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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    汽车质量管理体系认证 IATF16949认证审核

    更新时间:2025-05-25   浏览数:63
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系发布、运行阶段:
    (一)实施管理体系的设计整合和运作:
    建议贵公司将品质管理体系文件分为若干层次(如手册、程序、书、表单‥),制定文件格式(如封面、承认页、内页),文件编号系统,以及决定制订那些程序,专人起草,订定文件起草时间表等。
    (二)往后,包括程序、书、表单的格式订定,由顾问师开课讲解、个别及顾问师整合,完成文件编订。
    (三)建立顾客导向过程(COP)、支持过程(SP)、管理过程(MP):
    将公司所需过程,先鉴别出顾客导向过程(参考IATF所发布的范例),然后识别所需的支持过程及管理过程,并将这些过程展开成程序书.
    (四)法规收集和鉴定:
    建议贵公司品质管理体系推行会中成员专责收集相关行业特定法规,以鉴定产品、制程或服务的合法性。
    (五)制定公司品质方针、目标:
    建议高层主管及推行会就顾客需求鉴定及法规收集分析结果制定公司品质方针、目标。
    (六)文件发布、运行:
    各阶文件会审、审批完成后,应即发布并开始运行。
    过程文件 
    主要文件 
    QP8.1.1-2017 APQP控制程序  
    QP8.1.2-2017 保密管理制度
    QP8.1.3-2017事态升级控制程序         
    QP8.3.1-2017设计开发控制程序  
    QP8.3.2-2017工程规范及变更控制程序   
    QP8.3.3-2017生产件批准控制程序
    QP8.3.4-2017 FMEA管理程序            
    QP8.3.5-2017特性管理程序                                      
    QP8.3.6-2017控制计划管理程序        
    QP8.3.7-2017作业书管理规范
     相关文件 
    文件信息控制程序
    持续改进控制程序
    人力资源控制程序
    基础设施控制程序
    IATF16949认证审核
    标准作业-操作书和目视标准
    公司制定QP8.3.7《作业书管理规范》,确保标准化作业书:
    a)传达到负责该相关工作的人员并被其理解;
    b)是清晰易读的;
    c)用有责任遵守这些文件的人员能够理解的语言表述;
    d)在工作区域易于得到。
    标准作业文件也应包括操作员安全规则。
    作业准备的验证
    公司QP8.5.2《作业准备的验证书》 ,以 :
    a)当执行作业准备验证时进行作业准备验证。例如:作业初运行、材料更改或者作业更改;
    b)保持有关准备人员的形成文件的信息;
    c)适当时采用统计的验证方法;
    d)适用时,实施首、末件确认;适当时,应该保留首件以与末件比对;适当时,应该保留末件用于与后续运行中的首件比较。
    e)保留作业准备和首末件确认之后过程和产品的批准记录。
    IATF16949认证审核
    ☞ 过程潜在失效模式分析不足
    ☞ 样件不能代表过程实际情况
    ☞ ISIR 文件不全
    ☞ 变更时未及时修改相关文件,导致文件与实际不符
    ☞多部门联合建立多功能小组,共同参与产品过程设计,并导入类似件(工艺)问题履历。☞人员培训,试生产时输入CP规定的参数,样件实际检测,禁止对样件进行人工调整
    ☞ ISIR文件提交清单
    ☞ 及时更新与变更相关的所有文件,如PFMEA、作业书、CP等
    ●过程规范规定的方法
    ●成立研发项目小组
    ●可行性研究,风险分析
    ●项目进度\成本策划
    ●APQP阶段
    ●识别特性、编制P-FMEA、编制CP
    ●样件制作,试生产、过程能力研究、MSA
    ●项目总结,  工程更改的评审及实施
    IATF16949认证审核
    ●顾客的供货来源
    ●顾客通知(与质量/交付问题有关状态)
    ●法律法规要求/环境要求
    ●市场信息
    ●竞争对手资料
    ●以往产品信息
    ●顾客要求
    ●新产品开发计划、业务计划、生产计划
    ●采购成本,候选的供方
    ●P**的要求、产品图纸、采购文件
    外部提供过程、产品、服务清单;
    ●合格供应商
    1.供方能力调查表    2.合格供应商名录
    3.供应商业绩评价表4.供方质量管理体系开发计划
    5.供方质量问题整改通知书
    ●外部提供的产品、过程
    1. 供方交货计划;采购计划;外协加工协议书;
    2. 到货记录   3.按时交付满足采购要求的产品;
    4.外加工产品质量保证协议书5. 外部提供控制措施
    ●风险及控制措施等
    书/表单分析整合编订
    1.各项作业程序所需的作业或说明文件、技术资料、检查要领书的建立。
    2.各项作业程序执行时所需的记录表单
    凡作业所需/技术文件、检查要领及表单皆于此建立完成。
    公司各项作业的品质皆能获得认证,而加以确保。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com