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    海南HACCP认证需具备什么条件 食品安全管理体系认证 辅导到位

    更新时间:2025-04-27   浏览数:151
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    HACCP认证危害分析与关键控制点体系认证 HACCP认证顾问危害分析与关键控制点体系认证顾问 HACCP认证培训危害分析与关键控制点体系内审员培训 HACCP认证辅导危害分析与关键控制点体系建立辅导 HACCP认证申请危害分析与关键控制点体系认证申请 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准V1.0 周期40天左右 申请材料顾问协助 所需资料整套备齐 办理流程按辅导要求进行推进
    是否按要求进行内审的策划和实施
    是否策划了内部审核时间
    是否确定审核的频次,范围和方案
    内审员不得审核自己的工作
    已经形成内审程序文件
    消除所有的不符合项并分析原因(补充填写)
    是否确定了食品安全小组和其他从事影响食品安全活动的人员的能力要求
    对人员的能力要求,是否包括对教育、培训、技能和经验的要求
    是否对人员能力胜任与否进行了培训与考核?人员的安排是否满足要求
    是否建立了确定培训需求和实施培训的程序
    组织是否制订了实施培训的具体计划
    应接受培训的人员是否都经过了培训
    培训需求是如何确定的,是否考虑到职责、能力、文化程度以及工作性质的不同情况的要求?培训的对象是否包括所有员工
    组织是否根据培训需求制订了培训计划
    有没有进行方针、目标、意识、程序的培训
    对从事工作的人员是否进行了培训并进行了认定
    对内审员是否进行了培训
    对临时工是否进行了培训
    对负责食品安全管理体系监视、纠正、纠正措施的人员是否进行了培训
    受审部门员工培训情况如何
    培训程序和培训计划是否得以有效实施
    是否对培训的有效性进行了评价
    培训的记录
    上述重点内容的培训是否得以实施
    培训是否使员工意识到自己的工作对食品安全的重要性和对食品安全可能的影响
    培训是否使员工认识到有效沟通的必要性,并熟悉掌握有效沟通的要求
    培训程序和培训计划是否得以有效实施,是否对培训的有效性进行了评价
    培训的记录
    培训是否有记录
    培训后是否考核
    以何种方式评价培训的有效性?实际效果如何
    HACCP记录齐全
    保持制定、运行和验证等记录
    产品描述记录信息包括齐全
    记录信息包括齐全
    纠偏记录信息包括齐全
    保持HACCP计划应有的记录
    一、目的
    为确保公司HACCP、食品安全管理体系运行的有效性不断地满足顾客或相关方的要求,根据信息反馈和数据分析的真实结果,作进一步改进,并维持这一活动,达到持续改进的终目的。本程序对持续改进的各项活动实施规范化管理。
    二、适用范围
    适用于公司HACCP、食品安全管理体系运行过程中的发现的不合格/潜在不合格的改进过程。
    三、职责权限
    3.1食品安全小组负责组织对HACCP、食品安全管理体系、产品持续改进的策划,对出现或潜在的安全问题发出相应的《纠正和预防措施处理单》,并跟踪验证实施效果。
    3.2各部门负责实施相应的改进、纠正和预防措施。
    3.3食品安全小组组长负责监督、协调改进、纠正和预防措施的实施。
    四、程序
    4.1不合格或潜在不合格的发现与识别:
    a)内审、外审发现不合格时;
    b)顾客对产品安全性有重大投诉时;
    c)过程、产品安全、CCP点出现重大问题时
    d)培训效果的评价;
    e)相关人员/部门的改进建议或合理化建议;
    f)管理评审发现不合格时;
    g)纠正/预防措施实施及统计分析结果;
    h) 供方产品或服务出现严重不合格;
    i) 其他不符合安全方针、目标或管理体系文件要求的情况
    j)其他情况,如安全专项检查等。
    4.2不合格或潜在不合格的处理
    不合格或潜在不合格一经发现,由发现人/部门建立《纠正和预防措施处理单》,经食品安全
