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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    广东IATF16949认证证书 汽车质量管理体系认证申请流程

    更新时间:2025-03-09   浏览数:602
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    行业认证服务业 认证种类汽车质量管理体系认证 服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 服务电话 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 IATF16949认证IATF16949汽车质量管理体系认证 发货地深圳或广州 IATF16949认证汽车质量管理体系认证 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司
    公司要求其汽车产品和服务的供方开发、实施并改进一个通过ISO9001认证的质量管理体系,除非顾客另有授权,终目标是通过本汽车QMS标准的认证。除非顾客另有规定,应当根据以下顺序来达成本要求:
    a)经由第二方审核符合ISO9001;
    b)经由第三方审核通过ISO9001认证,除非顾客另有规定,组织的供应商应通过保持认证机构出具的第三方认证证明来证实对ISO9001的符合性,证明上应有被承认的IAF MLA(国际认可论坛多边相互承认协议)成员的认可标志,其中,认可机构的主要范围包括ISO/IEC17021管理体系认证。
    c)经由第二方审核通过ISO9001认证,同时符合其他顾客确定的质量管理体系要求(例如:次级供应商汽车质量管理体系要求MAQMSR或等效要求)
    d)通过ISO9001认证,同时经由第二方审核符合IATF16949;
    e)经由第三方审核通过IATF16949认证。
    广东IATF16949认证证书
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。
    1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
    2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等);
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    广东IATF16949认证证书
    组织的知识
    公司确定运行过程所需的来源于内部和外部的知识,以获得合格产品和服务。 这些知识应予以保持,并在
    需要范围内可得到。制定QP7.1.6《组织知识管理程序》,控制内外部知识。
    为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。
    知识来源包括:
    a)内部来源,知识产权;经历;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,
    过程、产品和服务的改进结果;
    b)外部来源,标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识。
    广东IATF16949认证证书
    公司针对制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和/或材料层次上制定控制计划,包括那些生产散装材料及零件的过程。采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用控制计划。
    公司制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、过程流程图和制造过程风险分析输出的联系,并在控制计划中包含从这些方面获得的信息。
    如果顾客要求,公司提供投产前和量产控制计划期间收集的测量和符合性数据,组织应在控制计划中包含以下内容:
    a)用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
    b)首件/末件确认,如适用;
    c)用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法;
    d)顾客要求的信息,如有;
    e)规定的反应计划:当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不足时;
    公司针对如下任一情况对控制计划进行评审,并在需要时更新:
    f)当组织确定其已经向顾客发送了不合格品;
    g)当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更;
    h)在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
    i)以基于风险分析的设定频率。
    如果顾客要求,公司在控制计划评审和修订后获得顾客批准。
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