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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 咨询到位 审核顺畅 东莞IATF16949认证培训

    更新时间:2025-05-28   浏览数:68
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系发布、运行阶段:
    (一)实施管理体系的设计整合和运作:
    建议贵公司将品质管理体系文件分为若干层次(如手册、程序、书、表单‥),制定文件格式(如封面、承认页、内页),文件编号系统,以及决定制订那些程序,专人起草,订定文件起草时间表等。
    (二)往后,包括程序、书、表单的格式订定,由顾问师开课讲解、个别及顾问师整合,完成文件编订。
    (三)建立顾客导向过程(COP)、支持过程(SP)、管理过程(MP):
    将公司所需过程,先鉴别出顾客导向过程(参考IATF所发布的范例),然后识别所需的支持过程及管理过程,并将这些过程展开成程序书.
    (四)法规收集和鉴定:
    建议贵公司品质管理体系推行会中成员专责收集相关行业特定法规,以鉴定产品、制程或服务的合法性。
    (五)制定公司品质方针、目标:
    建议高层主管及推行会就顾客需求鉴定及法规收集分析结果制定公司品质方针、目标。
    (六)文件发布、运行:
    各阶文件会审、审批完成后,应即发布并开始运行。
    公司在控制或使用顾客或外部供方的财产期间,应对其进行妥善管理。公司使用的或构成产品和服务一部
    分的顾客和外部供方财产,如材料、零部件、工具和设备,顾客的场所,知识产权和。应予以识别、
    验证、保护和维护。
    若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,应向顾客或外部供方报告,并保留相关记录。 
    8.5.5交付后的活动
    公司制定QP8.5.4《防护和交付后活动控制程序》,以满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。交付
    后活动的范围和程度应涉及: 
    a)法律法规要求;
    b)与产品和服务相关的潜在不期望的后果;
    c)其产品和服务的性质、用途和预期寿命; 
    d)顾客要求; 
    e)顾客反馈。 
    8.5.5.1服务信息反馈
    公司确保建立、实施和保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通服务问题信息的过程。
    8.5.5.2与顾客的服务协议
        当与顾客达成服务协议时,组织应:
        a)验证相关服务中心满足适用的要求;
        b)验证任何用途的工具或者测量设备的有效性;
        c)确保所有服务人员得到了适用要求的培训。
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    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
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    公司对制造过程设计输出形成文件,采用的方式应能够对照制造过程设计输入要求进行验证。对照制造过
    程设计输入要求对输出进行验证,制造过程设计输出应包括但不限于:
        a)规范和图样;
        b)产品和制造过程的特性;
        c)影响特性的过程输入变量的识别;
        d)用于生产和控制的工装和设备,包括设备和过程的能力研究;
        e)制造过程流程图/平面布置图,包括产品、过程和工装的关联;
        f)产能分析;
        g)制造过程 FMEA;
        h)维护计划及说明;
        i)控制计划(见附录 C);
        j)标准作业和工作书;
        k)过程批准的接收准则;
        l)质量、可靠性、可维护性、可测量性的数据;
        m)适当时,防错识别和验证的结果;
        n)产品/制造过程不合格的快速探测、反馈和纠正方法。
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    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    内部审核及检讨改进
    1. 内部审核执行。
    2. 顾问师实施仿真审核。
    3.问题整改检讨改进。
    早期发掘体系及落实度问题,尽早检讨改进,以减少作业浪费。
    确保体系的持续落实执行及其有效性。
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