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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    湛江IATF16949认证申请流程

    更新时间:2025-05-16   浏览数:175
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    行业认证服务业 认证种类汽车质量管理体系认证 服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 IATF16949认证IATF16949汽车质量管理体系认证 发货地深圳或广州 IATF16949认证汽车质量管理体系认证 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 价格优惠面议 适用标准IATF16949:2016 * 周期3个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进
    防护应包括标识、搬运、污染控制、包装、储存、传输或运输和保护。
        应对外部和或内部供方的材料、部件,在从到处理期间提供防护,包括装运直至交付给顾客/被顾客验收。
        公司按适当策划时间间隔评估库存产品状况、存储容器放置/类型以及储存环境,以便及时探测变质情况。
        公司使用存货管理系统以优化库存周转时间,确保存货周转,例如“先进先出FIFO”。
        公司确期产品按对待不合格品相似的方法进行控制。
        公司满足其顾客规定的防护、包装、发运和标签要求。
    订单/协议、业务计划、交付计划、调查计划、服务协议 、顾客要求、法律法规、质量政策、质量目标、顾客反馈信息、客户关注的产品、交付、服务等信息
    体系要求、顾客或供方要求
    顾客或供方财产
    售后服务设施、资源
    1.顾客满意的服务            
    2.服务记录/报告
    3.顾客满意度调查记录报告
    4. 标识、完好受控的顾客或供方顾客财产          
    5.产品的包装防护
    6.**额运费         
    7.风险及控制措施等
    8.顾客信息反馈单,顾客合理化建议
    9.纠正措施表
    湛江IATF16949认证
    ☞ 内部生产计划不合理,无法满足发货需求
    ☞ 自然灾害导致无常生产
    ☞ 产品不良,客户抱怨
    ☞ 生产设备、模具等异常导致产品无法生产
    ☞ 人员能力或者人数不足,导致产品不良
    ☞ 没有原材料、领错料或发错料
    ☞ 工人操作不细心,导致工艺参数设置错误
    ☞ 数据统计不准确
    ☞ 产品标识错误
    ☞ 损坏或者遗失
    ☞ 应急计划可执行性差
    ☞ 顾客和供方财产损坏或者遗失
    ☞ 生产计划审核、确认
    ☞ 应急计划
    ☞ 客诉处理制度
    ☞ 设备保养计划及备件管理
    ☞ 作业前设备点检
    ☞ 作业确认
    ☞ 人员培训
    ☞ 通知顾客
    湛江IATF16949认证
    组织的知识
    公司确定运行过程所需的来源于内部和外部的知识,以获得合格产品和服务。 这些知识应予以保持,并在
    需要范围内可得到。制定QP7.1.6《组织知识管理程序》,控制内外部知识。
    为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。
    知识来源包括:
    a)内部来源,知识产权;经历;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,
    过程、产品和服务的改进结果;
    b)外部来源,标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识。
    湛江IATF16949认证
    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
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