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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 西安IATF16949认证机构 申请办理流程 依据认证规范推进

    更新时间:2025-05-19   浏览数:140
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    IATF16949认证办理咨询辅导要怎样的流程步骤:
    质量管理体系认证IATF16949认证办理需要这样的流程步骤:
    1、由组织(大概是企业)提出IATF16949认证申请(选择好IATF16949认证机构后与IATF16949认证公司提出IATF16949认证申请并签订IATF16949认证合同);
    2、通过IATF16949认证合同评审后,由IATF16949认证机构安排审核排期,确定审核员过来审核的时间。
    顾客的货源
    当顾客有时,组织应从顾客货源处采购产品、材料或服务。
    8.4的所有要求(除了 8.4.1.2)适用于组织对顾客货源的控制,除非组织和顾客之间合同另有约定。
    8.4.2控制类型和程度
    公司确保外部提供的过程、产品和服务不会对组织稳定地向顾客交付合格产品和服务的能力产生不利影响。
    公司应:
    a)制定对外部供方的控制程序,确保外部提供的过程保持在质量管理体系的控制之中; 
    b)规定对外部供方的控制及其输出结果的控制;
    c)考虑:
    1)外部提供的过程、产品和服务对组织持续满足顾客和适用的法律法规要求的能力的潜在影响;
    2)外部供方自身控制的有效性;
    d)确定验证或其它必要活动以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求。
    8.4.2.1控制类型和程度-补充
    公司有一个形成文件的过程,以识别外程并选择控制的类型和程度,用于验证外部提供的产品、过程
    和服务对内、外部顾客要求的符合性。
    该过程应包括根据供方绩效和产品、材料或服务风险评估,增加或减少控制的类型和程度以及开发活动的
    准则和措施。
    8.4.2.2法律法规要求
    公司有形成文件的过程,确保所采购的产品、过程和服务符合收货国、发运国以及顾客确定的目的国现行
    适用的法律法规的要求。
    如果顾客为特定产品符合法律法规要求规定了控制,组织应确保其按规定得到实施和保持这些控制,
    包括在供应商处。
    西安IATF16949认证机构
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,产品标准,协议
    ●顾客潜在需求要求/期望、缺陷;
    ●法律法规要求\市场信息\竞争对手资料
    ●以往或类似产品设计经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改○特性、PPM、顾客投诉市场失效反馈.
    对顾客输出:P**等
    ●顾客满意
    ●符合顾客要求样件、批产品
    ●生产件批准提交文件及生产件样件,设计P**提交资料
    ●工程更改后批准文件的更新
    对内部输出:APQP文件记录
    ●风险分析结果
    ●产品接收准则、生产作业文件,及时更改有效版本、通知
    ●产品定义→图样,数学数据
    ●产品设计评审结果
    ●检验标准、特性、要求清单
    ●生产件批准资料P**
    ●过程流程图
    ●平面布置图
    ●CP、PFMEA
    ●作业书
    ●稳定的过程能力
    ●防错
    ●过程批准接收准则
    ●质量、可靠性、可维护性、可测量性数据
    ●产品/过程不合格快速探测和反馈方法
    ●经过评审批准更改文件
    ●经过识别并标识的更改状态
    ●风险及控制措施等
    西安IATF16949认证机构
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    西安IATF16949认证机构
    产品和服务的设计和开发-补充
    ISO9001*8.3.1条的要求应用于产品和制造过程的设计和开发并应聚焦于防错而不是探测。
    公司对设计和开发过程形成文件。
    8.3.2设计和开发策划
    在确定设计和开发的各个阶段及其控制时,应考虑: 
    a)设计和开发活动的性质、持续时间和复杂程度; 
    b)设计和开发过程的阶段,包括适用的设计和开发评审;
    c)所需的设计和开发验证、确认活动; 
    d)设计和开发过程涉及的职责和权限;
    e)产品和服务的设计和开发所需的内部和外部资源: 
    f)设计和开发过程参与人员之间接口的控制需求; 
    g)顾客和使用者参与设计和开发过程的需求; 
    h)后续产品和服务提供的要求;
    i)顾客和其他相关方期望的设计和开发过程的控制水平;
    j)证实已经满足设计和开发要求所需的形成文件的信息。
    8.3.2.1设计和开发策划-补充
    公司确保设计和开发策划涵盖组织内部所有受影响的利益相关者及其供应链。使用多方论证方法,包括但
    不限于:
        a)项目管理(例如:APQP或VDA)
        b)产品和制造过程设计活动(如:DFM和DFA),例如: 考虑使用替代的设计和制造过程;
        c))产品设计风险分析(FMEA)的开发和评审,包括降低潜在风险的措施; 
        d)制造过程风险分析(FMEA、过程流程、控制计划和标准作业书)的开发和评审
    8.3.2.2产品设计技能
    公司确保负有产品设计职责的人员有能力达成设计要求,并具备适用的产品设计工具和技术技能。适合的
    工具和技术技能应得到组织的识别。
    品质体系整合编订
    1.建立品质体系规划过程。
    2.展开并完成体系文件(程序、手册、书、表单)编订计划。
    确立公司各功能部门间运作的关系,及其需具有的品质体系作业过程。
    确立可如期完成体系建立,执行和通过认证的体系文件编订计划(含事项、担当者、完成期限)。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com