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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    广东BRC认证证书 食品安全体系认证 顾问服务 认证便捷申请流程

    更新时间:2024-05-11   浏览数:111
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:¥48000.00 元/单 起
    1.目的:
    建立相应的体系,以限度地减少欺诈或掺假食品原材的采购风险,而且确保所有的产品描述和承诺合法,准确且属实。
    2.作用范围:
    本程序适用与本公司食品安全管理体系涉及的所有供应商。
    3.作业权责:
    采购:对于所有供应商原材料索取相关资料。
    品保:对供应商原材料提供的检验报告进行核实,验证。
    4.作业内容:
    4.1信息来源于:行业协会,来源,私有资源中心。
    4.2对所有食品原材料或原材料组进行成文的脆弱评估,以评定或冒牌的潜在风险,考虑以下因素;
    4.2.1掺假或冒牌的以往证据(主要参照《151种非法食品添加物黑名单》).
    4.2.2可掺假或冒牌更具吸引力的经济因素.
    4.2.3通过供应商接触到原材料的难易程度
    4.2.4 识别掺假常规测试的复杂性
    4.2.5原材质的性质.
    应保持对薄弱性评估的审核,以反映可以改变潜在的风险的不断变化在经济情况和市场情报,应对每年进行一次正式的审核。
    薄弱性评估表如下:
    序号 原物料名称 风险等级
    原物料特性 过往历史引用 经济驱动因素 供应链掌控度 识别难度 综合 得分 综合风险等级
    1
    评估规则:
    a、原物料特性:原物料本身特性是否*被掺假和替代。
    风险等级:高-*被掺假和替代;中-不易被掺假和替代;低:很难被掺假和替代。
    b、过往历史引用:在过去的历史中,在公司内外部,原物料有被被掺假和替代的情况记录。
    风险等级:高-多次有被掺假和替代的记录;中-数次被掺假和替代的记录;低:几乎没有被掺假和替代的记录。
    c、经济驱动因素:掺假或替代能达成经济利益。
    风险等级:高-掺假或替代能达成很高的经济利益;中-掺假或替代能达成较高的经济利益;低:掺假或替代能达成较低的经济利益。
    d、供应链掌控度:通过供应链接触到原物料的难易程度。
    风险等级:高-在供应链中,较*接触到原物料;中-在供应链中,较难接触到原物料;低:在供应链中,很难接触到原物料。
    e、识别程度:识别掺假常规测试的复杂性。
    风险等级:高-无法通过常规测试方法鉴别出原物料的掺假和替代;中-鉴别出原物料的掺假和替代需要较复杂的测试方法,无法鉴别出低含量的掺假和替代;低-较*和快速的鉴别出原物料的掺假和替代,检测精度高。
    注:危害性:根据发生的可能性判定分值为1~6分,其中高风险划分有(*产生:6分 较*产生:5分),中风险划分有( 一般产生:4分 轻微产生:3分),低风险划分有( 基本不产生:2分 不产生:1分)
    等级分数评判结果判定:5-10分为低风险,可忽略不计的原料,不必采取下述行动。11-16分为中风险,不大可能掺原料,有新的信息时要再评估。17-30分为高风险,较有可能掺原料,需要采取下述行动控制。
    4.3在原材料被看做是掺假或冒牌的高风险的情况下,应制定相应的**措施和或测试流程。
    4.3.1采购要求供应商提供原材料担保书。
    4.3.2每年提供一份第三方检测报告。
    4.3.3要求成品包装上贴有或取决于包括以下各项在原材料状态的标签或承诺声明包括以下内容:
    4.3.3.1具体来源或原产地
    4.3.3.2繁殖\变种承诺
    4.3.3.3保证状态(如GlobalGAP**良好农业规范
    4.3.3.4生物(GMO)状态
    4.3.3.5身份保持
    4.3.3.6特定商标命名成分
    5.0对供应商生产方法(如**,,合礼)作业承诺声明的情况下,我司有必要供应向商索书。
    5.1生产记录作业承诺声明的产品生产的加工流程并识别污染或身份丢失的在区域,应建立适当的控制,以确保承诺声明的完整性。
    5.2部门近公布的易掺原料,应立即采取相应行动控制。
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    结果判定及处置
    5.4.1 外部校正的检测设备,根据认可机构颁发的校正合格证及本厂对该仪器使用精度的需要来判定是否合格。
    5.4.2 校正合格的仪器贴合格标贴在检测设备上,交回使用。
    5.4.3 校正结果为不合格的,须隔离,以免误用,由质量部负责安排修理或报废处理。
    5.4.4 仪器应保存《监视和测量装置履历表》,以便一旦发现仪器有较大误差时,对由该仪器检测产品进行标识、隔离和重新检查,并对该仪器进行校正。
    5.4.5 当发现仪器设备校正失效时,应对其在相应期间所作测量的结果作出评价,视其影响对产品采取必要措施。
    5.5 记录:
    对监视和测量装置控制所产生的记录按《记录控制程序》执行。
    5.6 公司目前没有用于检验测量的软件,当因需要具备时,另行制定相应的管理规范。
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    1 目的
    在产品标识、搬运、贮存、包装和保护过程中使用适当的防护方法,确保产品质量不受影响。
    2 范围
    适用于原材料,半成品及成品的搬运、贮存、包装或交付。
    3 职责
    生产班组,仓库,销售业务人员负责对产品质量的保持,并承担质量事故的责任。
    4 运作程序
    4.1 搬运过程、标识的防护
     根据产品特点确定原材料,半成品及成品的搬运要求,并对有关人员进行必要的培训。各生产班组,仓库对原材料,半成品及成品的搬运采用适当的搬运工具。
     搬运过程中,搬运人员应对原材料存卡、跟踪卡、检验合格证等标识注意保护,不能丢失或损坏。搬运时搬运人员要核对标识卡上的数量,做到数量准确。
     搬运过程中发生摔砸现象,当事人应立即检查产品是否受到损伤,如损伤交质检员处理,对责任人给予必要的处罚,并由所在责任部门提出纠正措施,由质量部跟踪验证。
    4.2 贮存过程、标识的防护,具体执行按各种“出仓控制规范”和“入仓控制规范”。
    4.2.1 原材料(辅料)贮存。
     入库的原材料,首先由质检员检验,检验合格后,由质检员在检验报告上签字,仓管员核对数量、型号无误后安排入库。
     入库原材料要求堆码整齐,标识完整。做到帐、物、卡一致,落实先进先出的原则。定期对贮存环境及库存品质量进行检查,发现问题,及时向有关部门报告。
    4.2.2 成品的贮存。
     检验合格的成品,质检员在检验报告上签字,经成品库确认数量登记后,安排入库。贮存时应按规定的区域/架位堆放。
     成品库**出存量而需存放在生产班组时,由仓管员挂“暂存”牌。
     所有的成品都应有存卡,存卡上注明成品名称、型号等,及出入库数量、日期。
     成品出库时,相关部门应签发手续齐备的出库单,交到仓库,由仓管凭出库单发货,对手续不齐全的出库单,仓管员有权拒绝发货。
     做到帐、物、卡一致。贮存库要求保持适宜的存放环境,做到照明充足,防潮、防火。仓管员应经常检查贮存品的质量状况和标识状态,发现贮存品质量下降时或标识不清晰等情况,应及时找出原因,采取必要的措施。
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