热门搜索:

广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

  • 当前位置:首页 > 产品中心 > 深圳质量管理体系认证 ISO9000认证 顾问服务 认证便捷申请流程

    深圳质量管理体系认证 ISO9000认证 顾问服务 认证便捷申请流程

    更新时间:2024-05-20   浏览数:123
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:¥26800.00 元/单 起
    外协资料:外协加工或外协制造时要为协作厂商提供以下资料:
    —技术图纸或样品
    —检查标准
    —检验标准
    4.3.4 外协核价
    a)签订外协加工合同前须由采购部与财务部进行详细预算价格,报总经理批准后方可签订合同,并报财务存档。
    b)原辅材料耗用量必须要经技术核算,负责的生产管理人员签证。
    4.3.5 外协指导管理
    由采购部组织相关部门对外**程进行检查、指导和督促,以:
    a)使外协厂商确实按照我们的规定来加工或制造。
    b)协助外协厂商提高质量。
    c)经常联系协调,了解外协的进度、质量,确保如期交货。
    d)对外协厂商实施指导与考核。
    4.4 质量管理
    4.4.1 入厂检验:
    根据双方协定的验收标准及抽样计划,按《采购程序》和《产品的监视和测量程序》检查验收。
    4.4.2 外协厂商的质量管理
    为确保试用厂商或协作厂商供应的产品符合要求,市场部/国际贸易部必须组织对各协作厂商进行巡回检查,对每个协作厂商,每月至少要做二次以上的检查。
    4.4.2 不合格处理
    4.4.2.1 验收时发现的不合格:
    a)验收人员将检验报告通知外协管理人员,并将资料存档,作为下次验收的依据。
    b)采购部将验收情况通知协作厂商,使其针对缺陷进行改进,资料存档,作为考核依据。
    4.4.2.2 使用过程中发现的不合格:
    a)生产中发现不合格的主要原因是由于外协而发生时,有关部门要及时通知品管部。
    b)由品管部组织重检外协厂商交来的半成品或成品,并通知外协管理人员,资料存档,作为验收依据。
    c)采购部通知协作厂商,资料存档,并作为考核的依据。
    4.4.2.3 质量管理日常检查发现的不合格及国内外客户的抱怨和投诉等,参照《顾客沟通和服务程序》和《改进程序》执行。
    4.4.3 责任分担
    不合格发生时,除要通知协作厂商针对不合格及其原因进行改进外,还要依照合同规定罚款或退换货。
    深圳质量管理体系认证
    1 目的
    对产品实现的必须的过程进行测量和监控,以确保满足顾客的要求;对产品特性进行测量和监控,以验证产品要求得到满足;收集和分析适当的数据,以确定质量体系的适宜性和有效性,并识别可以实施的改进。
    2 适用范围
    本程序适用于产品实现过程持续满足其预定目的的能力进行确认;对产品和服务过程、顾客满意进行测量和监控;对测量和监控活动以及其他相关来源的数据分析的控制。
    3 职责
    3.1 业务部负责顾客满意信息进行获取、监视和评审;
    3.2 品管部
    a) 负责对产品和服务过程的监视和测量;对测量和监控的结果进行评审和放行;
    b) 负责收集公司对内、对外相关数据并传递与分析、处理;
    c) 负责统筹统计技术的选用、批准、组织培训及检查统计技术的实施效果。
    3.2 生产部负责生产和服务提供过程中的自检。
    3.3 各部门负责各自相关的数据收集、选用。
    目的
    通过构建知识管理体系,推行知识管理,形成共享且安全的知识发布、浏览、应用体系,以实现全公司知识共享的知识管理目标。
    2范围
    适用于知识管理过程、包括知识产品的产生、知识产品的评定、知识产品开发项目、知识产品的使用。
    3职责
    3.1行政部负责组织公司知识库的开发及维护,并负责知识库的保密与安全。
    3.2各部门利用领域内的专业知识和经验,参加具体知识产品的开发,保证知识产品的质量和实用性。
    4工作程序
    4.1公司的每一位员工有责任和义务参与公司知识产品的创造和积累活动。
    4.2知识产品的产生途径:
    项目档案:公司各项目在研发阶段结束及实施各阶段确认后,应提交研发项目档案和实施项目档案,作为公司知识产品的来源。
    信息收集与整理:公司员工通过从各种媒体、媒介、杂志、期刊、项目等中获取的与公司发展、业务运作、员工培训有关的各类资料、经验,经加工整理后,可作为公司知识产品的来源。
    公司员工自行开发的其它知识产品,如在内外部发表的文章等。
    4. 3形式类型
    知识从形式上分为指南、模板、资料、文章、报告、教材、程序、档案八类。
    4.4提交
    员工可以随时将其创造的知识产品邮件给办公室知识主管。员工提交的知识产品应该是编辑完整的电子文本。
    4.5知识产品的评定
    员工提交的知识产品经办公室评审,确认为有效的知识产品,登记进入知识管理清单。
    硬环境的管理
    a.办公区道路、花木、灯光、标识及环境卫生公司行政部负责管理。
    b.办公室内的环境、灯光、卫生由各部门负责管理。
    5.3软环境的控制程序
    5.3.1识别与审批
    a.企业文化:由行政部负责制定公司文化生活、文娱、体育活动计划,由总经理批准后实施。
    b.行为准则:由行政部负责制定企业规范着装、礼仪、胸卡等行为准则,由总经理批准后实施。
    c.工作标准、操作规程、工作程序
    (1)公司行政部根据工作的需要,制定办公室要求、办公用品及设备的使用要求。
    (2)公司各部门根据服务和工作需要,制定相应的规章制度,交公司行政部汇总并报总经理审批。
