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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    杭州IATF16949认证顾问 汽车质量管理体系认证

    更新时间:2025-06-09   浏览数:84
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    教育培训
    1.IATF 16949简介与导入。
    2.IATF 16949条文具体说明。
    3.手册、程序、书的制订应用。
    建立全员共识。
    使管理对国际标准条文的要求及其和组织各功能作业的关系有一初步全面的了解,及应对的道。
    使管理人员皆熟悉程序文件编订的原则,架构和要求内容。
    设计和开发控制
    应对设计和开发过程进行控制,以确保: 
    a)获得规定的结果;
    b)实施评审活动,以评价设计和开发的结果满足要求的能力; 
    c)实施验证活动,以确保设计和开发输出满足输入的要求;
    d)实施确认活动,以确保产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求; 
    e)针对评审、验证和确认过程中确定的问题采取必要措施; 
    f)保留这些活动的形成文件的信息。
    监视
    产品和过程设计开发期间特定阶段的测量应被确定、分析,以汇总结果的形式来报告,作为对管理评审的输入(参见 9.3.2.1)。
    当顾客有要求时,应在顾客规定的或同意的阶段向顾客报告对产品和过程开发活动的测量。
    设计和开发确认
        应根据顾客的要求,包括适用的行业及机构发布的标准,对设计开关进行确认。
        设计和开发确认的时程安排应与顾客规定的适用时程相一致。
    在与顾客有合同约定的情况下,设计和开发确认应包括评价组织产品,包括嵌入式软件在终顾客产品系统内的相互作用。
    原型样件方案
    当顾客要求时,组织应制定原型样件方案和控制计划。只要可能,组织应尽可能使用与正式生产相同的供应商、工装和制造过程。
        应监视所有的性能试验活动及时完成和要求的符合性。
        当服务被外包时,组织应将控制的类型和程度纳入其质量管理体系的范围,以确保外包服务符合要求(见8.4)。
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    QP8.5.1-2017生产和服务提供控制程序          
    QP8.5.2-2017作业准备验证书                                                  
    QP8.5.3-2017生产计划管理程序                
    QP8.5.4-2017 SPC管理程序                                                                 
    QP8.5.5-2017产品实现更改控制程序           
    QP9.1.1-2017制造过程监测程序
    产品图/零件图;质量控制卡(SPC);
    过程流程图;
    安全环保规程;
    FMEA 及不新;
    适当的防错技术;
    质量目标;
    CP,作业书/操作规程;
    交付计划、销售计划、应急计划、检验计划、生产计划;
    合同/订单、法规/标准、技术要求、成本要求、体系要求、包装规范、生产能力、安全库存,顾客批准要求、及关键过程;
    反复出现不合格;原材料、半成品、库存品;
    顾客、供方变更需求
    1.合格产品、报废品                        
    2. 质量记录、生产报表、发货记录             
    3. 应急处理                                 
    4. 风险及控制措施等                            
    5.各类物料状态标识、质量状态标识、追溯性编码标识、交货单、外箱标识卡                                
    6.变更内容描述评审验证确认结果通知单
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    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
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    ●顾客的供货来源
    ●顾客通知(与质量/交付问题有关状态)
    ●法律法规要求/环境要求
    ●市场信息
    ●竞争对手资料
    ●以往产品信息
    ●顾客要求
    ●新产品开发计划、业务计划、生产计划
    ●采购成本,候选的供方
    ●P**的要求、产品图纸、采购文件
    外部提供过程、产品、服务清单;
    ●合格供应商
    1.供方能力调查表    2.合格供应商名录
    3.供应商业绩评价表4.供方质量管理体系开发计划
    5.供方质量问题整改通知书
    ●外部提供的产品、过程
    1. 供方交货计划;采购计划;外协加工协议书;
    2. 到货记录   3.按时交付满足采购要求的产品;
    4.外加工产品质量保证协议书5. 外部提供控制措施
    ●风险及控制措施等
    预先审核及检讨改进
    1.必要时,实施预先评审陪检。
    2.问题检讨改进。
    确认体系面问题,并针对问题进行检讨改进。
    发掘潜在问题,并预防其发生。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com