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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    深圳IATF16949认证流程 汽车质量管理体系认证 流程梳理 耐心辅导申请流程

    更新时间:2025-05-17   浏览数:170
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥58000.00 元/个 起
    供应商生产能力不足,质量不稳定
    ☞ 供应商发展潜力不足,无法跟上公司发展需求
    ☞ 供应商配合度不高
    ☞ 采购订单信息错误
    ☞ 供应商因不可抗拒因素导致无常供货
    ☞ 产品与要求不符(数量、质量、产品式样)
    ☞ 检验方法与供方以及客户检验方法不一致
    ☞ 供应商现场审核、改进和扶持,帮助供应商提高生产能力和产品质量
    ☞ 开发备用供应商,并启用
    ☞ 采购订单审核
    ☞ 建立安全库存
    ☞ 不良通报,要求供应商改善
    ☞ 工程审核和培训
    ●过程程序、规范规定的方法
    ●供应商基本情况调查
    ●供应商评审、供应商认可、供应商业绩监控
    ●供应商质量体系开发、审核
    ●确定合格供应商
    ●询价、发出合同/订单
    ●跟踪\监控供应商进度
    ●应急处理.顾客满意测量;外部提供过程产品服务控制规范、供方管理规范,文件化信息控制规范、不合格控制规范;A B C物资分类法;不符合风险应对
    深圳IATF16949认证流程
    公司针对制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和/或材料层次上制定控制计划,包括那些生产散装材料及零件的过程。采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用控制计划。
    公司制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、过程流程图和制造过程风险分析输出的联系,并在控制计划中包含从这些方面获得的信息。
    如果顾客要求,公司提供投产前和量产控制计划期间收集的测量和符合性数据,组织应在控制计划中包含以下内容:
    a)用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
    b)首件/末件确认,如适用;
    c)用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法;
    d)顾客要求的信息,如有;
    e)规定的反应计划:当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不足时;
    公司针对如下任一情况对控制计划进行评审,并在需要时更新:
    f)当组织确定其已经向顾客发送了不合格品;
    g)当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更;
    h)在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
    i)以基于风险分析的设定频率。
    如果顾客要求,公司在控制计划评审和修订后获得顾客批准。
    深圳IATF16949认证流程
    公司采用多方论证的方法来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程,包括顾客确定的以及组织风
    险分析所确定的特殊特性,并包括以下:
    a)将所有特殊特性记录进图纸、风险分析(如FMEA)、控制计划和标准作业/操作指导书;特殊特性用特
    定的标记进行标识,并且贯穿于这些每个文件中。
    b)为产品和生产过程的特殊特性开发控制和监视策略;
    c)顾客规定的批准,如有要求;
    d)遵守顾客*的定义和符号或如果组织的等效符号或标记,如符号转换表所示。如有要求,应向顾客提
    交符号转换表。
    深圳IATF16949认证流程
    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。
    1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
    2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等);
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
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