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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    呼和浩特IATF16949认证咨询 协助申请 标准规范

    更新时间:2025-06-01   浏览数:62
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:¥68000.00 元/个 起
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 认证证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 需哪些资料协助整理 需哪些材料顾问完成
    IATF16949认证的实现(也就是组织要拿到IATF16949认证书)是组织(一般是企业)通过向第三方IATF16949认证机构申请IATF16949汽车质量管理体系认证审核,通过审核后由第三方IATF16949认证机构给予颁发IATF16949认证证书。当然,组织建立的质量管理体系必须符合IATF16949标准要求才能通过IATF16949认证审核。
    一个IATF16949认证周期是3年,*1年审核,*2年监督审核(也叫年审),*3年监督审核(也叫年审)。
    IATF16949认证办理一般的周期为4-7个月,具体根据认证审核员排期和体系建立的快慢而定。IATF16949质量管理体系是一个很复杂的质量管理系统,需要企业花费比较大的时间和精力去建立,如果企业的能力不足,那么可以请咨询师协助建立IATF16949质量管理体系。
    带有嵌入式软件的产品的开发
    公司有一个质量保证过程,用于其带有内部开发的嵌入式软件的产品。应采用软件评估方法来评估组织的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,为软件开发能力自评估保留形成文件的信息 设计和开发输入
    针对具体类型的产品和服务,确定设计和开发的基本要求。应考虑: 
    a)功能和性能要求;
    b)来源于以前类似设计和开发活动的信息; 
    c)法律法规要求;
    d)组织承诺实施的标准和行业规范;
    e)由产品和服务性质所决定的、失效的潜在后果。 设计和开发输入应完整、清楚,满足设计和开发的目
    的。 应解决相互冲突的设计和开发输入。
    应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息。 
     产品设计输入
    公司对合同评审结果的产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审。产品设计输入要求包括但不限于以下:
         a)产品规范,包括但不限于特性(见* 8.3.3.3);
         b)边界和接口要求;
         c)标识、可追溯性和包装;
         d)对设计替代选择的考虑;
         e)对输入要求风险的评估,以及对组织缓解/管理风险(包括来自可行性分析的风险)的能力的评估。
         f)产品要求符合性的目标,包括防护、可靠性、耐久性、可服务性、健康、安全、环境、开发进度和成本等方面;
         g)顾客确定的目的国(如有提供)适用法律法规要求;
         h)嵌入式软件要求。
    公司有一个过程,将从以往设计项目、竞争产品分析()、供方反馈、内部输入、使用现场数据及其他相关来源获取的信息,推广应用于当前或未来有相似性质的项目。
    呼和浩特IATF16949认证咨询
    ●顾客明示要求:○产品图纸功能性能尺寸(含:配合),可靠性○产品/过程批准要求○招标文件○质量目标○生产能力要求○供应商○开发进度要求○包装/标识要求,物流要求,传递资料/信息的特定要求○人员技能/要求○样品,产品标准,协议
    ●顾客潜在需求要求/期望、缺陷;
    ●法律法规要求\市场信息\竞争对手资料
    ●以往或类似产品设计经验信息
    ●经营目标、承诺;生产能力;技术/质量保证能力; 原材料供应能力,产品标准;
    ●顾客合同/订单/协议要求:产品名称/规格○产品数量;交货期,交货地点,交货方式/路线价格○结算方式○包装/唛头要求○更改○特性、PPM、顾客投诉市场失效反馈.
    对顾客输出:P**等
    ●顾客满意
    ●符合顾客要求样件、批产品
    ●生产件批准提交文件及生产件样件,设计P**提交资料
    ●工程更改后批准文件的更新
    对内部输出:APQP文件记录
    ●风险分析结果
    ●产品接收准则、生产作业文件,及时更改有效版本、通知
    ●产品定义→图样,数学数据
    ●产品设计评审结果
    ●检验标准、特性、要求清单
    ●生产件批准资料P**
    ●过程流程图
    ●平面布置图
    ●CP、PFMEA
    ●作业书
    ●稳定的过程能力
    ●防错
    ●过程批准接收准则
    ●质量、可靠性、可维护性、可测量性数据
    ●产品/过程不合格快速探测和反馈方法
    ●经过评审批准更改文件
    ●经过识别并标识的更改状态
    ●风险及控制措施等
    呼和浩特IATF16949认证咨询
    产品和服务要求的确定
    在确定向顾客提供的产品和服务要求时,公司应确保:
    a)产品和服务的要求得到规定,包括:1)适用的法律法规要求;2)公司规定的要求。
    b)公司提供给顾客的产品和服务,能够满足对外承诺的要求。 
     1产品和服务要求的确定-补充
    这些要求应包括回收再利用、对环境影响以及根据组织对产品及制造过程的认知所识别的特性。要符合ISO9001应包括但不限于:所有适用的与材料获取、储存、搬运、回收、销毁、废弃有关的、安全、环境法规。
     产品和服务要求的评审
     为确保有能力满足顾客要求。在合同订立之前,应对如下各项要求进行评审:
    a)顾客规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求;
    b)顾客虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求; 
    c)公司规定的要求;
    d)适用于产品和服务的法律法规要求; 
    e)与先前表述存在差异的合同或订单要求。
    若与先前合同或订单的要求存在差异,公司应与顾客确认,确保没有分歧。 对于顾客口头或电话订单,在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。
    公司在合同评审过程中,对所涉及产品的制造可行性研究、确认并形成文件,包括进行风险分析。
    公司网上销售,应对有关的产品信息,如产品目录、产品广告内容进行评审。
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    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    1,变更单位变更申请提出;
    2,项目组、生产部门的变更的风险评审;
    3,提出变更方案并进行验证;
    4,必要时的变更确认(试产);
    5,对临时性变更进行管理。
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