    5.3.2环境管理的宣传贯彻
    a.公司行政部半年组织一次沟通座谈会,内容包括:思想的沟通与交流,对企业文化建设的意见及建议,公司行政部汇总各部门提出的建议,提出改进软环境方面的措施,报总经理审批。
    b.公司设立意见箱、简报、个别交谈、部门会议,以创造上下沟通的机会,发动全员参与管理。
    5.3.3执行与管理:经批准后的规章制度及沟通方式由公司行政部以文件的形式按《文件控制程序》发放,执行。
    5.3.4检查与验证:每两个月由公司行政部通过现场检查或调查研究进行效果验证,效果好则继续实施,经验证效果不好则由公司行政部组织有关人员分析原因,针对原因制订纠正及预防措施,寻求改进机会。
    深圳质量管理体系认证
    新设备的采购由采购部负责。
    4.1.3生产部及有关人员到现场对新设备进行开箱验收。设备使用说明书及技术资料由生产部登记存档。
    4.1.4 开箱验收发现主机、零件有损坏、缺件、实物和装箱单不符等情况,由生产部做好记录,并向采购部进行反馈,由采购部向设备生产厂家或供货商反馈给予解决。
    4.1.5设备开箱验收后,参与验收的有关人员在《新设备进厂验收记录》上签字。
    4.1.6生产部组织对新设备进行安装、调试,完成后投入生产,生产部根据使用说明书编写《设备作业指导书》和《设备设备保养计划》,生产部组织、采购部配合对工人进行操作规程和设备保养计划的培训,采购部保留培训及其有效性评价的记录。
    4.1.7旧设备的《设备更新改造计划》被批准后,由生产部组织实施。改造完成后,生产部组织相关部门对改造设备进行验收并在《设备改造验收记录》上签字。
    4.1.8生产部负责建立《生产设备清单》、《设备维修记录》,设备的大修、严重的故障、改造、更换关键部件等情况,由生产部一一记录在《设备维修记录》中。
    4.1.9生产部识别关键设备,对关键设备用标牌标识。
    4.2备件管理
    4.2.1生产部根据设备维护需求,编制《主要设备零配件库存品清单》,经公司总经理批准后实施制造或采购。
    4.2.2必要时,生产部协同采购部进行采购。
    4.2.3采购的设备维修备件进厂后,采购部通知生产部验收,合格后入库。如发现质量问题,由生产部与供应商沟通解决。
    4.3 设备、工具的使用和管理
    4.3.1 操作人员应通过相关的操作技能培训,采购部组织考核合格后,方可上岗。
    4.3.2 各种设备的操作执行相应设备的操作规程,操作者必须严格遵守设备操作规程,杜绝一切违章行为。
    深圳质量管理体系认证
    样品制作
    5.4.1 制样单位及负责人依照核准过的设计图纸进行样品制作,制作的过程需记录于《样品制
    作记录表》。
    5.5 设计输出及评审
    5.5.1 设计开发输出文件应以能针对设计开发输入进行验证的形式来表达,以便于证明满足输
    入要求,为生产运作提供适当的信息。设计开发输出包括:样品、设计的样图、材料清单、
    工艺文件及技术规格书等。
    5.5.2 项目负责人需及时对输出文件进行评审,确保文件正确化,并填写《开发输出清单及评审记录》交设计主管审核,总经理批准后,交文件管理员保存。
    5.6 样品验证
    5.6.1 主导单位及负责人需对制作好的样品进行验证,确保设计输入中每一项技术参数要求及
    其它指标都有相应的验证并记录于《样品出厂验证/确认表》。
    5.7 样品确认
    经验证符合设计输入中每一项技术参数要求及其它指标的样品转交业务部传客户确认,
    必要时要求客户在确认表上签名。
    5.8 设计和开发更改的控制
    5.8.1 在设计开发任何过程中,发现不符合的情况,各相关部门应提出设计更改,填写《设计更改申请表》,并附上相关资料,经总经理批准后,交工程部进行重新设计或更改相关文件。
    相关方期望或要求管理
    4.2.1 相关方期望或要求识别与评估:
    相关方包括但不限于顾客、所有者、组织中的成员、供应商、银行、工会、合伙人、竞争对手或社会团体或行业协会。在每年的管理评审前,由相关部门负责人进行识别并评估其适用性,具体部门及识别项目如下:
    a) 管理者代表:所有者、合伙人、竞争对手或社会团体。
    b) 采购部:外包加工方、供应商、竞争对手或社会团体。
    c) 业务部:顾客、竞争对手或社会团体。
    d) 管理部:员工代表、附近企业及居民、银行、工会、社会团体。
    4.2.2各部门将识别结果登记在《相关方期望或要求识别表》上,提交管理者代表进行汇总整理。
    4.2.3相关方期望或要求监测与更新:管理者代表每年在管理评审前组织一次全面的内外部内外部环境要素识别与评审。
    4.2.4各部门在获得内外部环境要素信息变化时,应及时告知管理者代表,由管理者代表对《相关方期望或要求识别表》进行修订。
    4.3 每次管理评审前,管理者代表汇总企业内外部环境要素情况及相关方的期望与要求的相关资料,并提交管理评审。
    奖励
    4.6.1公司从每年营业收入中提取一定比例,作为知识管理基金。年度知识管理基金总额由 总经理确定。
    4.6.2工程部根据知识产品项目的价值、质量、进度等情况,决定知识的津贴总额。
    4.7知识产品的使用
    4.7.1全部知识产品以电子文档的形式存储在办公室知识库中。
    4.7.2知识库由办公室直接管理。对登记的知识产品,由办公室组织录入员加入到知识库中。
    4.7.3知识产品的员工使用权限由技术总监确定。办公室负责使用权限的设定和维护。
    4.7.4员工可随时通过办公室,按使用权限进行知识的检索、浏览和索取。
    目的
    对产品和服务提供过程进行控制,确保产品质量和服务符合规定要求,并满足顾客的需求和期望。
    2. 适用范围
    适用于对产品提供和服务过程的控制。
    3. 定义

