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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    广州IATF16949认证内审员培训 汽车质量管理体系认证 专业认证 *服务申请流程

    更新时间:2025-04-22   浏览数:220
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    特殊特性管理程序
    文件信息控制程序
    持续改进控制程序
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○*供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/资格要求○样品,试验、产品标准,试制、质量协议
    ●顾客潜在需求、特殊要求/期望;
    ●法律法规要求
    ●市场信息\竞争对手资料
    ●以往或类似产品经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,公司产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:○产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改
    ●客户关注的产品、交付、服务、成本、技术开发信息、PPM、市场失效
    广州IATF16949认证内审员培训
    公司应确保外部提供的过程、产品和服务符合产品生产过程和产品质量要求。 在下列情况下,应确定对外
    部提供的过程、产品和服务实施的控制:
    a)外部供方的过程、产品和服务构成组织自身的产品和服务的一部分;
    b)外部供方替公司直接将产品和服务提供给顾客;
    c)公司决定由外部供方提供过程或部分过程。
    公司应基于外部供方提供所要求的过程、产品或服务的能力,确定对外部供方的评价、 选择、绩效监视以
    及再评价的准则,并加以实施。评价活动和由评价引发的任何必要的措施,应形成文件的信息并保留。
    1总则-补充
    公司将影响顾客要求的所有产品和服务,例如子总成、排序、挑选、返工和校准服务,纳入其对外部提供
    的产品、过程和服务的定义范围。
    2供应商选择过程
    公司有一个形成文件的供应商选择过程,选择过程应包括:
    a)对所选定的供应商产品符合性及组织向其顾客不间断产品供应的风险评估;
    b)相关质量和交付绩效;
    c)对供应商质量管理体系的评价
    d)多证决策,以及
    e)对软件开发能力的评估,如适用。
    应当考虑的其它供应商的选择准则包括:
    -汽车业业务量(值,以及占总业务量的百分比);
    -财务稳定性;
    -采购产品、材料或服务的复杂性;
    -所需技术(产品或过程)
    -可用资源(例如:人,基础设施)的充分性;
    -设计开发能力(包括项目管理);
    -制造能力;
    -变更管理过程;
    -业务连续性规划(例如,防灾准备,应急计划);
    -物流过程;
    -顾客服务。
    广州IATF16949认证内审员培训
    ●顾客*的供货来源
    ●顾客通知(与质量/交付问题有关特殊状态)
    ●法律法规要求/环境要求
    ●市场信息
    ●竞争对手资料
    ●以往产品信息
    ●顾客要求
    ●新产品开发计划、业务计划、生产计划
    ●采购成本,候选的供方
    ●P**的要求、产品图纸、采购文件
    外部提供过程、产品、服务清单;
    ●合格供应商
    1.供方能力调查表 2.合格供应商名录
    3.供应商业绩评价表4.供方质量管理体系开发计划
    5.供方质量问题整改通知书
    ●外部提供的产品、过程
    1. 供方交货计划;采购计划;外协加工协议书;
    2. 到货记录 3.按时交付满足采购要求的产品;
    4.外加工产品质量保证协议书5. 外部提供控制措施
    ●风险及控制措施等
    广州IATF16949认证内审员培训
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用;
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
    为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用;
    b)存储和防护,包括保持可读性;
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
    记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或监管机构另行特殊要求。
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