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    汽车质量管理体系认证 济南IATF16949认证是啥 顾问协助 材料方便

    更新时间:2024-09-19   浏览数:51
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    IATF16949认证汽车行业质量管理体系认证办理申请费用一般是多少钱 :
    IATF16949认证
    IATF16949认证汽车行业质量管理体系认证办理所需要的费用还是比较多的,包括IATF16949汽车质量管理体系建立与运行所需的培训辅导所需要的费用,IATF16949汽车质量管理体系建立和运行所需要的费用,IATF16949认证审核所需要的费用以及IATF16949认证咨询和IATF16949认证审核所需的差旅费用。
    不同的企业需要的IATF16949认证办理费用差别很大,影响IATF16949认证费用的因素要哪些:
    1、企业所处的细分行业;
    2、企业本身的产品种类;
    3、企业的规模(场所数、人数);
    4、产品是否由自己设计开发;
    5、企业自己的IATF16949汽车质量管理体系的基础条件;
    6、企业自己的人力资源是否充足;
    7、企业需要的整改情况。
    IATF16949汽车质量管理体系建立的培训辅导费一般在2万-15万之间,具体看企业需要的服务质量和数量;
    IATF16949汽车质量管理体系认证费一般在2万-15万之间,具体看企业所处的行业、产品和规模。
    防护应包括标识、搬运、污染控制、包装、储存、传输或运输和保护。
        应对外部和或内部供方的材料、部件,在从到处理期间提供防护,包括装运直至交付给顾客/被顾客验收。
        公司按适当策划时间间隔评估库存产品状况、存储容器放置/类型以及储存环境,以便及时探测变质情况。
        公司使用存货管理系统以优化库存周转时间,确保存货周转,例如“先出FIFO”。
        公司确期产品按对待不合格品相似的方法进行控制。
        公司满足其顾客规定的防护、包装、发运和标签要求。
    订单/协议、业务计划、交付计划、调查计划、服务协议 、顾客要求、法律法规、质量政策、质量目标、顾客反馈信息、客户关注的产品、交付、服务等信息
    体系要求、顾客或供方要求
    顾客或供方财产
    售后服务设施、资源
    1.顾客满意的服务            
    2.服务记录/报告
    3.顾客满意度调查记录报告
    4. 标识、完好受控的顾客或供方顾客财产          
    5.产品的包装防护
    6.**额运费         
    7.风险及控制措施等
    8.顾客信息反馈单,顾客合理化建议
    9.纠正措施表
    济南IATF16949认证是啥
    ●工艺过程规范规定
    ●生产准备验证
    ●工艺参数/调整
    ●维持现场环境
    ●关键过程确认
    ●防错方法
    ●关键控制点
    ●变更的评审、验证、确认批准、实施
    ●风险机会应对
    ●生产节拍
    ●自动化程度评价
    ●过程 Audit
    ●生产作业准备验证
    公司为确保产品和服务合格,制定QP8.5.1《生产和服务提供控制程序》,对生产和服务过程进行控制。
    适用时,受控条件应包括:
    a)获得形成文件的信息,以规定以下内容:产品、提供的服务或进行的活动的特征;产品质量或拟获得的结果。
    b)获得并使用适宜的监视和测量资源;
    c)在适当阶段实施检查和测量活动,以验证是否符合过程或输出的控制要求以及产品和服务的验证标准;
    d)为过程的运行提供适宜的基础设施和环境; 
    e)配备具备能力的人员,包括岗位所要求的;
    f)识别过程,对过程的能力进行确认和定期再确认; 
    g)采取措施防止人为错误; 
    h)实施放行、交付和交付后活动。
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    公司对制造过程设计输出形成文件,采用的方式应能够对照制造过程设计输入要求进行验证。对照制造过
    程设计输入要求对输出进行验证,制造过程设计输出应包括但不限于:
        a)规范和图样;
        b)产品和制造过程的特性;
        c)影响特性的过程输入变量的识别;
        d)用于生产和控制的工装和设备,包括设备和过程的能力研究;
        e)制造过程流程图/平面布置图,包括产品、过程和工装的关联;
        f)产能分析;
        g)制造过程 FMEA;
        h)维护计划及说明;
        i)控制计划(见附录 C);
        j)标准作业和工作书;
        k)过程批准的接收准则;
        l)质量、可靠性、可维护性、可测量性的数据;
        m)适当时,防错识别和验证的结果;
        n)产品/制造过程不合格的快速探测、反馈和纠正方法。
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    生产排程
    公司制定QP8.5.3《生产计划管理程序》, 确保为满足顾客订单/需求来安排生产,例如准时生产(JIT),并且确保生产由一个信息系统文件支持,该系统允许在过程的关键阶段取得生产信息,并且是由订单驱动的;
    公司在生产排程期间包含相关策划信息,如:顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷(共线工位)、前置期、库存水平、预防性维护及校准。
    公司有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。任何更改的影响,包括由组织、供方及顾客引起的更改,都应进行评估。
    公司:
    a)明确验证和确认活动 ,以确保与顾客要求相一致;
    b)在实施之前对更改予以确认;
    c)对相关的风险分析的证据形成文件。
    d)保留验证和确认的记录。
    应当对更改,(例如:零件设计,制造地点,或制造过程),包括供应商做出的更改,进行以验证为目的
    的试生产,以便确认变更对制造过程带来的影响。
    当顾客要求时,公司:
    e)向顾客通知近一次产品批准之后任何计划产品实现的变更; 
    f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
    g)达成额外验证或标识要求,例如:试生产和新产品确认。
    程序分析整合编订及逐步试行:
    依「体系文件展开计划」逐步完成各体系要项要求建立的程序文件,并据以试行。
    手册分析整合编订
    1.手册结构。
    2.各要项要求内容整合编订。
    建立涵盖品质体系架构及构成公司品质体系的品质程序书要项,以确保产品符合规定要求。
    全员皆能对公司品质体系的运作要项有全面整体的了解。
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