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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    茂名IATF16949认证流程申请流程

    更新时间:2025-05-06   浏览数:434
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    行业认证服务业 认证种类汽车质量管理体系认证 服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 服务电话 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 IATF16949认证IATF16949汽车质量管理体系认证 发货地深圳或广州 IATF16949认证汽车质量管理体系认证 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司
    ☞ 内部生产计划不合理,无法满足发货需求
    ☞ 自然灾害导致无常生产
    ☞ 产品不良,客户抱怨
    ☞ 生产设备、模具等异常导致产品无法生产
    ☞ 人员能力或者人数不足,导致产品不良
    ☞ 没有原材料、领错料或发错料
    ☞ 工人操作不细心,导致工艺参数设置错误
    ☞ 数据统计不准确
    ☞ 产品标识错误
    ☞ 损坏或者遗失
    ☞ 应急计划可执行性差
    ☞ 顾客和供方财产损坏或者遗失
    ☞ 生产计划审核、确认
    ☞ 应急计划
    ☞ 客诉处理制度
    ☞ 设备保养计划及备件管理
    ☞ 作业前设备点检
    ☞ 作业确认
    ☞ 人员培训
    ☞ 通知顾客
    茂名IATF16949认证流程
    QP8.5.1-2017生产和服务提供控制程序
    QP8.5.2-2017作业准备验证指导书
    QP8.5.3-2017生产计划管理程序
    QP8.5.4-2017 SPC管理程序
    QP8.5.5-2017产品实现更改控制程序
    QP9.1.1-2017制造过程监测程序
    产品图/零件图;质量控制卡(SPC);
    过程流程图;
    安全环保规程;
    FMEA 及不断更新;
    适当的防错技术;
    质量目标;
    CP,作业指导书/操作规程;
    交付计划、销售计划、应急计划、检验计划、生产计划;
    合同/订单、法规/标准、技术要求、成本要求、体系要求、包装规范、生产能力、安全库存,顾客批准要求、特殊及关键过程;
    反复出现不合格;原材料、半成品、库存品;
    顾客、供方变更需求
    1.合格产品、报废品
    2. 质量记录、生产报表、发货记录
    3. 应急处理
    4. 风险及控制措施等
    5.各类物料状态标识、质量状态标识、追溯性编码标识、交货单、外箱标识卡
    6.变更内容描述评审验证确认结果通知单
    茂名IATF16949认证流程
    产品和服务的要求
    制定QP8.2.1《产品和服务要求控制程序》,控制顾客沟通、产品和服务要求确定评审更改。
    1顾客沟通
    顾客沟通的内容包括:
    a)提供有关产品和服务的信息;
    b)处理问询、合同或订单,包括合同变更;
    c)获取顾客反馈,包括顾客抱怨;
    d)处置或控制顾客财产;
    e)关系重大时,制定有关应急措施的特定要求。
    针对特殊顾客,公司应有能力按顾客规定的语言和方式(如计算机辅助设计数据、电子 数据交换等)沟通
    必要的信息,包括数据。
    1.1顾客沟通-补充
    公司按顾客同意的语言进行书面或者口头沟通。
    公司有能力按顾客规定的语言和形式来沟通必要的信息,包括按顾客规定的计算机语言和格式的数据(如:
    计算机辅助设计。电子数据交换)。
    茂名IATF16949认证流程
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用;
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
    为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用;
    b)存储和防护,包括保持可读性;
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
    记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或监管机构另行特殊要求。
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