    4. 职责
    4.1生产部:
    4.1.1负责产品生产过程的组织协调与策划、生产现场管理、生产调度;
    4.1.2 负责生产制造过程控制;
    4.1.3 负责对过程产品进行标识;
    4.1.4 负责设备管理及安全生产;
    4.1.5 负责生产过程中产品图纸、工艺文件、操作规程、作业指导书的发放;
    4.1.6 负责生产现场所使用的文件和资料的有效性;
    4.1.7 负责对要求具备资格的操作人员进行培训、考核。
    4.2品质部:
    4.2.1负责各阶段产品的检测,提供合格的检测设备;
    4.2.2 负责对工艺文件的执行情况实施监督;
    4.2.3 负责对全过程产品监视和测量状态的标识。
    4.3 副总经理:负责协调订单评审过程中存在的问题。
    5. 工作程序
    5.1 生产和服务提供的控制
    5.1.1应对公司的生产和服务提供过程进行控制,控制内容包括:
    a) 通过产品实现策划的输出文件和顾客要求评审的结果,获得表述产品特性的信息;
    b) 当缺少作业指导书可能影响产品生产过程的有效运作和控制时,应编制作业指导书,如关键工序、特殊过程;
    c) 对影响产品安全和使用功能的参数作出明确规定,并实施有效控制;
    d) 使用适宜的设备,并对其进行维护、保养,以保证其能力,集体要求执行《设施和工作环境控制程序》;
    配置并使用监视和测量设备,监视和测量产品特性和过程特性,执行《监视和测量设备控制程序》和《产品监视测量程序》的规定。
    深圳质量管理体系认证
    4.3 统计数据内容
    有关部门以合适的统计方法如曲线图、百分比统计对比对以下质量指标进行分析:
    a) 顾客满意度调查 1 次/1 年 业务部
    b) 外部供方提供情况 1 次/1 年 业务部(采购)
    c) 生产和服务提供控制情况 1 次/1 月 生产部
    d) 产品和服务的符合性状况 1 次/1 月 品管部
    e) 验证活动的结果/针对风险和机遇所采取的有效性 1 次/1 年/更新时 体系组
    f) 质量管理体系的绩效和有效性,策划是否得到有效实施 1 次/1 年/更新时 体系组
    4.4 所有统计指标应形成报表,并进行必要的分析提出改进的建议。
    4.5 统计记录的管理
    对于统计记录的管理要分清职责和权限,进行分级管理,各部门按照《文件控制程序》和《质量记录控制程序》,对统计记录进行有效的管理与控制。
    深圳质量管理体系认证
    -/gbafcjj/-

    http://iso9001fsc1.b2b168.com