茂名ISO9001认证培训申请流程

指为保证产品、过程或服务质量，满足规定（或潜有）的要求，由组织机构、职责、程序、活动、能力和资源等构成的**整体。也就是说，为了实现质量目标的需要而建立的综合体；为了履行合同，贯彻法规和进行评价，可能要求提供实施各体系要素的证明；企业为了实施质量管理，生产出满足规定和潜在要求的产品和提供满意的服务，实现企业的质量目标，必须通过建立和健全质量体系来实现。
质量体系包含一套专门的组织机构，具备了保证产品或服务质量的人力、物力，还要明确有关部门和人员的职责和权力，以及规定完成任务所必需的各项程序和活动。因此质量体系是一个组织落实有物质**和有具体工作内容的**整体。
质量体系按体系目的可分为质量管理体系和质量保证体系两类，企业在非合同环境下，只建有质量管理体系；在合同环境下，企业应建有质量管理体系和质量保证体系。
4.2 在供方货源处的验证。
4.2.1需要时，质量部可以到供方货源处对采购产品进行验证。在此种情况下执行《物资采购管理办法》。
4.2.2顾客对供方的验证
当合同有要求时，公司协助顾客在供方货源处、交货地点对供方和产品进行现场检验。在此情形下，公司应在采购文件中规定验证的安排和产品放行的方法。
4.2.3验证活动可以是：
a、检验：对产品性能、结构进行的型式检验和抽样检验；
b、测量：对产品数量、质量指标进行的测量、包括计量。
c、观察：对产品外观质量、感观进行观察。
d、工艺验证：对产品的符合性及工艺要求进行的检查。
e、提供合格证明文件的检查，包括质量管理体系证证书、产品检验报告等。
4.3采购产品定期验证
4.3.1采购产品定期验证结合公司每年对合格供应商定期评定时进行。
4.3.2验证活动按照4.1.3、4.1.4内容选项进行, 将验证结果通知供应商，并给提供给质量部对合格供应商定期评定。
4.3.3质量部对于自己不能完成的检验项目,应委托有检质单位进行，每半年检验一次,确保各项指标符合标准要求。
4.3.4质量部应保持采购产品验证的有关记录，予以保存。

文件控制程序
记录控制程序
管理评审控制程序
人力资源控制程序
设备控制程序
产品和服务实现策划程序
开发作业管制程序
技转作业管制程序
鞋底技转作业指导书
订单作业管理程序
采购作业管制程序
鞋底/鞋业生产作业管制程序
IE作业指导书
顾客满意度调查作业指导书
内部审核管制程序
生产过程检查控制程序
不合格品控制程序
纠正和预防措施控制程序
监视和测量设备控制程序
出货检验作业指导书
风险和机遇确定与应对控制程序
供应商管理程序
原材料检验作业指导书
仓储作业管制程序
公司环境和相关方要求和期望控制程序
产品认证一致性及变更控制程序

防护
审核对象：生产部门、仓库
审核要点：
a) 组织是否明确在生产和服务运行的全过程内需实施防护的产品类型和要求？
b) 组织在生产和服务提供期间如何对输出进行必要的防护？是否有效？
理解要点：
a) 防护可包括标识、处置、污染控制、包装、储存、传送或运输以及保护。
b) 组织应从接收、内部加工、放行、交付直到预期目的地的所有阶段采取措施，以保持符合要求。防止组织内部和组织外部的产品的变质、损坏和错用。特别是对易燃、易爆、有毒化产品安全防护。
c) 产品的防护涉及标识（运输和安全标志等）、运输、包装（包括包装材料）、贮存和保护包括隔离。某些产品的防护可能因其产品特性而针对其提出特殊要求。

a. 行政部负责组织控制措施实施过程的监视和测量。
b. 信息处理设备进场/入库前必须按照采购计划，对物资设备的数量、规格、信息安全要求进行验证，审核产品证明文件的符合性。验证方法应符合ISMS-2010《信息处理设备管理程序》，并保留相应的原始记录。
c. 使用前必须经过复验、检验的物资，按相应的标准、规范进行复验。
d. 未经监视和测量的信息处理硬件软件或劳务不得投入使用，对验证不合格的，按照《事故、事件、薄弱点与故障管理程序》执行。
e. 因工作急需，未经检验和试验放行（硬件、软件）或转序（劳务），必须具备放行和转序后一旦发现问题能够追回的条件。
f. 紧急放行或例外转序后，应及时进行检验和试验，发现问题及时追回或处理。
g. 为控制措施目标所需的主动监视和测量，以巡检、设施监控、统计分析等适用的方法进行。
内审员全称叫内部质量审核员，通常会由既精通ISO9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。
按照ISO9000标准的要求，凡是推行ISO9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量审核，内部质量审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以，凡是推行ISO9000的组织，通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员担任。
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