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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    湛江质量管理体系认证

    更新时间:2025-05-21   浏览数:90
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:¥26800.00 元/单 起
    地区深圳 业务范围质量管理体系认证 ISO9001认证顾问ISO9001质量管理体系建立辅导 ISO9001认证辅导顾问现场协助 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右 ISO9001认证咨询ISO9001质量管理体系内审员培训 申请材料顾问协助 所需资料咨询整理
    企业依据ISO9001:2015标准要求建立并保持质量管理体系,制定质量方针和目标,运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核,并使其文件化。通过对质量管理体系全过程的管理,遵守法律法规和其他相关要求,以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。
    意识
    各部门根据实际工作需求对员工培训需求进行识别,确定不同的培训要求,并形成相应的员工培训计划。培训需求的类型包括:
    a.质量方针;
    b.相关的质量目标;
    c.他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进质量绩效的益处;
    d.不符合质量管理体系要求的后果。
    沟通
    内部沟通和外部信息交流
    包括:沟通内容、沟通时间、沟通对象、沟通方式、沟通负责人。
    形成文件的信息
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a)本标准要求的形成文件的程序文件和记录;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的支持性文件。
    创建和更新
    在创建和更新形成文件的信息时,公司应确保适当的:
    a)标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等);
    b) 格式(如:语言、软件版本、图示)和媒介(如:纸质、电子格式);
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    形成文件的信息的控制
    应控制质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息,以确保:
    a)无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;
    b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。
    为控制形成文件的信息,适用时,公司应关注下列活动:
    a)分发、访问、检索和使用;
    b)存储和防护,包括保持可读性;
    c)变更控制(比如版本控制);
    d)保留和处置。
    对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息,公司应进行适当识别和控制。
    应对所保存的作为符合性证据的形成文件的信息予以保护,防止非预期的更改。
    湛江质量管理体系认证
    产品认证——强制认证类
    1、生产许可证
    2、QS认证
    3、CCC认证
    4、UL认证、CE认证、ROSHS认证等等
    服务认证——
    1、售后星级认证
    2、星级认证
    3、物业服务星级认证
    二、各项认证申报程序和企业*条件
    一、ISO9001质量管理体系认证
    二、ISO14001环境管理体系认证
    ISO14001环境管理体系运行包括五个方面和十七个要素:
    五个方面:
    环境方针、策划、实施与运行、检查与纠正措施、管理评审
    十七个要素:
    ★环境方针                ★法律和其它要求             ★目标和指标
    ★环境管理方案          ★组织机构与职责             ★培训、意识和能力
    ★信息交流                ★环境管理体系文件的编制
    ★文件管理                ★运行控制                      ★应急准备与响应
    ★监测                      ★、纠正与预防措施    ★记录
    ★环境管理体系审核    ★管理评审
    湛江质量管理体系认证
    本公司总经理负责组织对质量管理目标及其实施的策划,该策划是针对实现质量方针,在公司的相关职能、层次、过程上确定质量目标,确保质量目标实施所需的资源和过程得到识别、实施、策划。
    a.总经理应确保在本公司内部相关职能和层次上建立质量目标。质量目标应充分体现质量方针的精神,并考虑技术能力、运营、财务、相关方观点等。必要时需在各相应部门的层次上展开分解。次级目标作为对公司总体质量目标的支持,应与总目标保持一致;
    b.质量目标应具体,具有可测量性。见0.2“质量目标”。
    c.质量目标应考虑与本公司总目标和各部门分目标相适用的,能为本公司的质量管理体系持续改进奠定基础。
    d.质量目标应重点关注与产品的合格率和顾客满意的程度相关,如:产品的检验合格率,客户满意度等等;
    e.各部门对本部门的质量目标在每半年应进行统计,确认是否达成附件一“公司质量目标一览表”与本部门相关的质量目标;
    f.各项质量目标必须形成书面文件,并发布执行。并在正式的内部沟通过程中进行总结交流,如悬挂在公司的公告栏上等。
    g.公司对质量目标的达成情况将在定期的管理评审及日常监测中进行审查,必要时进行更新;
    为了确保策划的质量目标得到有效的实施,组织应确定:采取的措施;需要的资源;由谁负责;何时完成;如何完成;如何评价结果。
    湛江质量管理体系认证
    监视和测量设备的日常维护和使用
    1 各使用部门应作好监视和测量设备的日常维护工作,具体包括:
    a) 使用监视和测量设备的人员应经过适当的培训,防止因使用不当导致失效;
    b) 保持监视和测量设备适宜的使用条件,包括环境参数的要求;
    c) 在搬运、贮存及维护过程中,作业人员应作好监视和测量设备的防护工作,以防止磕碰、震荡等导致失效;
    d) 严禁非人员调整监视和测量设备,发现此类情况,品管部应严肃予以处理;
    e) 在使用过程中的监视和测量设备应带有校准的合格状态标识和性标识,发现标识不清或遗失时,应立即停用,并上报品管部。
    监视和测量设备的处置
    1 当在使用过程中或校准时发现监视和测量设备偏离校准状态时,品管部应立即停止使用,并对已检测结果进行重新评定;
    2 对偏离原校准状态的监视和测量设备,应作如下处置:
    a) 对不能使用的,应办理报废手续,并封存。
    b) 经校准能降级使用的,应作好相应的标识和记录。
    3 品管部保存监视和测量设备的处置记录。
    4 对因监视和测量设备偏离原校准状态而产生的不合格品,品管部应立即追朔并扣留不良品,依《不合格品控制程序》执行。
    5 品管部收集、保存监视和测量设备控制的有关记录,以提供监事和测量设备满足使用要求的证据。
    1、询问管理者代表并对照质量管理体系文件,可以证实本公司质量管理体系文件包括了质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、记录及其他过程所要求的作业书。
    2、查阅受控文件汇总表及公司程序文件,可以证实公司已按标准建立了《文件控制程序》、《记录控制程序》、等程序文件;
    3、除上述标准要求的文件化程序外,公司根据本公司内部管理需要建立了相应的程序文件。
    4、查记录清单,可以证实本公司已按照标准要求建立了记录。
    5~6、QMS 文件包括质量手册、程序文件及文件,文件包括管理文件、技术性文件等电子文件和纸质文件,文件表现形式或类型根据标准及本公司实际情况进行编,经三个月来的运行,证实是适当的、有效的。
    7、本公司适应于过程复杂程度一般,相互关系简单,目前的规模所涉及的人员能力适宜。本公司 QMS 文件的编制按上述要求进行,较为适应本公司要求
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