    小组组长审批(审核中发现的由审核组长审批)后,由不合格或潜在不合格的部门主管确认并负责分析原因、制订和执行纠正或预防措施,直到不合格或潜在不合格的原因被消除。后由《纠正和预防措施处理单》验证通过后,资料由食品安全小组保存。
    4.3原因分析、制订措施并执行
    a.相关责任部门根据收到的《纠正和预防措施处理单》,针对不符合/潜在不符合情况深入分析原因,必要时组织相关一起讨论确定原因,分析结果记录于《纠正和预防措施处理单》原因栏;
    b.责任部门针对上述确定的原因,制定切实可行的措施,以确保防止不符合的再次发生或潜在不符合的发生,并记录于《纠正和预防措施处理单》措施栏;
    c.责任部门根据确定的措施,确定完成日期,并在规定期限内有效实施完成,实施完毕后,反馈给《纠正和预防措施处理单》编发部门进行验证;
    d.对于措施的实施引起HACCP、食品安全管理体系文件更改的情况,依据《文件控制程序》规定实施。
    4.4措施的验证与跟踪:
    a.《纠正和预防措施处理单》发出部门对纠正部门措施的实施情况进行跟踪了解实施情况;
    b.《纠正和预防措施处理单》发出部门员收到责任部门反馈实施改进完毕的信息后,及时对措施的实施效果进行验证评价,评价结果记录于《纠正和预防措施处理单》效果验证栏;
    c.对于在验证过程中,发现措施无效或未全面实施,由验证部门要求责任部门重新按照5.3的要求处理;
    d.对于连续两次验证发现同一不符合/潜在不符合的措施无效时,由验证部门报告食品安全小组组长依据4.2规定进行处理。
    4.5《纠正和预防措施处理单》记录的管理:
    a.《纠正和预防措施处理单》关闭后,,其复印件由责任部门保存,原件交食品安全小组存档。
    b.为消除实际或潜在不合格原因所采取的任何纠正或预防措施,应按问题的重要性及本公司所承受的风险程度相适应,根据实际情况满足公司内外的需要;
    c.重要的改进、纠正和预防措施的相关记录应作为下次管理评审的输入之一。
    海南HACCP认证需具备什么条件
    1. 目的
    建立相应的体系,以限度的减少欺诈或参假食品原材的采购风险,而且确保所有的产品描述和承诺合法,准确且属实。
    2. 适用范围
    适用于本公司食品安全所涉及的所有供应商。
    3.职责
    采购部:对于所有供应商原材料索取相关资料。
    采购部:对供应商原材料提供的检验报告进行核实验证。
    4. 程序
    4.1信息来源于:行业学会,来源,私有资源中心。
    4.2对所有食品原材料或原材料组进行成文的脆弱评估,以评定或冒牌的潜在风险,考虑以下因素:
    4.2.1掺假或冒牌的以往证据(主要参照《151种非法食品添加物》)
    4.2.2掺假或冒牌更具吸引力的经济因素。
    4.2.3通过供应商接触到原材料的难易程度。
    4.2.4识别参加常规测试的复杂性。
    4.2.5原材料的性质。应保持对薄弱性评估的审核,以反映潜在的风险对经济情况和市场情报的变化。应每年进行一次正式的审核。
    薄弱性评估表如下:
    评估规则:
    a原物料特性:原物料本身特性是否*被掺假和替代。风险等级:高----*被掺假和替代;中----不易被掺假和替代;低----很难被掺假和替代。
    b过往历史引用:在过去的历史中,在公司内外部,原物料有被掺假和替代的情况记录,风险等级:高----多次被掺假和替代的记录;中----数次被掺假和替代的纪录;低----几乎没有被掺假和替代的记录。
    c经济驱动因素:掺假或替代能达成经济利益。风险等级:高----掺假或替代能达成很高的经济利益;中----掺假或替代能达成较高的经济利益;低----掺假或替代能达成较低的经济。
    d供应链掌控度。通过供应链接触到原物料的难易程度:风险等级:高----较*接触到原物料中,在供应链中较难接触到原物料。
    e识别程度:识别掺假常规测试的复杂性。
    风险等级:高----无法通过常规测试方法鉴别出原物料的掺假和替代。中----鉴别出原物料的掺假和替代需要较复杂的测试方法,无法鉴别出低含量的参加和替代;低----较*和快速的鉴别出原物料的掺假和替代,检测精度高。
    注:危害性:根据发生的可能性判定分值为1-6分,其中高风险划分有(*产生6分,较*产生5分);中风险划分有(一般产生4分,轻微产生3分);低风险划分有(基本不产生2分,不产生1分)
