热门搜索:

广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    长沙IATF16949认证顾问

    更新时间:2025-02-21   浏览数:110
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    教育培训
    1.IATF 16949简介与导入。
    2.IATF 16949条文具体说明。
    3.手册、程序、书的制订应用。
    建立全员共识。
    使管理对国际标准条文的要求及其和组织各功能作业的关系有一初步全面的了解,及应对的道。
    使管理人员皆熟悉程序文件编订的原则,架构和要求内容。
    运行策划和控制-补充
        公司在进行产品实现策划时,应包括以下内容:
        a)顾客产品要求和技术规范;
        b)物流要求;
        c)制造可行性;
        d)项目计划(参阅* 8.3.2);
    e)接收准则。
    ISO9001*8.1 条c)中所识别的资源是指针对产品和产品接收准则要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动及接收准则。
    公司采用多方论证方法来进行分析,以确定组织制造过程是否可行,能够始终生产出符合顾客规定的全部工程和产能要求的产品。组织应为任何对其而言新的制造或产品技术,以及任何更改过的制造过程或产品设计进行本可行性分析。 
    此外,公司通过生产运行、管理研究或其它适当的方法,确认其能够以所要求的速率生产出符合规范的产品。
    长沙IATF16949认证顾问
    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
    长沙IATF16949认证顾问
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    长沙IATF16949认证顾问
    设计和开发控制
    应对设计和开发过程进行控制,以确保: 
    a)获得规定的结果;
    b)实施评审活动,以评价设计和开发的结果满足要求的能力; 
    c)实施验证活动,以确保设计和开发输出满足输入的要求;
    d)实施确认活动,以确保产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求; 
    e)针对评审、验证和确认过程中确定的问题采取必要措施; 
    f)保留这些活动的形成文件的信息。
    监视
    产品和过程设计开发期间特定阶段的测量应被确定、分析,以汇总结果的形式来报告,作为对管理评审的输入(参见 9.3.2.1)。
    当顾客有要求时,应在顾客规定的或同意的阶段向顾客报告对产品和过程开发活动的测量。
    设计和开发确认
        应根据顾客的要求,包括适用的行业及机构发布的标准,对设计开关进行确认。
        设计和开发确认的时程安排应与顾客规定的适用时程相一致。
    在与顾客有合同约定的情况下,设计和开发确认应包括评价组织产品,包括嵌入式软件在终顾客产品系统内的相互作用。
    原型样件方案
    当顾客要求时,组织应制定原型样件方案和控制计划。只要可能,组织应尽可能使用与正式生产相同的供应商、工装和制造过程。
        应监视所有的性能试验活动及时完成和要求的符合性。
        当服务被外包时,组织应将控制的类型和程度纳入其质量管理体系的范围,以确保外包服务符合要求(见8.4)。
    品质体系整合编订
    1.建立品质体系规划过程。
    2.展开并完成体系文件(程序、手册、书、表单)编订计划。
    确立公司各功能部门间运作的关系,及其需具有的品质体系作业过程。
    确立可如期完成体系建立,执行和通过认证的体系文件编订计划(含事项、担当者、完成期限)。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com