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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    太原IATF16949认证咨询 协助申请 标准规范 汽车质量管理体系认证

    更新时间:2024-05-13   浏览数:130
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系评审阶段:
    (一)成立「内部品质管理体系审核小组」:
    各种文件完成,且经实施修改后,由顾问师引导贵公司成立「内部品质管理体系审核小组」,带领实施内部审核。审核时发现属于主管、能解决的问题,于审核后开会讨论以达成共识,并设定改进时间表,跟踪改进。
    属于必须和线基层主管、、操作员沟通的问题,至现场,并跟踪改进。
    (二)于贵公司实施内部审核同时,由顾问师实施仿真认证方式的外部审核,其目的有二:
    1.顾问师扮演较客观的角色,审核并认证品质管理体系的串联性及实施的落实性。
    2.藉由顾问师的审核方式,由贵公司「内部品质管理体系审核小组」全程陪同,培训小组成员审核技巧。
    (三)内审完成后,应由管理代表召开管理评审会议暨成果发表会,根据管理评审输入及输出要求,评审体系的适宜性 、充分性和有效性,总结体系推行的成败。
    (四)对于体系运作过程的问题、内审所发现的问题及管理评审所提出的建议,逐一确认问题是否均获得解决并完成纠正和预防措施。
    过程文件 
    主要文件 
    QP8.1.1-2017 APQP控制程序  
    QP8.1.2-2017 保密管理制度
    QP8.1.3-2017事态升级控制程序         
    QP8.3.1-2017设计开发控制程序  
    QP8.3.2-2017工程规范及变更控制程序   
    QP8.3.3-2017生产件批准控制程序
    QP8.3.4-2017 FMEA管理程序            
    QP8.3.5-2017特性管理程序                                      
    QP8.3.6-2017控制计划管理程序        
    QP8.3.7-2017作业书管理规范
     相关文件 
    文件信息控制程序
    持续改进控制程序
    人力资源控制程序
    基础设施控制程序
    太原IATF16949认证咨询
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,产品标准,协议
    ●顾客潜在需求要求/期望、缺陷;
    ●法律法规要求\市场信息\竞争对手资料
    ●以往或类似产品设计经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改○特性、PPM、顾客投诉市场失效反馈.
    对顾客输出:P**等
    ●顾客满意
    ●符合顾客要求样件、批产品
    ●生产件批准提交文件及生产件样件,设计P**提交资料
    ●工程更改后批准文件的更新
    对内部输出:APQP文件记录
    ●风险分析结果
    ●产品接收准则、生产作业文件,及时更改有效版本、通知
    ●产品定义→图样,数学数据
    ●产品设计评审结果
    ●检验标准、特性、要求清单
    ●生产件批准资料P**
    ●过程流程图
    ●平面布置图
    ●CP、PFMEA
    ●作业书
    ●稳定的过程能力
    ●防错
    ●过程批准接收准则
    ●质量、可靠性、可维护性、可测量性数据
    ●产品/过程不合格快速探测和反馈方法
    ●经过评审批准更改文件
    ●经过识别并标识的更改状态
    ●风险及控制措施等
    太原IATF16949认证咨询
    公司对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审,包括但不限于:
        a)产品设计输出数据,包括特性;
        b)生产力、过程能力、时程安排和成本的目标;
        c)制造技术替代选择;
        d)顾客要求,如有;
        e)以往开发的经验;
        f)新材料;
        g)产品搬运及人体工学要求;以及
        h)制造设计和装配设计。
        制造过程设计应包括,针对问题适当的重要性程度,与所遇到的风险相称的程度来使用防错方法。
    太原IATF16949认证咨询
    防护应包括标识、搬运、污染控制、包装、储存、传输或运输和保护。
        应对外部和或内部供方的材料、部件,在从到处理期间提供防护,包括装运直至交付给顾客/被顾客验收。
        公司按适当策划时间间隔评估库存产品状况、存储容器放置/类型以及储存环境,以便及时探测变质情况。
        公司使用存货管理系统以优化库存周转时间,确保存货周转,例如“先出FIFO”。
        公司确期产品按对待不合格品相似的方法进行控制。
        公司满足其顾客规定的防护、包装、发运和标签要求。
    订单/协议、业务计划、交付计划、调查计划、服务协议 、顾客要求、法律法规、质量政策、质量目标、顾客反馈信息、客户关注的产品、交付、服务等信息
    体系要求、顾客或供方要求
    顾客或供方财产
    售后服务设施、资源
    1.顾客满意的服务            
    2.服务记录/报告
    3.顾客满意度调查记录报告
    4. 标识、完好受控的顾客或供方顾客财产          
    5.产品的包装防护
    6.**额运费         
    7.风险及控制措施等
    8.顾客信息反馈单,顾客合理化建议
    9.纠正措施表
    书/表单分析整合编订
    1.各项作业程序所需的作业或说明文件、技术资料、检查要领书的建立。
    2.各项作业程序执行时所需的记录表单
    凡作业所需/技术文件、检查要领及表单皆于此建立完成。
    公司各项作业的品质皆能获得认证,而加以确保。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com