珠海ISO9001认证申请申请流程

出厂产品的测量与监视
4.2.1产品出厂前，质量部根据公司制定的《成品检验标准》、《国家标准》、《行业标准》、《企业标准》中出厂检验和试验要求，对产品外观、包装、各种物理性能指标进行出厂检验。.
4.2.2当产品外观、包装、各种物理性能指标完全符合要求时，由检验员填写《成品检验记录表》随产品放行，发运给顾客。
4.2.3对公司不能检验的性能指标,质量部按原材料、成品检验规定的要求,每半年委托有的检测单位进行检验一次。

方针
审核对象：管理层
审核要点：
a) 管理者是否制定质量方针？
b) 质量方针是否适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向；
c) 质量方针是否为制定质量目标提供框架；
d) 质量方针是否包括满足适用要求的承诺和持续改进质量管理体系的承诺。
e) 质量方针是否得到文件化并在组织内部得到沟通？
f) 质量方针是否可向相关方提供？
理解要点：
a) 管理者应制定质量方针。制定过程中应考虑质量方针的内容及实施问题。质量方针应有长远观点，应是组织经过努力可以达到的中长期的方向。
b) 要确保质量方针在组织的适当层次上达到沟通和理解，适宜时，可向有关相关方提供。

目的:
对生产设备进行有效控制，以保证其有效性，从而使生产过程处于受控状态，满足产品的安全生产和交货期要求。
2.0适用范围：
本程序适用于我公司产品生产中使用生产设备的的购进、使用、维修和保养的控制。
3.0职责:
3.1 生控部负责
1）提出本公司设备购置申请；
2）提供采购技术要求；
3）购回设备的验收和日常维护工作。
3.2 供应链部协助完成设备的验收工作。
3.3 总经理批准采购申请。
4.0工作程序
4.1 设备的购进及验收。
4.1.1生控部负责人根据公司生产发展的需要，提出设备购置申请，报公司总经理审核，总经理批准。
4.1.2 购置申请应包括：
A. 设备名称、型号、规格、数量；
B. 设备用途;
C. 计划投入使用时间;
D. 其他需要说明的其它事项。
4.1.3 必要时生控部提出有关设备的技术要求，提交给采购人员。
4.1.4 管理层安排人员在设备生产厂家现场考察设备。满足要求时签订采购合同。
4.1.5 提取设备时，公司在场人员进行必要项目的验收，以确保所采购的设备质量满足预期要求。

产品的追溯：
4.8.1当合同规定对产品有追溯要求时，品质部应提供有关质量记录，制造部应提供相应的生产记录。
4.8.2当发生质量问题需要追溯时，品质部按追溯工作流程对产品实行追溯：
追溯过程中获取的质量信息，品质部用召开质量会议的方法加以分析，制定纠正和预防措施，按《纠正和预防措施控制程序》执行。
4.9 检验印章的管理
4.9.1检验印章品质部统一管理（归档、发放、回收等），检验员应与印章一一对应，领用人应在“检验印章发放登记表”上留样并签字。
4.9.2 检验员须经培训并经资格考试合格后方可使用印章。
4.9.3 检验印章不得随便借用，调离岗位应上交。

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