总经理每年至少召开一次管理评审会议（时间间隔不**过12个月）对职业健康安全管理体系进行评审，以确保持续的适宜性、充分性和有效性。管理评审应对职业健康安全方针和目标的适宜性和实现程度进行评价并审议，确定是否需要对公司职业健康安全管理体系进行修订或改进。
管理评审应包括对下列事项的考虑：
a)以往管理评审所采取措施的状况；
b)与职业健康安全管理体系相关的内外部问题的变更，包括：
1)适用的法律法规要求和其他要求；
2)组织的职业健康安全风险和职业健康安全机遇；
c)职业健康安全方针和职业健康安全目标的满足程度；
d)职业健康安全绩效方面的信息，包括以下方面的趋势：
1)事件、不符合、纠正措施和持续改进；
2)员工参与和协商的输出；
3)监视和测量的结果；
4)审核结果；
5)合规性评价的结果；
6)职业健康安全风险和职业健康安全机遇。
e)与相关方的有关沟通；
f) 持续改进的机遇；
g) 为保持有效的职业健康安全管理体系所需的资源的充分性；
管理评审的输出应包括：
——对职业健康安全管理体系的持续适宜性、充分性和有效性的结论；
——与持续改进机会相关的决策；
——与职业健康安全管理体系变更的任何需求相关的决策，包括资源；
——职业健康安全管理目标未实现时需要采取的措施；
组织应向其相关的员工及员工代表沟通管理评审的相关输出；
组织应保留文件化信息，作为管理评审结果的证据。
对9001/14001/45001管理体系定期进行有效的评审，保持其持续的适宜性、充分性和有效性。
2 范围 适用于管理者对本公司管理体系的评审。
3 职责 3.1总经理主持管理评审，批准管理评审计划和管理评审报告，并负责组织管理评审的实施，需要时管理者代表主持管理评审活动。
3.2 管理者代表负责向总经理报告管理体系运行情况，提出改进建议，组织编制管理评审计划和管理评审报告。
3.3 行政部负责管理评审所需资料的收集、分类和提供，负责评审作出的任何决定和改进措施的跟踪和验证；负责保存管理评审的记录3.4各相关部门主管负责提供评审时本部门应提供的资料，并负责实施管理评审中作
出的决定和改进措施
目的
对用于确保和证明产品符合规定要求的监视和测量设备和方法进行控制，确保监视测量
结果的有效性。
2 范围
适用于对确保产品符合要求及证明产品符合要求的监视和测量设备、方法和软件等的控
制。
3 职责
3.1品管部负责公司所有监视和测量设备的管理和校准，并制定周期检定计划；
4 程序
4.1 监视和测量设备的采购及验收
根据所需测量能力和测量要求配置监视和测量设备，对其的采购和验收。
4.2 监视和测量设备的初次校准
a.经验收合格的监视和测量设备,由品管部负责送当地合格计量部门检定,合格后方能发放使用。对合格品应贴上表明其状态的性标识,品管部负责对该装置编号,建立《监视和测量设备履历卡》，记录装置的编号、名称、规格型号、精度等级、生产厂家、校准日期、放置地点等，并填写《监视和测量设备一览表》；
b.对于没有当地计量部门检定标准的装置，应记录用于校准的依据；‘
c.品管部负责监视和测量设备的发放。
4.3 监视和测量设备的周期校准
4.3.1 每年12月品管部编制下一年度《计量校准计划》，根据计划执行周期校准。品管部负责联系国家法定计量部门,进行校准,并由计量部门出具校准报告。
4.3.2 校准合格的装置,由管理人员贴”合格”标签,并标明有效期;部分功能或量程校准合格的贴”限用”标签,标明限用范围;校准不合格的,贴”不合格”标签,修理后重新校准.
4.3.3 对于监视和测量用的软件,在使用前应进行校准,填写相应的校准记录，对于自校的应做好记录。
4.4 监视和测量设备的使用、搬运、维护和贮存控制
4.4.1使用者应严格按照使用说明书或操作规程使用设备,确保监视和测量能力与要求相一致,防止发生可能使校准失效的调整。使用后要进行适当的维护和保养.
4.4.2在使用监视和测量设备前,应按规定检查装置是否工作正常,是否在校准有效期内。
4.4.3 使用者在监视和测量设备的搬运、维护和贮存过程中，要遵守使用说明书和操作规程的要求，防止其损坏或失效。
4.4.4 监视和测量设备的校准、修理、报废等应记录在《监视和测量装置一览表》中。
4.5 监视和测量设备偏离校准状态的控制
4.5.1 发现装置偏离校准状态时,应停止监测工作,及时报告,品管部应对以往测量结果的有效性进行评价和记录.
4.5.2 对无法修复的设备,经总经理批准报废或作相应处理.
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