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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    潮州质量管理体系认证申请-ISO9000认证

    更新时间:2024-12-26   浏览数:15
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:10000.00单
    价格:面议
    地区深圳 业务范围质量管理体系认证 ISO9001认证顾问ISO9001质量管理体系建立辅导 ISO9001认证辅导顾问现场协助 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右 ISO9001认证咨询ISO9001质量管理体系内审员培训 申请材料顾问协助 所需资料咨询整理
    1贯彻、执行公司的质量方针和质量目标并作为本部门的质量工作准则。
    2对本部门质量分目标的实现负责。
    3组织落实各车间的责任制和奖罚制度。
    4负责生产计划的安排和实施,具有生产计划调度、生产的全面管理的权限,对生产任务完成和产品质量负责。
    5 及时掌握生产上各环节所需的原料、材料、物料供应情况。
    6 员工依照工艺及有关规定,保质保量按时完成生产任务。
    7 负责工艺装备的使用和管理。
    8 负责生产设备的维护保养。
    9 按照质量管理体系文件规定,实施生产过程控制,保证生产安全和清洁符合生产要求。
    10做好产品质量自检、互检、专检以及质量预防工作,不接受、不生产、不传递不合格,使生产各过程处于受控状态。
    11 做好产品标识,严格区分合格品和不合格品,保证产品的可追溯性。
    12积极配合、参与对不合格品的评审、处置、控制工作。
    13 做好半成品和产成品在车间的收发存放、搬运、防护管理。
    14及时处理日常生产衔接中出现的问题,不断改进制造过程。
    15搞好文明生产,调动全体职工的积极性,提高经济效益。
    16负责检验和不合格品的归口管理,按照标准、产品图纸和工艺,负责对原材料、外购件、半成品质量检验工作。对不合格产品负责。
    17负责对检测装置进行维护保养,并按规定送有的部门校验,确保检测设备能够符合国家标准要求,负责测量系统分析。
    18 负责数据分析的归口管理,不合格**计划安排。
    19负责本公司质量管理体系各过程的监视和测量。
    20负责纠正/预防措施和持续改进的归口管理。
    21负责内部和外部质量反馈信息的分析、传递、处理。
    22负责实验室的管理工作。
    23参与对供方的评价,QC小组等质量活动。
    24负责产品可追溯性标识的验证和记录,负责检验状态的标识工作。
    25负责组织召开质量例会。
    能力
    公司应:
    a.确定其控制范围内的人员所必要的能力,这些人员从事的工作影响质量管理体系绩效和有效性;
    b.基于适当的教育、培训或经历,确保这些人员具备所需能力;
    c.适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性;
    d.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
    注:采取的适当措施可包括对在职人员进行培训、或重新分配工作,或者招聘具备能力的人员等
    本公司对每个从事影响产品符合性要求工作的人员的能力进行识别,制定培训制度、有计划有目的、系统地提供培训以满足这些需求。培训的有效性须进行评估。确保员工能意识到他们从事的活动的相关性及重要性,以及他们对达到质量目标如何做出贡献。培训记录应予以保存,具体见《人力资源控制程序》。
    潮州质量管理体系认证申请
    持续改进
    总则
    公司应确定并选择改进机会,采取必要措施,满足顾客要求和增强顾客满意。
    这应包括:
    a)改进产品和服务以满足要求并关注未来的需求和期望;
    b)纠正、预防或减少不利影响;
    c)改进质量管理体系的绩效和有效性。
    不合格和纠正措施
    本公司制定《不合格控制程序》及《纠正措施控制程序》,实施纠正措施,消除不合格的原因,以防止其再发生。
    若出现不合格,包括投诉所引起的不合格,公司应:
    a)对不合格做出应对,采取措施予以控制和纠正,处置产生的后果。
    b)通过下列活动,评价是否需要采取措施,以消除产生不合格的原因,避免其再次发生或者在其他场合发生:
    1)评审和分析不合格;2)确定不合格的原因;3)确定是否存在或可能发生类似的不合格。
    c)实施所需的措施;
    d)评审所采取的纠正措施的有效性;
    e)需要时,更新策划期间确定的风险和机遇;
    f)需要时,变更质量管理体系。
    纠正措施应与所产生的不合格的影响相适应。
    公司应保留形成文件的信息,作为下列事项的证据:
    a)不合格的性质以及随后所采取的措施
    b) 纠正措施的结果
    详细过程参见《不合格控制程序》及《纠正措施控制程序》;
    持续改进
    本公司通过《不合格控制程序》及《纠正措施控制程序》,针对产品、管理体系、管理活动进行持续改进,不断完善本公司的质量管理体系。
    本公司利用质量方针、质量目标、审核结果、资料分析、纠正措施以及管理评审等活动选择改进机会,持续改进质量管理体系的有效性。
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    运行策划和控制
    公司应通过采取下列措施,策划、实施和控制满足产品和服务要求所需的过程(见4.4),并实施*6 章所确定的措施: 
    a)确定产品服务的要求,包括产品标准、服务质量标准等;
    b)建立下列内容的准则:
    1)过程; 
    2)产品和服务的接收。 
    c)确定符合产品和服务要求所需的资源;
    d)按照准则实施过程控制;
    e)在需要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息:
    1)证实过程已经按策划进行; 
    2)产品和服务符合要求
    策划的输出应适合公司的运行需要。
    公司应控制策划的更改,评审非预期变更的后果,必要时,采取措施消除不利影响。
    本公司结合本公司及**业的特点予以策划,并建立产品实现所需的过程,在对产品实现策划时,应根据其特点确定以下适当的内容:
    1)公司的质量目标与要求;
    2)针对产品要求,建立的过程和文件,以及需要提供的资源;
    3)关键控制点的验证和确认活动,以及文件批准的准则;
    4)为实现过程及其产品要求应提供的证据。
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    奖励
    公司从每年营业收入中提取一定比例,作为知识管理基金。年度知识管理基金总额由 总经理确定。
    工程部根据知识产品项目的价值、质量、进度等情况,决定知识的津贴总额。
    知识产品的使用
    全部知识产品以电子文档的形式存储在办公室知识库中。
    知识库由办公室直接管理。对登记的知识产品,由办公室组织录入员加入到知识库中。
    知识产品的员工使用权限由技术总监确定。办公室负责使用权限的设定和维护。
    员工可随时通过办公室,按使用权限进行知识的检索、浏览和索取。
    1、公司建立了不合格品控制程序和纠正措施管理程序,文件按照标准要求做出了评审和分析不合格、确定不合格的
    原因、确定是否存在或可能发生类似的不合格等内容;
    2、公司严格按不合格品控制程序和纠正措施管理程序的要求对不合格进行控制,并记录在不合格品对策书和纠正措施管理程序等记录中;
    3、查看纠正措施报告1 份,对不合格原因进行了描述,原因分析合理充分,从人员、方法、实施等方面进行纠正措施的策划,能有效防止不合格再发生,对实施的结果进行跟踪验证,符合标准要求;
    4、对来自顾客的投诉,公司相关人员在产品质量反馈单中进行记录,表格包含发点、发生时间、发现者、产品名称、产品批号、
    顾客投诉的内容(可行时,用图示表示)、数量、要求、复期限等,
    目前公司暂未收到来自顾客的投诉。
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