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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 潮州IATF16949认证 所需资料材料 顾问协助整理

    更新时间:2025-03-03   浏览数:74
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    体系调研分析
    由顾问师针对组织现状及IATF 16949要求进行各功能部门的会议访谈和全面了解。
    确认体系启动前需准备事项的策划情况
    1.确定体系认证范围
    2. 确立组织架构。
    3. 管理体系流程初步策划。
    4. 体系作业过程初步确认。
    5. 与IATF要求差距掌握。
    特性管理程序
    文件信息控制程序
    持续改进控制程序
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,试验、产品标准,试制、质量协议
    ●顾客潜在需求、要求/期望;  
    ●法律法规要求
    ●市场信息\竞争对手资料  
    ●以往或类似产品经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,公司产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:○产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改
    ●客户关注的产品、交付、服务、成本、技术开发信息、PPM、市场失效
    潮州IATF16949认证
    过程控制的临时更改
    公司识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化清单并予以保持,清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。
    公司有一个形成文件的过程,对替代控制方法的使用进行管理,组织应基于风险分析(例如FMEA)和严重程度,在本过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得的内部批准。
    在发运采用替代方法检验或试验的产品之前,如有要求,组织应获得顾客批准。组织应保持一份控制计划中提及的经批准替代过程控制方法的清单并定期评审。
    每个替代过程控制方法应有标准的工作书。组织应至少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的实施,旨在尽早返回到控制计划规定的标准过程。方法范例包括但不限于:
    a)以质量为关注的每日审核(如分层过程审核,如适用)
    b)每日会议。
    基于严重程度,并在确认防错装置或过程的所有特征均得到有效恢复的基础上,在规定时期内对重新启动验证形成文件。
    在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的可追溯性(如:验证并保留每个班次首件和末件)
    潮州IATF16949认证
    过程文件 主要文件 QP7.1.6-2017组织知识管理程序
    QP7.5.1-2017文件信息控制程序
     相关文件 所有程序、规范
    过程顾客 内部 所有部门,员工
     外部 顾客
    相关过程 1.管理评审  2.内部审核  3.文件记录  4.数据分析  5.经营计划
    过程输入 过程输出
    ●顾客要求、顾客投诉、外部需求
    ●管理体系文件策划的输出要求、内部需求
    ●设计开发的输出:新产品开发、产品/过程更改、工程规范更改。
    ●法律、法规、标准要求 
    ●内部所有质量活动的输出记录
    ●来自供应商的记录  
    ●各部门形成的记录
    ●纠正预防措施、持续改进;
    ●设计开发的输出:新产品开发、工程更改。
    ●内部所有活动输出记录
    ●失败和成功的经验教训
    ●内部人员知识和经验
    ●顾客供方合作伙伴知识
    ●竞争对手比较
    ●合格产品服务需求 ●有效的、清晰并易于识别的文件化信息
    ●得到标识的作废有保留价值的参考文件
    ●处于保存期内的、有效的、清晰并易于查阅的文件、记录
    ●提供查阅
    ●**出保存期无保留价值已销毁的文件、记录
    ●风险及控制措施等
    完整记录、证据信息。
    各职能管理所需的知识;管理理念、技术、实践、方法;科研、工艺、QC成果,产品说明书指南
    知识产权,内外部发表的文章等
    风险分析 应对措施
    ☞ 知识的不完整导致体系的失效
    ☞ 流程没有覆盖所有过程,过程之间接口不清楚
    ☞ 员工不了解工作的相关流程
    ☞ 文件使用错误(版本,内容)
    ☞ 记录不完善,作假
    ☞ 知识产权被侵犯 ☞建立组织知识管理程序,完善管理组织知识
    ☞ 文件发布前或者更改时应经过评审和批准
    ☞ 培训
    ☞ 文件更改时及时回收旧版文件,并销毁
    ☞ 记录的审核
    ☞ 法律诉讼
    潮州IATF16949认证
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    内部审核及检讨改进
    1. 内部审核执行。
    2. 顾问师实施仿真审核。
    3.问题整改检讨改进。
    早期发掘体系及落实度问题,尽早检讨改进,以减少作业浪费。
    确保体系的持续落实执行及其有效性。
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