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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 惠州IATF16949认证是什么意思 所需资料材料 顾问协助整理

    更新时间:2025-05-16   浏览数:13
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    企业在IATF16949质量管理体系建立的培训辅导过程中需要配合哪些事项:
    1、企业必须成立IATF16949质量管理体系推进小组,该小组必须由与IATF16949质量管理体系相关的部门代表组成,由高管担任IATF16949认证质量管理体系建立项目负责人,整个体系小组配合IATF16949认证咨询师开展培训辅导工作并完成布置的项目阶段任务。
    2、企业必须依据阶段辅导进度和培训辅导内容安排相关人员参与培训辅导。
    3、企业必须配合确认IATF16949认证咨询师已经开展的培训辅导工作并在记录表上签字。企业*的IATF16949质量管理体系负责人需将决议事项告知高层并负责决议事项的推进与进度跟踪。
    4、企业必须在IATF16949认证咨询师的安排和推进下并按照进度期限的要求,提供所需的文件、资料和记录并按时完成决议事项与作业任务。
    5、企业推动体系小组及体系负责人在IATF16949认证培训辅导期间与IATF16949认证顾问讨论辅导状况,并且对IATF16949认证咨询师所提出的建议与意见,能协助解决并按时完成。
    QP8.5.1-2017生产和服务提供控制程序          
    QP8.5.2-2017作业准备验证书                                                  
    QP8.5.3-2017生产计划管理程序                
    QP8.5.4-2017 SPC管理程序                                                                 
    QP8.5.5-2017产品实现更改控制程序           
    QP9.1.1-2017制造过程监测程序
    产品图/零件图;质量控制卡(SPC);
    过程流程图;
    安全环保规程;
    FMEA 及不新;
    适当的防错技术;
    质量目标;
    CP,作业书/操作规程;
    交付计划、销售计划、应急计划、检验计划、生产计划;
    合同/订单、法规/标准、技术要求、成本要求、体系要求、包装规范、生产能力、安全库存,顾客批准要求、及关键过程;
    反复出现不合格;原材料、半成品、库存品;
    顾客、供方变更需求
    1.合格产品、报废品                        
    2. 质量记录、生产报表、发货记录             
    3. 应急处理                                 
    4. 风险及控制措施等                            
    5.各类物料状态标识、质量状态标识、追溯性编码标识、交货单、外箱标识卡                                
    6.变更内容描述评审验证确认结果通知单
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    汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
    公司要求其汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的供应商,为各自产品实施并保持一个软件质量保证规程。
    应采用软件开发评估方法来评估供应商的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。
    供应商监测
    公司为供应商绩效评价制定形成文件的过程准则,以便确保外部提供的产品、过程和服务符合内部和外部顾客要求。
        至少应监视以下供应商绩效指标:
        a)已交付产品的符合性;
        b)在接收工厂对顾客造成的干扰,包括整车候检和停止出货;
        c)交付排程的绩效;
        d)**额运费发生次数。
        如顾客有所规定,组织应视情况在其供方绩效监视中包括:
        e)与质量或交付有关的状态顾客通知;
        f)经销商退货、保修、现场措施以及召回。
     二方审核
        公司供应商管理方法中应包括一个第二方审核过程。第二方审核可以用于:
        a)供应商风险评估
        b)供应商监视
        c)供应商质量管理体系开发
        d)产品审核
        e)过程审核
    基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织至少应对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
        公司保留第二方审核报告的记录。
        如果第二方审核的范围是评估供应商质量管理体系,则方法应与汽车过程方法相符。
     供应商开发
    组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的**级、类型、程度和时程安排。用于确定的输入应包
    括但不限于:
        a)通过供应商监视识别的绩效问题(见* 8.4.2.4);
        b)第二方审核发现(见* 8.4.2.4.1);
        c)第三方质量管理体系认证状态;
        d)风险分析
        组织应采取必要措施,已解决未决的(不符合要求的)绩效问题并寻求持续改进的机会。
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    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
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    对顾客输出:
    ●、标书
    ●签订合同,回复订单,合同登记表
    对内部输出:
    ●立项建议
    ●质量体系建立或改进建议
    ●培训/人员、设施配置需求
    ●顾客供方
    ●针对顾客财产的措施
    ●销售业务计划
    ●满足要求的产品和服务
    ●顾客要求清单
    ●排产及其更改(增加/取消/延迟/提前)
    ●正式合同订单,合同产品要求评审表;合同变更通知单;产品价格、文件、满足顾客要求的产品和服务
    ●质量目标
    ●可行性分析报告
    ●风险及控制措施
    ●过程程序、规范规定的方法
    ●可行性研究,风险分析●产品方案,材料清单
    ●成本分析成本核算, 制作标书,投标
    ●确认顾客要求(签订试制合同/协议)
    ●识别顾客财产    
    ●评审合同/订单
    ●与顾客沟通,维持传递信息和资料的能力
    ●下达内部指令
    内部审核及检讨改进
    1. 内部审核执行。
    2. 顾问师实施仿真审核。
    3.问题整改检讨改进。
    早期发掘体系及落实度问题,尽早检讨改进,以减少作业浪费。
    确保体系的持续落实执行及其有效性。
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