    等级分数评判结果判定:
    5-10分为低风险,可忽略不计的原料,不必采取下述行动,11-16分为中风险,不大可能掺原料有新的信息时要再评估,17-30分为高风险,有可能掺原料,需要采取下述行动控制。
    4.3在原材料被看作是掺假或冒牌的高风险的情况下,应制定相应的**措施或测试流程。
    4.3.1采购要求供应商提供原材料担保书。
    4.3.2每年提供一份第三方检测报。
    4.3.3要求成品包装上贴有或取决于包括以下各项在原材料状态的标签或承诺声明包含以下内容:
    4.3.3.1具体来源或原产地
    4.3.3.2种植/变种承诺
    4.3.3.3保证状态(如**良好农业规范)
    4.3.3.4生物状态
    4.3.3.5身份保持
    4.3.3.6特定商标命名成分
    5、对供应商生产方法作业承诺声明的情况下,我司有必要向供应商索取。
    5.1销售配送记录,作业承诺声明的配送服务流程,并识别污染或身份丢失的区域,应建立适当的控制,以确保承诺声明的完整性。
    5.2,部门近公布的易掺原料,应立即采取相应行动控制。
    海南HACCP认证需具备什么条件
    是否对原料、辅料、包装材料进行危害识别和危害水平的确定?
    原料、辅料、包装材料进行危害识别和危害水平的确定是否合理,依据是否充分?
    危害识别是否考虑到相关的法律、法规的要求?
    危害识别是否考虑到顾客对产品的预期要求?
    是否制订了危害控制措施,并进行确认? 在HACCP计划书中,对原料的、辅料、包装材料进行了特性描述时,同时进行危害识别,并列出了相应的依据。
    通过和HACCP小组成员交流,和提供的证据的显示,危害识别和危害水平的确定合理,依据充分。
    在确定危害时,充分考虑的国家相关强制的标准的要求及行业标准及企业标准的要求,并根据原料的产地来源进行危害分析技术报告。
    公司的生产的产品都是面向国内市,顾客对产品暂时没有提出特别要求。
    有根据危害水平和工序的先后顺序和前提方案情况,制订了控制措施,具体HACCP计划书的危害分析表。
    海南HACCP认证需具备什么条件
    培训有效性评价
     1 对培训的有效性需进行评价,评价的方式可以是笔试、面试、实际操作等。
     2培训结束后的有效性评价均形成培训记录,由办公室保存。
     3参加评价人员有培训实施部门的经理或培训教师,对评价结论由参加评价人员签字认可。
      被培训人员的能力确认
     1 经培训考核和评价后,对其岗位能力进行确认,由办公室负责。
     2根据被培训人员掌握的相应的知识(技能),结合其工作经历或经验,对其是否具备相应岗位的能力要求进行确认。
     3能力确认一般在岗位相关知识或技能综合(本年度)培训完成后进行。
     4 对培训后达不到所需要求的人员应重新进行培训或进行试用,直至达到要求为止。
     5关键过程人员每年由办公室组织对其能力进行确认,确认记录在个人培训档案的相关栏目中。
    HACCP(Hazard ysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生产过程中可能发生的环节并采取适当的控制措施防止危害的发生。通过对加工过程的每一步进行监视和控制,从而降低危害发生的概率。
    实施HACCP体系有以下优越性:
    1.强调识别并预防食品污染的风险,克服食品安全控制方面传统方法(通过检测,而不是预防食物安全问题)的限制;
    2.有完整的科学依据;
    3.由于保存了公司符合食品安全法的长时间记录,而不是在某的符合程度,使部门的调查员效率更高,结果更有效,有助于法规方面的人士开展调查工作;
    4.使可能的、合理的潜在危害得到识别,即使以前未经历过类似的失效问题。因而,对新操作工有的用处;
    5.有更充分的允许变化的弹性。例如,在设备设计方面的改进,在与产品相关的加工程序和技术开发方面的提高等;
    6.与质量管理体系更能协调一致;
    7.有助于提高食品企业在**市场上的竞争力,提高食品安全的信誉度,促进贸易发展。
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