热门搜索:

广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    ISO9000认证- 顾问可信-清远质量管理体系认证

    更新时间:2025-02-26   浏览数:12
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:10000.00单
    价格:面议
    地区深圳 业务范围质量管理体系认证 ISO9001认证顾问ISO9001质量管理体系建立辅导 ISO9001认证辅导顾问现场协助 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右 ISO9001认证咨询ISO9001质量管理体系内审员培训 申请材料顾问协助 所需资料咨询整理
    公司---兼任本公司质量管理体系管理者代表,履行以下职责并行使其权限:
    1. 确保公司按照ISO9001:2015《质量管理体系 要求》所需过程得到建立、实施、保持和持续改进;.
    2. 向总经理报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求,作为管理评审和质量管理体系改进的基础;
    3. 确保在公司内不断提高全体员工满足顾客要求的质量意识;
    4. 就本公司质量管理体系有关事宜与外部各单位进行联系。
    望本公司所有各部门和人员配合管理者代表,确保公司质量管理体系有效运行。
    意识
    各部门根据实际工作需求对员工培训需求进行识别,确定不同的培训要求,并形成相应的员工培训计划。培训需求的类型包括:
    a.质量方针;
    b.相关的质量目标;
    c.他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进质量绩效的益处;
    d.不符合质量管理体系要求的后果。
    沟通
    内部沟通和外部信息交流
    包括:沟通内容、沟通时间、沟通对象、沟通方式、沟通负责人。
    形成文件的信息
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a)本标准要求的形成文件的程序文件和记录;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的支持性文件。
    创建和更新
    在创建和更新形成文件的信息时,公司应确保适当的:
    a)标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等);
    b) 格式(如:语言、软件版本、图示)和媒介(如:纸质、电子格式);
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    形成文件的信息的控制
    应控制质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息,以确保:
    a)无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
    为控制形成文件的信息,适用时,公司应关注下列活动:
    a)分发、访问、检索和使用;
    b)存储和防护,包括保持可读性;
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,公司应进行适当识别和控制。
    应对所保存的作为符合性证据的形成文件的信息予以保护,防止非预期的更改。
    清远质量管理体系认证
    认证的发展历史及现状
    什么是认证?
    近代认证的起源?
    认证的发展历程。
    什么是认证?
    ISO/IEC 17000中对认证的规定如下:
    认证是指与产品、过程、体系或人员有关的第三方。
    ISO   国际标准化组织(International Organization for Standardization )   1946 年 10 月,25 个国家标准化机构的代表在伦敦召开大会,决定成立新的国际标准化机构,定名为ISO。
    近代认证的起源?
    近代的产品认证制度早出现在英国 。 1903年英国工程标准会创了世界上个用于符合尺寸标准的铁道钢轨的标志,即“BS标志”又称“风筝标志”。1922年按英国商标法注册,成为受法律保护的认证标志。
    清远质量管理体系认证
    样品制作
    制样单位及负责人依照核准过的设计图纸进行样品制作,制作的过程需记录于《样品制
    作记录表》。
    设计输出及评审
    设计开发输出文件应以能针对设计开发输入进行验证的形式来表达,以便于满足输
    入要求,为生产运作提供适当的信息。设计开发输出包括:样品、设计的样图、材料清单、
    工艺文件及技术规格书等。
    项目负责人需及时对输出文件进行评审,确保文件正确化,并填写《开发输出清单及评审记录》交设计主管审核,总经理批准后,交文件管理员保存。
    样品验证
    主导单位及负责人需对制作好的样品进行验证,确保设计输入中每一项技术参数要求及
    其它指标都有相应的验证并记录于《样品出厂验证/确认表》。
    样品确认
    经验证符合设计输入中每一项技术参数要求及其它指标的样品转交业务部传客户确认,
    必要时要求客户在确认表上签名。
    设计和开发更改的控制
    在设计开发任何过程中,发现不符合的情况,各相关部门应提出设计更改,填写《设计更改申请表》,并附上相关资料,经总经理批准后,交工程部进行重新设计或更改相关文件。
    清远质量管理体系认证
    职责
    1行政部门负责环境控制的归口管理,识别和规划环境条件,采购相关的设施及制定相关的管理制度,并负责对其贯彻执行、监督检查、验证。
    2各部门负责本部门工作环境的管理和需求识别。
    3总经理负责各类工作环境的所需设施及规章制度的审批。
    程序
    1工作环境的规划与实施
    1.1环境的规划:公司行政部负责办公总体环境条件的规划及统一安排;负责制定环境管理办法、员工行为准则,并负责制定有关环境的要求及规章制度。
    1.2各部门负责有关环境条件的提出、执行和检查。
    1.3各部门的环境条件要求应与整体规划要求相一致。
    2硬环境控制过程
    2.1硬环境设施的控制
    a.识别与审批:公司行政部根据管理工作需要对各部提出所需环境条件的要求进行审核确认,并填写《计划外采购单》报公司总经理批准。
    b.环境设施的采购:经批准后的《计划外采购单》由行政部按《采购控制程序》执行。
    c.检查:行政部对环境设施进行检查,符合环境要求则继续使用,不符合的应及时进行处置。
    d.处置分为三类:
    (1)修理设施,使其恢复原功能;
    (2)更新设施,更换新设施;
    (3)撤消原设施,不再使用。
    处置的实施由行政部责成责任部门按《设备设施管理程序》执行。
    1、公司建立了不合格品控制程序和纠正措施管理程序,文件按照标准要求做出了评审和分析不合格、确定不合格的
    原因、确定是否存在或可能发生类似的不合格等内容;
    2、公司严格按不合格品控制程序和纠正措施管理程序的要求对不合格进行控制,并记录在不合格品对策书和纠正措施管理程序等记录中;
    3、查看纠正措施报告1 份,对不合格原因进行了描述,原因分析合理充分,从人员、方法、实施等方面进行纠正措施的策划,能有效防止不合格再发生,对实施的结果进行跟踪验证,符合标准要求;
    4、对来自顾客的投诉,公司相关人员在产品质量反馈单中进行记录,表格包含发点、发生时间、发现者、产品名称、产品批号、
    顾客投诉的内容(可行时,用图示表示)、数量、要求、复期限等,
    目前公司暂未收到来自顾客的投诉。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com