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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    广州IATF16949认证申请流程

    更新时间:2025-05-05   浏览数:1123
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    行业认证服务业 认证种类汽车质量管理体系认证 服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 服务电话 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 IATF16949认证IATF16949汽车质量管理体系认证 发货地深圳或广州 IATF16949认证汽车质量管理体系认证 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司
    汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
    公司要求其汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的供应商,为各自产品实施并保持一个软件质量保证规程。
    应采用软件开发评估方法来评估供应商的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。
    供应商监测
    公司为供应商绩效评价制定形成文件的过程准则,以便确保外部提供的产品、过程和服务符合内部和外部顾客要求。
    至少应监视以下供应商绩效指标:
    a)已交付产品的符合性;
    b)在接收工厂对顾客造成的干扰,包括整车候检和停止出货;
    c)交付排程的绩效;
    d)**额运费发生次数。
    如顾客有所规定,组织应视情况在其供方绩效监视中包括:
    e)与质量或交付有关的特殊状态顾客通知;
    f)经销商退货、保修、现场措施以及召回。
    二方审核
    公司供应商管理方法中应包括一个第二方审核过程。第二方审核可以用于:
    a)供应商风险评估
    b)供应商监视
    c)供应商质量管理体系开发
    d)产品审核
    e)过程审核
    基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织至少应对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
    公司保留第二方审核报告的记录。
    如果第二方审核的范围是评估供应商质量管理体系,则方法应与汽车过程方法相符。
    供应商开发
    组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的**级、类型、程度和时程安排。用于确定的输入应包
    括但不限于:
    a)通过供应商监视识别的绩效问题(见* 8.4.2.4);
    b)第二方审核发现(见* 8.4.2.4.1);
    c)第三方质量管理体系认证状态;
    d)风险分析
    组织应采取必要措施,已解决未决的(不符合要求的)绩效问题并寻求持续改进的机会。
    广州IATF16949认证
    组织的知识
    公司确定运行过程所需的来源于内部和外部的知识,以获得合格产品和服务。 这些知识应予以保持,并在
    需要范围内可得到。制定QP7.1.6《组织知识管理程序》,控制内外部知识。
    为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。
    知识来源包括:
    a)内部来源,知识产权;经历;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,
    过程、产品和服务的改进结果;
    b)外部来源,标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识。
    广州IATF16949认证
    过程文件 主要文件 QP7.1.6-2017组织知识管理程序
    QP7.5.1-2017文件信息控制程序
    相关文件 所有程序、规范
    过程顾客 内部 所有部门,员工
    外部 顾客
    相关过程 1.管理评审 2.内部审核 3.文件记录 4.数据分析 5.经营计划
    过程输入 过程输出
    ●顾客要求、顾客投诉、外部需求
    ●管理体系文件策划的输出要求、内部需求
    ●设计开发的输出:新产品开发、产品/过程更改、工程规范更改。
    ●法律、法规、标准要求
    ●内部所有质量活动的输出记录
    ●来自供应商的记录
    ●各部门形成的记录
    ●纠正预防措施、持续改进;
    ●设计开发的输出:新产品开发、工程更改。
    ●内部所有活动输出记录
    ●失败和成功的经验教训
    ●内部人员知识和经验
    ●顾客供方合作伙伴知识
    ●竞争对手比较
    ●合格产品服务需求 ●有效的、清晰并易于识别的文件化信息
    ●得到标识的作废有保留价值的参考文件
    ●处于保存期内的、有效的、清晰并易于查阅的文件、记录
    ●提供查阅
    ●**出保存期无保留价值已销毁的文件、记录
    ●风险及控制措施等
    完整记录、证据信息。
    各职能管理所需的知识;先进管理理念、技术、实践、方法;科研、工艺、QC成果,产品说明书指南
    知识产权,内外部发表的文章等
    风险分析 应对措施
    ☞ 知识的不完整导致体系的失效
    ☞ 流程没有覆盖所有过程,过程之间接口不清楚
    ☞ 员工不了解工作的相关流程
    ☞ 文件使用错误(版本,内容)
    ☞ 记录不完善,作假
    ☞ 知识产权被侵犯 ☞建立组织知识管理程序,完善管理组织知识
    ☞ 文件发布前或者更改时应经过评审和批准
    ☞ 培训
    ☞ 文件更改时及时回收旧版文件,并销毁
    ☞ 记录的审核
    ☞ 法律诉讼
    广州IATF16949认证
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用;
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
    为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用;
    b)存储和防护,包括保持可读性;
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
    记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或监管机构另行特殊要求。
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