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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    东莞IATF16949认证 汽车质量管理体系认证 顾问协助 材料方便

    更新时间:2025-06-08   浏览数:29
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系调研分析
    由顾问师针对组织现状及IATF 16949要求进行各功能部门的会议访谈和全面了解。
    确认体系启动前需准备事项的策划情况
    1.确定体系认证范围
    2. 确立组织架构。
    3. 管理体系流程初步策划。
    4. 体系作业过程初步确认。
    5. 与IATF要求差距掌握。
    公司应确保在与外部供方签订协议前,充分进行沟通,确保外部方提供的产品、服务或过程要求明确具体。
    与外部供方沟通包括以下要求:
    a)所提供的过程、产品和服务; 
    b)对下列内容的批准: 
    1)产品和服务; 
    2)方法、过程和设备; 
    3)产品和服务的放行; 
    c)能力,包括所要求的人员; 
    d)外部供方与组织的接口; 
    e)对外部供方绩效的控制和监视;
    f)公司或顾客拟在外部供方现场实施的验证或确认活动。
    东莞IATF16949认证
    QP8.5.1-2017生产和服务提供控制程序          
    QP8.5.2-2017作业准备验证书                                                  
    QP8.5.3-2017生产计划管理程序                
    QP8.5.4-2017 SPC管理程序                                                                 
    QP8.5.5-2017产品实现更改控制程序           
    QP9.1.1-2017制造过程监测程序
    产品图/零件图;质量控制卡(SPC);
    过程流程图;
    安全环保规程;
    FMEA 及不新;
    适当的防错技术;
    质量目标;
    CP,作业书/操作规程;
    交付计划、销售计划、应急计划、检验计划、生产计划;
    合同/订单、法规/标准、技术要求、成本要求、体系要求、包装规范、生产能力、安全库存,顾客批准要求、及关键过程;
    反复出现不合格;原材料、半成品、库存品;
    顾客、供方变更需求
    1.合格产品、报废品                        
    2. 质量记录、生产报表、发货记录             
    3. 应急处理                                 
    4. 风险及控制措施等                            
    5.各类物料状态标识、质量状态标识、追溯性编码标识、交货单、外箱标识卡                                
    6.变更内容描述评审验证确认结果通知单
    东莞IATF16949认证
    ●工艺过程规范规定
    ●生产准备验证
    ●工艺参数/调整
    ●维持现场环境
    ●关键过程确认
    ●防错方法
    ●关键控制点
    ●变更的评审、验证、确认批准、实施
    ●风险机会应对
    ●生产节拍
    ●自动化程度评价
    ●过程 Audit
    ●生产作业准备验证
    公司为确保产品和服务合格,制定QP8.5.1《生产和服务提供控制程序》,对生产和服务过程进行控制。
    适用时,受控条件应包括:
    a)获得形成文件的信息,以规定以下内容:产品、提供的服务或进行的活动的特征;产品质量或拟获得的结果。
    b)获得并使用适宜的监视和测量资源;
    c)在适当阶段实施检查和测量活动,以验证是否符合过程或输出的控制要求以及产品和服务的验证标准;
    d)为过程的运行提供适宜的基础设施和环境; 
    e)配备具备能力的人员,包括岗位所要求的;
    f)识别过程,对过程的能力进行确认和定期再确认; 
    g)采取措施防止人为错误; 
    h)实施放行、交付和交付后活动。
    东莞IATF16949认证
    质量、环境管理体系及本标准要求的文件化信息应予以控制,以确保其:
    a)在需要的时间和场所均可获得并适用; 
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
     为控制文件化信息,适用时,采取下列活动:
    a)分发、查阅、检索和使用; 
    b)存储和防护,包括保持可读性; 
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,如适用的法律法规、标准,
    公司应进行适当识别和控制。
    对所保留的作为符合性证据性文件化信息予以保护,防止非预期的更改。
     记录的保存
    公司有一个确定的形成文件的并被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织和顾客的要
    求。保存生产件批准文件、工装记录,产品和过程设计记录、采购订单或者合同修改,保持的时间为即产品在
    现行生产和服务的有效期,再加上一个日历年,除非顾客或机构另行要求。
    内部审核及检讨改进
    1. 内部审核执行。
    2. 顾问师实施仿真审核。
    3.问题整改检讨改进。
    早期发掘体系及落实度问题,尽早检讨改进,以减少作业浪费。
    确保体系的持续落实执行及其有效性。
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