汽车质量管理体系认证-咨询到位 审核顺畅-梅州IATF16949汽车质量管理体系认证需要准备什么

IATF16949质量管理体系建立过程中如何应用下面的五大核心工具
在IATF 16949质量管理体系建立过程中，可以按照以下方式应用上述五大核心工具：
产品质量计划（APQP）：在体系建立阶段，使用APQP来规划和定义新产品开发或现有产品变更的过程。它帮助确定产品质量目标、开发设计和制造计划，并建立控制计划以确保产品符合要求。
失效模式和影响分析（FMEA）：在体系建立期间，使用FMEA来识别关键过程和产品中的潜在失效模式，并评估其对质量和可靠性的影响。FMEA有助于制定预防和纠正措施，以减少潜在的质量问题和风险。
测量系统分析（MSA）：在体系建立过程中，使用MSA来评估和确保测量系统的准确性、可靠性和稳定性。它确保所使用的测量方法和设备能够提供可靠和一致的测量结果，以支持质量管理体系中的数据分析和决策。
统计过程控制（SPC）：在体系建立阶段，使用SPC来监控关键过程的稳定性和一致性。通过收集和分析过程数据，可以及时检测过程变异并采取控制措施，以确程在可接受的限度内运行。
生产零部件批准过程（P**）：在体系建立期间，使用P**来确保供应商提供的零部件符合要求，并能够满足客户的质量期望。P**要求供应商提供关于过程能力、测量系统能力和零部件合格性的文件和样品，以验证其能够持续产生符合要求的产品。
以上核心工具在IATF 16949质量管理体系建立过程中的应用，有助于确保组织在质量管理方面具备系统化的方法和流程，并提供一致的质量标准和可持续的改进。它们帮助组织识别和解决潜在问题，确保产品和过程符合IATF 16949的要求，并为客户提供量的产品和服务。
部门由专人负责统计技术的实施，督促操作者正确填写各类原始记录，确保数据的科学、准确、真实。
统计技术的应用部门应将统计结果及时报送品质部，以用于质量改进；由品质部对统计技术实施的效果进行检查和验证。统计技术适用性、有效性的判定准则：
a) 不合格品率是否降低；
b) 产量、效益、工作效率是否提高；
c) 过程能力是否提高等。

1目的
对监视和测量装置进行控制，确保测量结果有效，为产品符合确定的要求提供证据。
2范围
本程序适用于本公司所有量具、测量和试验设备的控制，包括测量和试验设备与顾客提供的测量设备。
3职责
3.1品质部负责监视和测量装置的台账、检定计划及内部实验室管理；
3.2使用部门负责测量装置的点检和维护保养；
3.4采购部负责测量设备的采购。
4工作程序
4.1监视和测量装置的采购
4.1.1使用部门根据过程监视和测量的要求，向采购部提出申请。
4.1.2采购部会同品质部对其进行可行性审核，确定合适的监视和测量装置，申报计划或提出书面申请，报总经理批准，由采购部采购。
4.1.3大型监视和测量装置购入后，由采购部组织品质部、使用单位、财务部按《基础设施控制程序》要求组织验收，并填写《设备开箱验收记录单》。
4.1.4对自制的量具，由生产单位自行设计和制造。
4.1.5对于合格的监视和测量装置，品质部建立《监视测量设备一览表》和《量具管理卡》，并对监视和测量装置进行分类编号，对实物量具进行编号和标识。
4.2监视和测量装置的校准或检定
4.2.1所有监视和测量装置在初次使用前都应进行校准或检定。
4.2.2对照能溯源到国际或国家的测量基准的测量装置，由品质部联系有校准或检定的计量部门进行校准或检定。
4.2.3对不能溯源到国际或国家的测量基准的测量装置，由品质部联系原设备制造厂进行校准或检定，应记录校准或检定的依据（见4.2.4）。
4.2.4对本公司自制的量具，由品质部制定进行校准或检定规程，由品质部校准。应记录校准或检定的依据（见4.2.4）。
4.2.5由品质部根据量具的使用频率和规定，确定检定周期，编制量具周期检定计划(年度检定计划),经品质部审核后，报技术主管批准后实施。
4.2.6由品质部根据《监视测量设备校准计划》安排，对到期量具填通知量具使用部门，并按时送检或自检。
4.2.7对本公司自行检定项目（内部实验室）检定人员必须具备计量员证书。
4.2.8对送检的检定单位（外部实验室），应保留该实验室的CNAS证书复印件，包括其实验室业务范围。
4.2.9校准合格的量具应由由品质部保留校准和验证的证书，并对量具进行标识，以确定其校准状态。“合格”标签应合格有效期期和所依据的原校准合格证的编号。计量管理人员应为重点量具建立《量具管理卡》。

