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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    质量管理体系认证 惠州ISO9001认证办理流程 所需资料材料 顾问协助整理

    更新时间:2025-04-15   浏览数:117
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00单
    价格:¥18000.00 元/单 起
    行业认证服务业 认证种类ISO9001质量管理体系认证 服务内容ISO9001质量管理体系建立培训辅导 所在地深圳 认证证书有效可查 周期1个月左右 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 内审员培训ISO9001质量管理体系内审员培训 需哪些资料协助完成 需要哪些材料顾问整理
    ISO9001认证真正建立一个质量管理体系需要的培训辅导:
    1、咨询了解贵公司的管理基础、目前的问题、希望达到的效果;
    2、进行质量管理基础知识和2015版标准培训及其应用讲解;
    3、给出管理体系模板,贵公司根据实际的情况优化流程和体系要求细化;
    4、体系的试运行,根据体系要求在各个部门内进行运作并进行部门间协调沟通;
    5、体系的试运行,在各部门间运行增进企业运作各个环节的效率。
    ISO9001认证的好处:
    1.消除贸易壁垒;
    2.帮助企业提升自身形象;
    3.增加客户信任;
    4.帮助企业提高业务效率;
    5.为企业带来竞争优势。
    ISO9001认证质量管理体系认证的费用有哪些:
    1.认证审核费;
    2.审核员交通差旅费;
    3.适当时,咨询辅导费。
    ISO9001认证的周期是多久:
    体系运行三个月后可向认证机构申请认证,审核完成至*约一周时间。不符合项整改需较长周期的,另论。
    惠州ISO9001认证办理流程
    产品ISO9001认证一致性及变更控制程序
    1. 目的
    对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合产品认证规定的要求。
    2. 适用范围
    本程序适用于认证产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验样品的一致性的控制。
    3. 职责
    3.1 质量部负责确定认证产品的结构、关键元器件/材料型号规格、标志、铭牌以及包装标志等,并确保符合认证规定要求。
    3.2 质量部负责组织本程序的实施。
    3.3 供应链部负责按采购要求实施采购。
    3.4 生控部车间按确定产品结构组织批量生产。
    4.工作程序
    4.1 确认分供方
    供应链部按采购要求选择供方,并按《供应商选择评价控制程序》对供方评定合格后,纳入《合格供应商名录》中。
    4.2 产品型式检验
    4.2.1质量部和生控部共同确定型式试验样品,交检测机构进行型式试验并跟踪结果。
    4.2.1型式试验合格的样品一经确认,妥善保管封样样品,批量生产的产品必须与其保持一致。
    4.3 生产过程的控制
    4.3.1 生控部填写《认证产品关键原材料清单》,按《文件控制程序》进行控制。
    惠州ISO9001认证办理流程
    ISO9001认证的周期:
    从签订协议后到贵公司拿到证书一般的周期为1个月,如果要详细培训辅导,则要3-6个月;
    ISO9001认证的要求及内容:
    1、风险管理和过程方法等质量管理体系的基础和概念;
    2、基础设施和设备管理规范;
    3、人力资源管理规范;
    4、物料和产品在运输和仓储环节的管理规范;
    5、质量监控管理规范;
    6、生产工艺规范;
    7、客户需求明确的规范;
    8、设计开发管理规范;
    9、文件系统管理规范;
    10、企业内控规范。
    惠州ISO9001认证办理流程
    产品ISO9001认证的追溯:
    当合同规定对产品有追溯要求时,品质部应提供有关质量记录,制造部应提供相应的生产记录。
    当发生质量问题需要追溯时,品质部按追溯工作流程对产品实行追溯:
    追溯过程中获取的质量信息,品质部用召开质量会议的方法加以分析,制定纠正和预防措施,按《纠正和预防措施控制程序》执行。
    检验的管理
    检验品质部统一管理(归档、发放、回收等),检验员应与一一对应,领用人应在“检验发放登记表”上留样并签字。
    检验员须经培训并经合格后方可使用。
    检验不得随便借用,调离岗位应上交。
    编写质量体系文件的基本要求:
    a)符合性----应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求;
    b)可操作性----应符合本企业的实际情况。具体的控制要求应     以满足企业需要为度,而不是越多越严就越好;
    c)协调性----文件和文件之间应相互协调,避免产生不一致的地方。针对编写具体某一文件来说,应紧扣该文件的目的和范围,尽量不要叙述不在该文件范围内的活动,以免产生不一致。
    编写质量体系文件的文字要求:
    a)职责分明,语气肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”之类词语);
    b)结构清晰,文字简明;
    C)格式统一,文风一致。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com