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    汽车质量管理体系认证 清远IATF16949认证资料 所需资料材料 顾问协助整理

    更新时间:2025-05-31   浏览数:55
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    IATF16949认证办理咨询辅导要怎样的流程步骤:
    质量管理体系认证IATF16949认证办理需要这样的流程步骤:
    1、由组织(大概是企业)提出IATF16949认证申请(选择好IATF16949认证机构后与IATF16949认证公司提出IATF16949认证申请并签订IATF16949认证合同);
    2、通过IATF16949认证合同评审后,由IATF16949认证机构安排审核排期,确定审核员过来审核的时间。
    ●顾客的供货来源
    ●顾客通知(与质量/交付问题有关状态)
    ●法律法规要求/环境要求
    ●市场信息
    ●竞争对手资料
    ●以往产品信息
    ●顾客要求
    ●新产品开发计划、业务计划、生产计划
    ●采购成本,候选的供方
    ●P**的要求、产品图纸、采购文件
    外部提供过程、产品、服务清单;
    ●合格供应商
    1.供方能力调查表    2.合格供应商名录
    3.供应商业绩评价表4.供方质量管理体系开发计划
    5.供方质量问题整改通知书
    ●外部提供的产品、过程
    1. 供方交货计划;采购计划;外协加工协议书;
    2. 到货记录   3.按时交付满足采购要求的产品;
    4.外加工产品质量保证协议书5. 外部提供控制措施
    ●风险及控制措施等
    清远IATF16949认证资料
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    清远IATF16949认证资料
    公司在控制或使用顾客或外部供方的财产期间,应对其进行妥善管理。公司使用的或构成产品和服务一部
    分的顾客和外部供方财产,如材料、零部件、工具和设备,顾客的场所,知识产权和。应予以识别、
    验证、保护和维护。
    若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,应向顾客或外部供方报告,并保留相关记录。 
    8.5.5交付后的活动
    公司制定QP8.5.4《防护和交付后活动控制程序》,以满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。交付
    后活动的范围和程度应涉及: 
    a)法律法规要求;
    b)与产品和服务相关的潜在不期望的后果;
    c)其产品和服务的性质、用途和预期寿命; 
    d)顾客要求; 
    e)顾客反馈。 
    8.5.5.1服务信息反馈
    公司确保建立、实施和保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通服务问题信息的过程。
    8.5.5.2与顾客的服务协议
        当与顾客达成服务协议时,组织应:
        a)验证相关服务中心满足适用的要求;
        b)验证任何用途的工具或者测量设备的有效性;
        c)确保所有服务人员得到了适用要求的培训。
    清远IATF16949认证资料
    公司针对制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和/或材料层次上制定控制计划,包括那些生产散装材料及零件的过程。采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用控制计划。
    公司制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、过程流程图和制造过程风险分析输出的联系,并在控制计划中包含从这些方面获得的信息。
    如果顾客要求,公司提供投产前和量产控制计划期间收集的测量和符合性数据,组织应在控制计划中包含以下内容:
    a)用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
    b)首件/末件确认,如适用;
    c)用于顾客和组织确定的特性控制的监视方法;
    d)顾客要求的信息,如有;
    e)规定的反应计划:当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不足时;
    公司针对如下任一情况对控制计划进行评审,并在需要时更新:
    f)当组织确定其已经向顾客发送了不合格品;
    g)当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更;
    h)在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
    i)以基于风险分析的设定频率。
    如果顾客要求,公司在控制计划评审和修订后获得顾客批准。
    预先审核及检讨改进
    1.必要时,实施预先评审陪检。
    2.问题检讨改进。
    确认体系面问题,并针对问题进行检讨改进。
    发掘潜在问题,并预防其发生。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com