过程更改可行性评估
对于顾客、供应商、公司内部提出的过程更改要求，项目责任部门在收到更改申请后2个工作日内，组织评审小组(多方论证小组)对设计更改进行工程更改可行性评估。
若评估后可行，需要提请客户批准的，则由项目责任部门拟制《工程更改申请单ECR》，并由采购部提请客户批准。
项目责任部门对可行性报告结论进行批准。
对于重大的过程更改，涉及工作场所的变更，模具、工装/夹具、加工/检验设备的更改或增加，则项目责任部门还应出具相关资料提交副/总经理批准。
批准后的更改，由文控中心发行《工程更改通知单 ECN》给相关部门，相关部门负责过程更改的执行。
供应商的过程更改
品质部来料检测组负责供应商的过程更改后产品质量验证，验证不合格时，则提请采购部通知供应商改进，直至合格为止。涉及到P**的，应重新提交P**。
内部过程更改
试生产前，项目责任部门负责过程更改验证和确认。
试生产后，采购部工程负责过程更改验证和确认。并提请项目责任部门批准。
当顾客有要求时，过程更改后的产品提交给顾客确认。
对于重大的过程更改，比如：自动化作业方式代替手工作业方式等，则必须组织试生产对整个过程确认。
试生产确认前，项目责任部门负责过程更改后相关工艺文件、过程控制文件、检验文件的更新，并归档管理。
试生产确认后，采购部、品质部负责过程更改后相关工艺文件、过程控制文件、检验文件的更新，并归档管理。

大致介绍下iatf16949，iatf16949是怎样的
IATF 16949认证是一项严格的质量管理体系认证，适用于汽车行业的供应链。以下是IATF 16949认证的一般流程：
确定认证需求：组织决定寻求IATF 16949认证，并了解认证的目的、范围和相关要求。
准备认证计划：确定认证的时间表和计划，并确保组织内部有足够的资源和人员参与认证过程。
执行现场审核：由认证机构的审核团队进行现场审核。这包括对组织的质量管理体系文件和记录的评估，以及对现场实践和过程的审查。
发现和报告：审核团队会记录发现的问题、非符合项和改进建议，并形成审核报告。
实施纠正和预防措施：根据审核报告中的发现，组织需要制定和实施纠正和预防措施来解决问题和改进质量管理体系。
进行*二阶段审核：在实施纠正和预防措施后，认证机构将进行*二次审核，以验证问题是否得到解决并符合IATF 16949要求。
完成审核和决策：审核团队会评估组织的整体符合程度，并向认证机构提交审核报告。根据报告和审核结果，认证机构将做出认证决策。
颁发认证证书：如果组织通过了审核并符合IATF 16949的要求，认证机构将颁发IATF 16949认证证书，证明组织达到了国际质量管理标准。
进行监督审核：认证证书的有效期通常为3年。在此期间，认证机构将进行定期的监督审核，以确保组织继续遵守标准要求。
请注意，以程是一般性的描述，实际的可能会因认证机构的要求、组织的规模和复杂性而有所不同。建议与选择的认证机构进行详细沟通，以了解其具体的和要求。
要办理IATF16949认证企业需要具备哪些条件
要办理IATF 16949认证，企业需要具备以下条件：
具备ISO 9001认证：企业必须先获得ISO 9001质量管理体系的认证，因为IATF 16949是基于ISO 9001标准的补充和扩展。ISO 9001认证是质量管理体系的基础，它确保企业有一套适当的质量管理程序和实践。
汽车行业相关业务：IATF 16949适用于从事汽车制造、零部件制造、装配和相关服务的组织。因此，企业必须从事与汽车行业相关的业务，并能够证明其在该领域具有经验和能力。
供应链管理：IATF 16949鼓励供应链的有效管理和合作。企业需要展示其具备有效的供应链管理能力，包括供应商选择和评估、供应链流程的控制和改进等。
持续改进文化：企业必须展示持续改进的文化和承诺。这包括制定和实施持续改进计划、定期进行质量目标的评估和更新，以及通过培训和培养员工来促进质量意识和参与。
资源投入：办理IATF 16949认证需要企业投入适当的资源，包括人力资源、财务资源和技术资源。这些资源用于制定和实施质量管理体系、进行培训、开展内部审核和改进活动等。
法规合规性：企业必须遵守适用的法律法规和汽车行业的相关法规要求。这包括产品安全和合规性要求，以及满足汽车制造商和客户的特定要求。
文件和记录管理：企业需要建立和维护适当的文件和记录管理系统，以确管理体系的文件和记录的控制、访问和保持。
请注意，以上条件是一般性的要求，具体的条件可能因组织的规模、性质和业务范围而有所不同。企业在办理IATF 16949认证之前，建议与认证机构或咨询公司进一步沟通，了解适用于自身组织的具体条件和要求。
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