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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    江门IATF16949认证办理流程 汽车质量管理体系认证 周期 根据客户配合情况而定

    更新时间:2025-05-07   浏览数:51
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    IATF16949认证汽车行业质量管理体系认证办理申请费用一般是多少钱 :
    IATF16949认证
    IATF16949认证汽车行业质量管理体系认证办理所需要的费用还是比较多的,包括IATF16949汽车质量管理体系建立与运行所需的培训辅导所需要的费用,IATF16949汽车质量管理体系建立和运行所需要的费用,IATF16949认证审核所需要的费用以及IATF16949认证咨询和IATF16949认证审核所需的差旅费用。
    不同的企业需要的IATF16949认证办理费用差别很大,影响IATF16949认证费用的因素要哪些:
    1、企业所处的细分行业;
    2、企业本身的产品种类;
    3、企业的规模(场所数、人数);
    4、产品是否由自己设计开发;
    5、企业自己的IATF16949汽车质量管理体系的基础条件;
    6、企业自己的人力资源是否充足;
    7、企业需要的整改情况。
    IATF16949汽车质量管理体系建立的培训辅导费一般在2万-15万之间,具体看企业需要的服务质量和数量;
    IATF16949汽车质量管理体系认证费一般在2万-15万之间,具体看企业所处的行业、产品和规模。
    汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
    公司要求其汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的供应商,为各自产品实施并保持一个软件质量保证规程。
    应采用软件开发评估方法来评估供应商的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。
    供应商监测
    公司为供应商绩效评价制定形成文件的过程准则,以便确保外部提供的产品、过程和服务符合内部和外部顾客要求。
        至少应监视以下供应商绩效指标:
        a)已交付产品的符合性;
        b)在接收工厂对顾客造成的干扰,包括整车候检和停止出货;
        c)交付排程的绩效;
        d)**额运费发生次数。
        如顾客有所规定,组织应视情况在其供方绩效监视中包括:
        e)与质量或交付有关的状态顾客通知;
        f)经销商退货、保修、现场措施以及召回。
     二方审核
        公司供应商管理方法中应包括一个第二方审核过程。第二方审核可以用于:
        a)供应商风险评估
        b)供应商监视
        c)供应商质量管理体系开发
        d)产品审核
        e)过程审核
    基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织至少应对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
        公司保留第二方审核报告的记录。
        如果第二方审核的范围是评估供应商质量管理体系,则方法应与汽车过程方法相符。
     供应商开发
    组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的**级、类型、程度和时程安排。用于确定的输入应包
    括但不限于:
        a)通过供应商监视识别的绩效问题(见* 8.4.2.4);
        b)第二方审核发现(见* 8.4.2.4.1);
        c)第三方质量管理体系认证状态;
        d)风险分析
        组织应采取必要措施,已解决未决的(不符合要求的)绩效问题并寻求持续改进的机会。
    江门IATF16949认证办理流程
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    江门IATF16949认证办理流程
    组织的知识
    公司确定运行过程所需的来源于内部和外部的知识,以获得合格产品和服务。 这些知识应予以保持,并在
    需要范围内可得到。制定QP7.1.6《组织知识管理程序》,控制内外部知识。
    为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。
    知识来源包括:
    a)内部来源,知识产权;经历;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,
    过程、产品和服务的改进结果;
    b)外部来源,标准;学术交流;会议,从顾客或外部供方收集的知识。
    江门IATF16949认证办理流程
    公司制定QP9.2.1《制造过程监测控制程序》对所有新的制造(包括装配或排序)进行过程研究,以验证过程能力,并为过程控制提供附加的输入,包括特性的过程。
    公司保持由顾客零件批准过程要求所规定的制造过程能力或绩效。组织应验证已实施过程流程图、PFMEA和控制计划,包括遵守规定的:
    a)测量技术;
    b)抽样计划;
    c)接收准则;
    d)计量型数据测量结果和或试验结果的记录。
    e)当不满足接收准则时的反应计划和升级过程;
    应记录重要的过程活动,如更换工装、修理机器,并将其当做形成文件的信息予以保留。
    公司对统计能力不足或不稳定的特性启动控制计划中的标识,并且经过规范符合性影响评价的反应计划。
    这些反应计划应包括适当时的产品遏制和 检验。为确程变得稳定且有统计能力,组织应制定并实施一份显示明确进度、时程安排和指派责任的纠正措施计划。当被要求时,该计划应由顾客评审和批准。
    1,营销部门定期顾客满意度调查;
    2,营销部门每月实施内外部交付绩效统计分析;
    3,顾客满意度的年度分析和确定;
    4,对顾客们不满意或满意度不高项目的改善;
    5,验证改善措施有效性并反馈客户,持续改进。
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