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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    南京IATF16949认证咨询 咨询到位 资料支持 汽车质量管理体系认证

    更新时间:2025-05-24   浏览数:57
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    壹、体系文件化进行方式等级
    贰、模式
    叁、IATF16949导入和实施方式说明
    一、导入准备
    二、体系发布/运行
    三、体系评审
    肆、内容
    伍、项目及预定进度
    陆、IATF16949推行会
    柒、配合事项
    捌、培训
    玖、经费
    一、范围
    二、经费预算
    三、付款方式
    拾、项目联络人
    公司建立形成文件的过程,描述基于顾客要求的进度进行的所有顾客工程标准规范及相关修订的评审、发放和实施。
    当工程标准/规范的变更导致产品的设计变更,参加ISO9001* 8.3.6 要求;当工程标准/规范的变更导致产品实现过程的更改,参考ISO9001* 8.5.6.1的要求。组织应保留每一更改在生产中实施日期的记录。实施应包括更新过的文件。
        当收到工程标准/规范的变更通知后10个工作日内完成评审。
    运行策划和控制
    公司制定QP8.1.1《运行策划和控制程序》,通过采取下列措施,策划、实施和控制满足产品和服务要求所需的过程,并实施应对风险和机会所确定的措施:
    a)确定产品和服务的要求,包括产品标准、服务质量标准等 
    b)建立下列内容的准则:
    1)过程运行规范,如生产工艺,流程图,设计图,操作规程,检查、检验规程等; 
    2)产品和服务的接收。 
    c)确定符合产品和服务要求所需的资源; 
    d)按照准则实施过程控制;
    e)在需要的范围和程度上,确定并保持、保留运行过程形成文件的信息: 
    1)证实过程已经按策划进行; 
    2)产品和服务符合要求。
    策划的输出应适合组织的运行需要。
    公司严格控制运行策划的更改,评审非预期变更的后果。更改在实施前应予以确认。必要时,采取措施消除不利影响。
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    公司针对制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和/或材料层次上制定控制计划,包括那些生产散装材料及零件的过程。采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用控制计划。
    公司制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、过程流程图和制造过程风险分析输出的联系,并在控制计划中包含从这些方面获得的信息。
    如果顾客要求,公司提供投产前和量产控制计划期间收集的测量和符合性数据,组织应在控制计划中包含以下内容:
    a)用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
    b)首件/末件确认,如适用;
    c)用于顾客和组织确定的特性控制的监视方法;
    d)顾客要求的信息,如有;
    e)规定的反应计划:当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不足时;
    公司针对如下任一情况对控制计划进行评审,并在需要时更新:
    f)当组织确定其已经向顾客发送了不合格品;
    g)当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更;
    h)在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
    i)以基于风险分析的设定频率。
    如果顾客要求,公司在控制计划评审和修订后获得顾客批准。
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    过程控制的临时更改
    公司识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化清单并予以保持,清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。
    公司有一个形成文件的过程,对替代控制方法的使用进行管理,组织应基于风险分析(例如FMEA)和严重程度,在本过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得的内部批准。
    在发运采用替代方法检验或试验的产品之前,如有要求,组织应获得顾客批准。组织应保持一份控制计划中提及的经批准替代过程控制方法的清单并定期评审。
    每个替代过程控制方法应有标准的工作书。组织应至少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的实施,旨在尽早返回到控制计划规定的标准过程。方法范例包括但不限于:
    a)以质量为关注的每日审核(如分层过程审核,如适用)
    b)每日会议。
    基于严重程度,并在确认防错装置或过程的所有特征均得到有效恢复的基础上,在规定时期内对重新启动验证形成文件。
    在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的可追溯性(如:验证并保留每个班次首件和末件)
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    总则
    组织的质量管理体系应包括:
    a) 本标准要求的形成文件信息;
    b) 公司确定的为确保质量管理体系有效性所需的文件化信息。 
     1.1质量管理体系文件
    公司的质量管理体系形成文件,并包括一份质量手册。
    质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于组织的规模、文化和复杂性。如果采用系列文件,则应保
    留一份构成组织质量手册的文件清单。
    质量手册应至少包括以下内容:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当理由;
    b)质量管理体系建立的形成文件过程及其引用;
    c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括外程控制的类型和程度;
    d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
     2创建和更新
    在创建和更新文件时,公司应确保适当的:
    a)文件标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 
    格式(如:语言、软件版本、图示)和载体(如:纸质、电子格式)
    c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。
    程序分析整合编订及逐步试行:
    依「体系文件展开计划」逐步完成各体系要项要求建立的程序文件,并据以试行。
    手册分析整合编订
    1.手册结构。
    2.各要项要求内容整合编订。
    建立涵盖品质体系架构及构成公司品质体系的品质程序书要项,以确保产品符合规定要求。
    全员皆能对公司品质体系的运作要项有全面整体的了解。
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