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广东省内(深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、江门、肇庆、揭阳、阳江)ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、ISO14001认证,FSC森林管理体系认证、GRS**回收标志认证、ISO22000食品安全管理体系认证、服务体系认证等。

    贵阳IATF16949认证材料 汽车质量管理体系认证 顾问协助 材料方便

    更新时间:2025-05-25   浏览数:115
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:2000.00个
    价格:面议
    服务内容IATF16949汽车质量管理体系认证培训辅导 所在地深圳 汽车质量管理体系认证IATF16949汽车质量管理体系认证咨询 发货地深圳或广州 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期6个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料协助整理 材料顾问完成
    体系调研分析
    由顾问师针对组织现状及IATF 16949要求进行各功能部门的会议访谈和全面了解。
    确认体系启动前需准备事项的策划情况
    1.确定体系认证范围
    2. 确立组织架构。
    3. 管理体系流程初步策划。
    4. 体系作业过程初步确认。
    5. 与IATF要求差距掌握。
    汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
    公司要求其汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的供应商,为各自产品实施并保持一个软件质量保证规程。
    应采用软件开发评估方法来评估供应商的软件开发过程。组织应按照风险和对顾客潜在影响的**级,要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。
    供应商监测
    公司为供应商绩效评价制定形成文件的过程准则,以便确保外部提供的产品、过程和服务符合内部和外部顾客要求。
        至少应监视以下供应商绩效指标:
        a)已交付产品的符合性;
        b)在接收工厂对顾客造成的干扰,包括整车候检和停止出货;
        c)交付排程的绩效;
        d)**额运费发生次数。
        如顾客有所规定,组织应视情况在其供方绩效监视中包括:
        e)与质量或交付有关的状态顾客通知;
        f)经销商退货、保修、现场措施以及召回。
     二方审核
        公司供应商管理方法中应包括一个第二方审核过程。第二方审核可以用于:
        a)供应商风险评估
        b)供应商监视
        c)供应商质量管理体系开发
        d)产品审核
        e)过程审核
    基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织至少应对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
        公司保留第二方审核报告的记录。
        如果第二方审核的范围是评估供应商质量管理体系,则方法应与汽车过程方法相符。
     供应商开发
    组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的**级、类型、程度和时程安排。用于确定的输入应包
    括但不限于:
        a)通过供应商监视识别的绩效问题(见* 8.4.2.4);
        b)第二方审核发现(见* 8.4.2.4.1);
        c)第三方质量管理体系认证状态;
        d)风险分析
        组织应采取必要措施,已解决未决的(不符合要求的)绩效问题并寻求持续改进的机会。
    贵阳IATF16949认证材料
    公司使用多方论证方法,包括风险识别和风险缓解方法,来开发并改进工厂、设施和设备的计划。在设计工厂布局时,组织应:
    a)优化材料的流动和搬运,对场地空间的增值使用,包括对不合格品的控制;并且b)适用时,便于材料的同步流动 
    应开发并实施对新产品或新操作的制造可行性进行评价的方法。制造可行性的评估应包括产能策划。这些方法还应适用于评价对现有操作的提议更改。
    公司保持过程的有效性,包括定期风险复评,以纳入在过程批准、控制计划的维护(见* 8.5.1.1)及作业准备的验证(见* 8.5.1.3〕期间作出的任何更改。
    制造可行性评估和产能策划的评价应为管理评审的输入。
    贵阳IATF16949认证材料
    过程文件 主要文件 QP7.1.6-2017组织知识管理程序
    QP7.5.1-2017文件信息控制程序
     相关文件 所有程序、规范
    过程顾客 内部 所有部门,员工
     外部 顾客
    相关过程 1.管理评审  2.内部审核  3.文件记录  4.数据分析  5.经营计划
    过程输入 过程输出
    ●顾客要求、顾客投诉、外部需求
    ●管理体系文件策划的输出要求、内部需求
    ●设计开发的输出:新产品开发、产品/过程更改、工程规范更改。
    ●法律、法规、标准要求 
    ●内部所有质量活动的输出记录
    ●来自供应商的记录  
    ●各部门形成的记录
    ●纠正预防措施、持续改进;
    ●设计开发的输出:新产品开发、工程更改。
    ●内部所有活动输出记录
    ●失败和成功的经验教训
    ●内部人员知识和经验
    ●顾客供方合作伙伴知识
    ●竞争对手比较
    ●合格产品服务需求 ●有效的、清晰并易于识别的文件化信息
    ●得到标识的作废有保留价值的参考文件
    ●处于保存期内的、有效的、清晰并易于查阅的文件、记录
    ●提供查阅
    ●**出保存期无保留价值已销毁的文件、记录
    ●风险及控制措施等
    完整记录、证据信息。
    各职能管理所需的知识;管理理念、技术、实践、方法;科研、工艺、QC成果,产品说明书指南
    知识产权,内外部发表的文章等
    风险分析 应对措施
    ☞ 知识的不完整导致体系的失效
    ☞ 流程没有覆盖所有过程,过程之间接口不清楚
    ☞ 员工不了解工作的相关流程
    ☞ 文件使用错误(版本,内容)
    ☞ 记录不完善,作假
    ☞ 知识产权被侵犯 ☞建立组织知识管理程序,完善管理组织知识
    ☞ 文件发布前或者更改时应经过评审和批准
    ☞ 培训
    ☞ 文件更改时及时回收旧版文件,并销毁
    ☞ 记录的审核
    ☞ 法律诉讼
    贵阳IATF16949认证材料
    公司对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审,包括但不限于:
        a)产品设计输出数据,包括特性;
        b)生产力、过程能力、时程安排和成本的目标;
        c)制造技术替代选择;
        d)顾客要求,如有;
        e)以往开发的经验;
        f)新材料;
        g)产品搬运及人体工学要求;以及
        h)制造设计和装配设计。
        制造过程设计应包括,针对问题适当的重要性程度,与所遇到的风险相称的程度来使用防错方法。
    程序分析整合编订及逐步试行:
    依「体系文件展开计划」逐步完成各体系要项要求建立的程序文件,并据以试行。
    手册分析整合编订
    1.手册结构。
    2.各要项要求内容整合编订。
    建立涵盖品质体系架构及构成公司品质体系的品质程序书要项,以确保产品符合规定要求。
    全员皆能对公司品质体系的运作要项有全面整体的了解。
    http://iso9001fsc1.b2b168.com