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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    济南ISO9001认证咨询 耐心培训 正规机构 质量管理体系认证

    更新时间:2025-05-11   浏览数:66
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00单
    价格:面议
    行业认证服务业 认证种类ISO9001质量管理体系认证 服务内容ISO9001质量管理体系建立培训辅导 所在地深圳 时间40天 证书有效可查 周期1个月左右 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 内审员培训ISO9001质量管理体系内审员培训 资料协助完成 材料顾问整理
    执行秘书/总干事:具有素养的人员担任,如品保经理、研发经理。
    .主要任务:
    1  掌握会的任务,展开P-D-C-A工作。
    2  追踪会议中所决议事项。
    3  检讨执行绩效,并于会议中提报。
    4  确保改进活动,持续性的展开。
    ISO9001认证质量目标达成度评估结果的处理
    质量目标达成度评估结果通常有两种情况:已达成目标,未达成目标。
    如评估结果表明已达成目标时,则部门主管应对作业绩效和目标值进行如析和处理:
    a) 连续性实际作业绩效与目标相差甚远或持续未能达标,且管理控制上未存在相应过失或未发生因某一特定因素导致不稳定时,可判定为质量目标不适宜,应根据情况对质量目标进行适宜性调整。
    b) 间断性或偶然性实际作业绩效未达成目标值,由主要责任部门组织相关会议进行问题自查和落实相应对策提高运作绩效,或依《纠正预防措施控制程序》进行原因分析和专案改善。
    质量目标的调整与更新
    日常运作期间,相关部门主管或管理者代表或总经理提出调整时,或者管理评审会议提出调整时。
    来自外部要求,经公司层(管理者代表或总经理)评估认为可行时。
    如未发生上述情况,由质量部每年对《质量目标管理表》更新一次。
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    ISO9001认证质量目标定义
    质量目标:在质量方面所追求的目的。
    公司级目标:属于公司一级质量目标,实施时通常需跨部门协作才能完成,其重要度、层次**部门级目标。
    部门级目标:属于公司二级质量目标,实施时一般只涉及单个或几个部门作业,其层次略低于公司级目标。
    质量目标策划
    总原则
    a) 以质量方针为框架和规划原则,质量目标项目的选题要体现和支持质量方针。
    b)力争定量化,对于定性目标也要可衡量,并且尽可能基于以往业绩数据来制定。
    c)具备可行性,经过一段时期的努力可实现。
    d)目标的管理应遵循PDCA的循环原理。
    质量目标项目、考核方式的确定
    根据质量方针的内容,结合各部门工作目标需求和产品需求,由质量部与各部门主管沟通,初步选定质量目标项目、计算方法、考核方式等,并评估各目标项目之重要性,依据4.1条将质量目标区分为公司级质量目标和部门级质量目标,汇总后形成《质量目标管理表》。
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    由顾问师和贵公司讨论筹组跨功能小组。
    根据品质体系文件展开计划,由顾问师实施个别及集体式。
    1 体系程序修订。
    2 经营计划信息收集及规划
    3 品质方针、目标、绩效指标规划及建立/手册整合编订
    4 文件建立阶段每个月确认并落实执行且每二个月确认执行的有效及适切性
    由顾问师和各部门检讨实施状况并作必要的修正。
    由顾问师协助组成审核小组,审核品质体系落实状况,并作为改进的参考。
    并由顾问师以外部审核模式,确认体系执行的有效性。
    由顾问师安排培训。由顾问师协助管理评审会议召开
    由顾问师安排培训。
    顾问师协助审核问题点改善
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    产品ISO9001认证的追溯:
    当合同规定对产品有追溯要求时,品质部应提供有关质量记录,制造部应提供相应的生产记录。
    当发生质量问题需要追溯时,品质部按追溯工作流程对产品实行追溯:
    追溯过程中获取的质量信息,品质部用召开质量会议的方法加以分析,制定纠正和预防措施,按《纠正和预防措施控制程序》执行。
    检验的管理
    检验品质部统一管理(归档、发放、回收等),检验员应与一一对应,领用人应在“检验发放登记表”上留样并签字。
    检验员须经培训并经合格后方可使用。
    检验不得随便借用,调离岗位应上交。
    编写质量体系文件的基本要求:
    a)符合性----应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求;
    b)可操作性----应符合本企业的实际情况。具体的控制要求应     以满足企业需要为度,而不是越多越严就越好;
    c)协调性----文件和文件之间应相互协调,避免产生不一致的地方。针对编写具体某一文件来说,应紧扣该文件的目的和范围,尽量不要叙述不在该文件范围内的活动,以免产生不一致。
    编写质量体系文件的文字要求:
    a)职责分明,语气肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”之类词语);
    b)结构清晰,文字简明;
    C)格式统一,文风一致。
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