热门搜索:

广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    质量管理体系认证 咨询到位 资料支持 福州ISO9001认证资料

    更新时间:2025-05-21   浏览数:58
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:¥24680.00 元/单 起
    行业认证服务业 认证种类ISO9001质量管理体系认证 服务内容ISO9001质量管理体系建立培训辅导 所在地深圳 时间40天 证书有效可查 周期1个月左右 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 内审员培训ISO9001质量管理体系内审员培训 资料协助完成 材料顾问整理
    执行秘书/总干事:具有素养的人员担任,如品保经理、研发经理。
    .主要任务:
    1  掌握会的任务,展开P-D-C-A工作。
    2  追踪会议中所决议事项。
    3  检讨执行绩效,并于会议中提报。
    4  确保改进活动,持续性的展开。
    进货过程ISO9001认证的标识控制:
    采购物料由仓库人员填写“送检单”后,将物料送到待检区, 并挂上“待检”标识,通知检验员验证。
    采购物料由检验员按《检验和试验控制程序》规定进行检验、验证,检验后开“验收单”,在“验收单”上“订”,签字或盖章,交仓管员办理相应手续。经检验和试验合格或符合“紧急放行”规定要求的,凭标识和有关单据办理入库手续。
    仓管员收到合格的“验收单”后,对已检验合格品进行核实,核实正确后,开据“实物入库凭单”入库。
    “实物入库凭单”填写应写明入库时间、供方名称、产品名称、规格型号、数量等,并作好标识和台帐登记。
    经检验和试验不合格的产品,在检验员监督下,由仓库员对不合格品进行隔离存放,明确标识,并按《不合格品控制程序》进行处理。
    福州ISO9001认证资料
    ISO9001认证质量目标达成情况的统计分析
    相关部门主管应负责安排将质量目标落实绩效依据《质量目标管理表》所列的频率进行数据的统计分析,并与质量目标进行比较,以明确目标的达成情况或差距所在,为下一步作业或决策提供相应依据。
    对于质量目标达成绩效统计分析表,不限定格式,但需遵循如下原则:
    a)充分反映阶段性的实施绩效数据。
    b)体现出与质量目标值之比较。
    c) 适当时可借助各种图表,来反映实际状况与目标的对比。
    d)统计分析表应视需要适时提交管理者代表审查,或于管理评审会议上提*。
    质量目标统计分析信息的反馈:各部门对于质量目标定期统计分析的报告,应以电子或书面形式反馈给质量部(规定月统计分析的,应于次月5日前提交上月的统计数据,规定季统计分析的,应于次季个月5日前提交上季度的统计数据,以便进行综合分析和作相应处理。
    福州ISO9001认证资料
    产品ISO9001认证一致性及变更控制程序
    1. 目的
    对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合产品认证规定的要求。
    2. 适用范围
    本程序适用于认证产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验样品的一致性的控制。
    3. 职责
    3.1 质量部负责确定认证产品的结构、关键元器件/材料型号规格、标志、铭牌以及包装标志等,并确保符合认证规定要求。
    3.2 质量部负责组织本程序的实施。
    3.3 供应链部负责按采购要求实施采购。
    3.4 生控部车间按确定产品结构组织批量生产。
    4.工作程序
    4.1 确认分供方
    供应链部按采购要求选择供方,并按《供应商选择评价控制程序》对供方评定合格后,纳入《合格供应商名录》中。
    4.2 产品型式检验
    4.2.1质量部和生控部共同确定型式试验样品,交检测机构进行型式试验并跟踪结果。
    4.2.1型式试验合格的样品一经确认,妥善保管封样样品,批量生产的产品必须与其保持一致。
    4.3 生产过程的控制
    4.3.1 生控部填写《认证产品关键原材料清单》,按《文件控制程序》进行控制。
    福州ISO9001认证资料
    产品ISO9001认证的标识控制:
    产品装配调试完工后,生产车间将成品放入本车间“待检区”,挂“待检”牌并以“送检单”的形式通知相应检验员,经过检验和试验后根据检验和试验结果:
    a) 对“合格品” ,由相应检验员签发“验收单”标注产品“订”及生产日期,方可转入包装作业,包装作业的首件经相关人员确认后方可连续生产。对暂时不包装的合格品要放入合格品区并做好标识,由上一工序的负责人管理。
    b) 出现不合格品时,相应检验员必须对其进行标识、隔离、并按《不合格品控制程序》进行处理。
    产品装标识由技术部按国家有关规定和顾客要求设计;装应产品型号、数量、重量、防潮等标识。
    产品标识的管理:
    由品质部统一管理,各检验员负责现场“标识”及其的管理。
    用作标识的载体的使用、更改、废除,按《文件控制程序》执行。
    标识模糊或遗失,由原标识人员根据原始记录重新标识,若他人恢复,则该人员应获得相应的背景资料。
    本公司各级人员均有保护产品检验状态的责任,发现无检验状态标识的产品不得随意使用,应向品质部报告。
    对没有检验状态标识的产品,品质部应检查核对检验记录,确认后重新标识。当检查不到原始记录时,应重新安排检验,并按检验结果进行标识。
    ISO9001认证程序文件内容概述:
    封面:程序文件封面格式可参考附录A。
    正文:程序文件正文参考格式见附录B(也可作为手册正文
    参考格式)。
    目的:说明为什么开展该项活动。
    范围:说明活动涉及的(产品、项目、过程、活动…)范围。
    职责:说明活动的管理和执行、验证人员的职责。
    程序内容:详细阐述活动开展的内容及要求。
    质量记录:列出活动用到或产生的记录。
    支持性文件:列出支持本程序的*三层以及*四层文件。
    附录:本程序文件涉及之附录均放于此,其编号方式可为附
    录A、附录B,以此顺延。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com