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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    银川IATF16949认证办理流程 汽车质量管理体系认证 所需资料材料 顾问协助整理

    更新时间:2024-12-01   浏览数:19
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    导入准备:
    (一)项目启动前,顾问师发出“品质管理体系启动前需准备事项”的邮件资料,通知贵公司启动前需准备事项的具体内容和模板,贵公司参考并结合公司原有管理体系进行准备,期间有任何疑问及时和顾问师联络。
    (二)次,进行调研、差距分析,以利于后续品质管理体系的策划:使顾问师初步了解贵公司的管理现况及业务流程,以便能根据现况基础,配合公司企业组织特质,保留现况优良部分,修改不适当部分及补充品质体系不足部分,建立适合贵公司体质的IATF16949:2016品质管理体系。
    (三)*二次实施「IATF16949简介与导入」教育培训:
    使高层主管及各有关部门(如业务、研发、工程、采购、制造、品管、人事...)经理、课长、组长、班长、、承办员等了解公司导入、实施IATF 16949品质管理体系时,本身所应扮演的角色及认证做法;进一步达成各单位的共识,以利推动。
    (三)第三、四次实施「IATF 16949标准具体说明」及「IATF 16949手册、程序的制订应用」:
    教导相关人员对IATF 16949标准正确理解,使基层、中层主管了解IATF 16949导入、实施时的具体工作内容,另一方面则培训其如何撰写手册、程序书等,以顺畅尔后体系文件的建立。
    特性管理程序
    文件信息控制程序
    持续改进控制程序
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,试验、产品标准,试制、质量协议
    ●顾客潜在需求、要求/期望;  
    ●法律法规要求
    ●市场信息\竞争对手资料  
    ●以往或类似产品经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,公司产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:○产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改
    ●客户关注的产品、交付、服务、成本、技术开发信息、PPM、市场失效
    银川IATF16949认证办理流程
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    银川IATF16949认证办理流程
    标识和可追溯性
    制定QP8.5.2《标识可追溯性控制程序》,控制标识和可追溯性。
    a)公司应采用适当的方法识别产品,避免混淆。
    b)应在生产和服务提供的整个过程中按照监视和测量要求识别产品检验状态。避免非预期使用。
    c)若要求可追溯,组织应对产品施加性标识,如批号、编号、日期,并予以登记。
    1标识和可追溯性-补充
    可追溯性的目的在于支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别,或者用于发生质量或安全相关不
    符合的情况。 组织应按照下述描述实施标识和可追溯过程。
    公司针对所有汽车产品的内部、顾客和法规的可追溯性要求进行分析,包括根据风险等级或失效对员工、
    顾客严重程度,制定可追溯性计划并形成文件。这些计划应按产品、过程和制造位置明确适当的可追溯系统、
    过程和方法,应:
    a)使组织能够识别不合格品和/或可疑产品;
    b)使组织能够隔离不合格和/或可疑的产品;
        c)确保能够满足顾客要求和/或法规对响应时间的要求;
        d)确保保留形成文件的信息,保留的形式(电子、硬拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求;
        e)确保各单个产品的标识,如客户或标准有所规定;
        f)确保标识和可追溯性的要求被扩展应用到外部提供的具有安全/法规特性的产品。
    银川IATF16949认证办理流程
    供应商生产能力不足,质量不稳定
    ☞ 供应商发展潜力不足,无法跟上公司发展需求
    ☞ 供应商配合度不高
    ☞ 采购订单信息错误
    ☞ 供应商因不可抗拒因素导致无常供货
    ☞ 产品与要求不符(数量、质量、产品式样)
    ☞ 检验方法与供方以及客户检验方法不一致
    ☞ 供应商现场审核、改进和扶持,帮助供应商提高生产能力和产品质量
    ☞ 开发备用供应商,并启用
    ☞ 采购订单审核
    ☞ 建立安全库存
    ☞ 不良通报,要求供应商改善
    ☞ 工程审核和培训
    ●过程程序、规范规定的方法
    ●供应商基本情况调查
    ●供应商评审、供应商认可、供应商业绩
    ●供应商质量体系开发、审核
    ●确定合格供应商 
    ●询价、发出合同/订单
    ●跟踪\供应商进度  
    ●应急处理.顾客满意测量;外部提供过程产品服务控制规范、供方管理规范,文件化信息控制规范、不合格控制规范;A B C物资分类法;不符合风险应对
    品质体系整合编订
    1.建立品质体系规划过程。
    2.展开并完成体系文件(程序、手册、书、表单)编订计划。
    确立公司各功能部门间运作的关系,及其需具有的品质体系作业过程。
    确立可如期完成体系建立,执行和通过认证的体系文件编订计划(含事项、担当者、完成期限)。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com