已销毁的文件、记录
    ●风险及控制措施等
    完整记录、证据信息。
    各职能管理所需的知识;管理理念、技术、实践、方法;科研、工艺、QC成果,产品说明书指南
    知识产权,内外部发表的文章等
    风险分析 应对措施
    ☞ 知识的不完整导致体系的失效
    ☞ 流程没有覆盖所有过程,过程之间接口不清楚
    ☞ 员工不了解工作的相关流程
    ☞ 文件使用错误(版本,内容)
    ☞ 记录不完善,作假
    ☞ 知识产权被侵犯 ☞建立组织知识管理程序,完善管理组织知识
    ☞ 文件发布前或者更改时应经过评审和批准
    ☞ 培训
    ☞ 文件更改时及时回收旧版文件,并销毁
    ☞ 记录的审核
    ☞ 法律诉讼
    广东IATF16949认证培训
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
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    带有嵌入式软件的产品的开发
    公司有一个质量保证过程,用于其带有内部开发的嵌入式软件的产品。应采用软件评估方法来评估组织的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,为软件开发能力自评估保留形成文件的信息 设计和开发输入
    针对具体类型的产品和服务,确定设计和开发的基本要求。应考虑: 
    a)功能和性能要求;
    b)来源于以前类似设计和开发活动的信息; 
    c)法律法规要求;
    d)组织承诺实施的标准和行业规范;
    e)由产品和服务性质所决定的、失效的潜在后果。 设计和开发输入应完整、清楚,满足设计和开发的目
    的。 应解决相互冲突的设计和开发输入。
    应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息。 
     产品设计输入
    公司对合同评审结果的产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审。产品设计输入要求包括但不限于以下:
         a)产品规范,包括但不限于特性(见* 8.3.3.3);
         b)边界和接口要求;
         c)标识、可追溯性和包装;
         d)对设计替代选择的考虑;
         e)对输入要求风险的评估,以及对组织缓解/管理风险(包括来自可行性分析的风险)的能力的评估。
         f)产品要求符合性的目标,包括防护、可靠性、耐久性、可服务性、健康、安全、环境、开发进度和成本等方面;
         g)顾客确定的目的国(如有提供)适用法律法规要求;
         h)嵌入式软件要求。
    公司有一个过程,将从以往设计项目、竞争产品分析()、供方反馈、内部输入、使用现场数据及其他相关来源获取的信息,推广应用于当前或未来有相似性质的项目。
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    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
    成立推行会
    建立一具推动功能的会。
    1.确立推行会的组织架构和权责。
    2.选派适切的推行总干事主导整个推动事宜。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com