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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    银川ISO9001认证材料 耐心培训 正规机构 质量管理体系认证

    更新时间:2025-05-21   浏览数:92
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:¥24680.00 元/单 起
    行业认证服务业 认证种类ISO9001质量管理体系认证 服务内容ISO9001质量管理体系建立培训辅导 所在地深圳 时间40天 证书有效可查 * 周期1个月左右 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 内审员培训ISO9001质量管理体系内审员培训 资料协助完成 材料顾问整理
    1:具有决策权人员担任,由总经理担任。
    ‧主要任务:
    1.1  订定品质方针。
    1.2  于会议中担任(例:管理评审会议)。
    1.3  负活动成败的责任。
    1.4  督导推行执行IATF16949工作。
    2.2副:具有协助或代理决策权人员来担任,如执行副总经理。
    .主要任务:
    2.1  建立品质方针。
    2.2  作为的咨询幕僚。
    2.3  于出缺时,代理其主持会议。
    产品ISO9001认证一致性及变更控制程序
    1. 目的
    对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,确保认证产品持续符合产品认证规定的要求。
    2. 适用范围
    本程序适用于认证产品可能影响与相关标准符合性或认证型式试验样品的一致性的控制。
    3. 职责
    3.1 质量部负责确定认证产品的结构、关键元器件/材料型号规格、标志、铭牌以及包装标志等,并确保符合认证规定要求。
    3.2 质量部负责组织本程序的实施。
    3.3 供应链部负责按采购要求实施采购。
    3.4 生控部车间按确定产品结构组织批量生产。
    4.工作程序
    4.1 确认分供方
    供应链部按采购要求选择供方,并按《供应商选择评价控制程序》对供方评定合格后,纳入《合格供应商名录》中。
    4.2 产品型式检验
    4.2.1质量部和生控部共同确定型式试验样品,交检测机构进行型式试验并跟踪结果。
    4.2.1型式试验合格的样品一经确认,妥善保管封样样品,批量生产的产品必须与其保持一致。
    4.3 生产过程的控制
    4.3.1 生控部填写《认证产品关键原材料清单》,按《文件控制程序》进行控制。
    银川ISO9001认证材料
    制定ISO9001认证质量目标/指标
    相关部门应就直接相关目标安排收集和统计以往一段时间(一般1-3个月)之数据作为制定下一阶段之目标数据之基础,并制定合理的目标值,且通过开展各项有效的措施和活动来努力实现相关质量目标。目标数据均反馈给质量部进行汇总。如部分目标项目未能收集以往数据时,目标值的制定也可由相应部门与质量部充分讨论,结合目前管理现状和预期需求制定合理的目标值。
    质量目标实施与
    质量部将公司质量目标管理的各种信息汇总成《质量目标管理表》后,报管理者代表审核和批准,形成文件予以发布,作为各部门实施和考核跟踪的依据。
    各部门主管应针对责任目标项目督导部属持续落实,并视需要取得横向的协作,为达成目标而努力,如横向部门有协作要求时,也应积极配合,共同为达成目标而努力。在实施过程中如涉及资源的调整等因素时,及时向管理者代表,甚至总经理汇报以解决。
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    ISO9001认证的目的和职责
    1、目的
    本程序规定了公司生产过程的检验方法,目的是为了对生产过程进行监视,使生产过程中产品按形成文件的程序之规定进行检验和试验,及时发掘问题并对其进行有效处理,以确保产品质量符合/满足顾客和/或公司规定要求。
    2、范围
    适用于公司各生产过程中的在制品(半成品)的检验控制。
    3、职责
    3.1 生产部:负责编制生产、装配流程图、工艺卡、作业书及过程检验书。
    3.2 质量部:负责确定生产工程/工序所需采用的统计过程控制、防错等控制方法,找出潜在不合格因素并防止缺陷发生。
    3.3 生产车间
    3.3.1生产车间巡检按工作书/控制计划等文件对正在生产、装配中的产品以及转序的半成品进行巡检。
    3.3.2操作人员按作业书及工艺卡等相关工作书对首件产品进行检验,并对工序质量进行控制,下道工序操作人员对上道工序完工产品进行互检。
    3.4 品保部:品保部巡检按工作书/控制计划等文件对正在生产、装配中的产品以及转序的半成品进行巡检。
    4.1 过程检验共分为自检、首检、互检、抽检、巡检、全检、完成品检查阶段,其具体的执行工作如下:
    4.1.1 自检:生产车间的操作人员对自己加工的产品进行自主检验,其检验项目、检验内容、检验方法按相应的作业书及工艺卡等相关规定执行,并根据其进行判定记录于工单或工序安排表。
    4.1.2 互检:生产车间的操作人员对上工序加工的产品进行互相检查,发现问题及时反馈上工序或拉长。
    4.1.3 抽检:
    4.1.3.1品管按检查规范对转序的产品按标准进行抽样检查。
    4.1.3.2品管按ORT可靠性试验管理办法抽样送实验室进行测试。
    4.1.4全检:
    4.1.4.1检验员或QC按检验作业书要求进行检查检验。并根据判定情况进行记录。
    4.1.4.2 公司全检项目及相关记录
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    ISO9001认证质量目标达成度评估结果的处理
    质量目标达成度评估结果通常有两种情况:已达成目标,未达成目标。
    如评估结果表明已达成目标时,则部门主管应对作业绩效和目标值进行如析和处理:
    a) 连续性实际作业绩效与目标相差甚远或持续未能达标,且管理控制上未存在相应过失或未发生因某一特定因素导致不稳定时,可判定为质量目标不适宜,应根据情况对质量目标进行适宜性调整。
    b) 间断性或偶然性实际作业绩效未达成目标值,由主要责任部门组织相关会议进行问题自查和落实相应对策提高运作绩效,或依《纠正预防措施控制程序》进行原因分析和专案改善。
    质量目标的调整与更新
    日常运作期间,相关部门主管或管理者代表或总经理提出调整时,或者管理评审会议提出调整时。
    来自外部要求,经公司层(管理者代表或总经理)评估认为可行时。
    如未发生上述情况,由质量部每年对《质量目标管理表》更新一次。
    质量手册是阐述企业质量方针目标、质量体系和质量活动的纲领性文件,对质量体系作出了恰当的描述,是质量体系建立和实施中所应用的主要文件,即是质量体系运行中长期遵循的文件。所以说它是企业组织各项质量管理活动的主要依据。
    质量手册的主要内容包括:
    (1)企业的质量方针;
    (2)企业的质量目标计划;
    (3)综合描述企业的质量体系,其中有质量体系的组织机构和职能、体系要素和规定;
    (4)企业质量活动的实践;
    (5)质量体系文件的结构和管理办法。
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